Dr.
Lorenzo Monserrat Iglesias
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Experiencia
Licenciado en medicina por la Universidad de Santiago de Compostela. Doctor Europeo en medicina por la Universidad de A Coruña. Especialista en Cardiología (Hospital de A Coruña). Completé mi formación como investigador en cardiopatías familiares el Hospital Universitario St George´s en Londres. Soy facultativo especialista de cardiología en excedencia y trabajé durante más de 20 años como facultativo e investigador del Servicio Gallego de Salud. Fui director de la Unidad de Referencia cardiopatías Familiares del Hospital de A Coruña. He publicado más de 150 artículos relacionados con cardiopatías familiares, imagen y genética cardiovascular y ha presentado más de 200 conferencias y ponencias en foros científicos a nivel nacional e internacional. Co-fundador de Health in Code, fuí director científico y CEO de esta compañía. Soy co-fundador y Director Médico de Dilemma Solutions, empresa especializada en el desarrollo de sistemas de soporte a la decisión médica
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Experiencia
Lorenzo Monserrat Iglesias
Cardiólogo
Enfermedades tratadas
- Miocardiopatías
- Miocardiopatía hipertrófica
- Miocardiopatía dilatada
- Arritmias
- Insuficiencia cardíaca
- Cardiopatía isquémica
- Enfermedad de las arterias coronarias o coronariopatía
- Estenosis aórtica
- Insuficiencia aórtica
- Valvulopatías
- Fibrilación auricular
- Hipertensión arterial
- Hipercolesterolemia
- Infarto de miocardio
- Angina de Pecho
- Disnea de esfuerzo
- Síncope
- Muerte súbita (no del lactante)
- Palpitaciones
- Síndrome de Marfan
- Miocarditis
- Pericarditis
- Cardiopatías familiares-enfermedades genéticas
- Miocardiopatía arritmogénica
- Miocardiopatía no compactada
- Enfermedad valvular
- Prevención cardiovascular
- Genética cardiovascular
- Síndrome de Brugada
- Síndrome de QT largo
- Dislipemias
- Riesgo cardiovascular
- Taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica
- Consejo genético
- Displasia arritmogénica de ventrículo derecho
- Miocardiopatía restrictiva
Idiomas
- Inglés
- Español
- Gallego
Publicaciones
- A Human Hereditary Cardiomyopathy Shares a Genetic Substrate With Bicuspid Aortic Valve. Circulation. 2023 Jan 3;147(1):47-65. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058767. Epub 2022 Nov 3.PMID: 36325906
- Impact of SARS-Cov-2 in patients with hypertrophic cardiomyopathy: results of an international multicenter registry. ESC Heart Fail. 2022 Aug;9(4):2189-2198. doi: 10.1002/ehf2.13964. Epub 2022 Jun 3. PMID: 36255281
- Identification of an elusive spliceogenic MYBPC3 variant in an otherwise genotype-negative hypertrophic cardiomyopathy pedigree. Sci Rep. 2022 May 4;12(1):7284. doi: 10.1038/s41598-022-11159-y.PMID: 35508642
- Outcomes of Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Treated With β-Blockers. JAMA Cardiol. 2022 May 1;7(5):504-512. doi: 10.1001/jamacardio.2022.0219. PMID: 35353122
- Association Between Common Cardiovascular Risk Factors and Clinical Phenotype in Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy From the European Society of Cardiology (ESC) EurObservational Research Programme (EORP) Cardiomyopathy/Myocarditis Registry. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2022 Feb 9:qcac006. doi: 10.1093/ehjqcco/qcac006. Online ahead of print. PMID: 35138368
- A novel Troponin I mutation associated with severe restrictive cardiomyopathy-a case report of a 27-year-old woman with fatigue. Eur Heart J Case Rep. 2022 Feb 2;6(2):ytac053. doi: 10.1093/ehjcr/ytac053. eCollection 2022 Feb. PMID: 35174310
- Subclinical Hypertrophic Cardiomyopathy in Elite Athletes: Knowledge Gaps Persist. JACC Case Rep. 2022 Jan 19;4(2):94-98. doi: 10.1016/j.jaccas.2021.11.004. eCollection 2022 Jan 19. PMID: 35106492
- Alpha-protein kinase 3 (ALPK3) truncating variants are a cause of autosomal dominant hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2021 Aug 21;42(32):3063-3073. doi: 10.1093/eurheartj/ehab424. PMID: 34263907
- Protein haploinsufficiency drivers identify MYBPC3 variants that cause hypertrophic cardiomyopathy. J Biol Chem. 2021 Jul;297(1):100854. doi: 10.1016/j.jbc Epub 2021 Jun 5. PMID: 34097875
- Preventing Sudden Death in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Careful Family and Genetic Evaluation Key to Appropriate Diagnosis and Management. Can J Cardiol. 2021 Jun;37(6):819-821. doi: 10.1016/j.cjca.2020.12.013. Epub 2021 Apr 28. PMID: 33359000
- Nanomechanical Phenotypes in Cardiac Myosin-Binding Protein C Mutants That Cause Hypertrophic Cardiomyopathy. ACS Nano. 2021 Jun 22;15(6):10203-10216. doi: 10.1021/acsnano.1c02242. Epub 2021 Jun 1. PMID: 34060810
- Prognostic implications of troponin T variations in inherited cardiomyopathies using systems biology. NPJ Genom Med. 2021 Jun 14;6(1):47. doi: 10.1038/s41525-021-00204-w. PMID: 34127679
- Whole Exome Sequencing Provides the Correct Diagnosis in a Case of Osteopathia Striata with Cranial Sclerosis: Case Report of a Novel Frameshift Mutation in AMER1. J Pediatr Genet. 2021 Jun;10(2):139-146. doi: 10.1055/s-0040-1710058. Epub 2020 Apr 21. PMID: 33996185
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- Value of a comprehensive exercise echocardiography assessment for patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Cardiol. 2021 May;77(5):525-531. doi: 10.1016/j.jjcc.2020.11.017. Epub 2020 Dec 17. PMID: 33341337
- Prognostic Value of Reduced Heart Rate Reserve during Exercise in Hypertrophic Cardiomyopathy. J Clin Med. 2021 Mar 24;10(7):1347. doi: 10.3390/jcm10071347. PMID: 33805111
- A cryptic splice-altering KCNQ1 variant in trans with R259L leading to Jervell and Lange-Nielsen syndrome. NPJ Genom Med. 2021 Mar 4;6(1):21. doi: 10.1038/s41525-021-00183-y. PMID: 33664273
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- Clinical Phenotypes and Prognosis of Dilated Cardiomyopathy Caused by Truncating Variants in the TTN Gene. Circ Heart Fail. 2020 Sep 23:CIRCHEARTFAILURE119006832. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006832. Online ahead of print. PMID: 32964742
- The p.(Cys150Tyr) variant in CSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals. Eur J Med Genet. 2020 Oct 7;63(12):104079. doi: 10.1016/j.ejmg Online ahead of print. PMID: 33035702
- Reduction in Filamin C transcript is associated with arrhythmogenic cardiomyopathy in Ashkenazi Jews. Int J Cardiol. 2020 Oct 15;317:133-138. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.04.005. Epub 2020 Apr 5. PMID: 32532510
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- Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2018 Nov 13;72(20):2457-2467. doi: 10.1016/j.jacc PMID: 30442288
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Formación
- Especialista en Cardiología. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
- Doctor Europeo en Medicina. Universidad de A Coruña
- Licenciado en Medicina y Cirugía. Universidad de Santiago de Compostela
- Research Fellow Cardiology-Inherited Cardiovascular Diseases. St George´s Hospital Medical School. Londres. Reino Unido
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22 opiniones de pacientes
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K
Me ha encantado. Es un profesional en toda regla: sabe escuchar, pregunta y se preocupa por su paciente, tiene empatía, transmite confianza y tranquilidad. Todos mis problemas de muchos años sin resolver o darle un motivo del por qué se ocasionan y cómo mejorarlos, me lo ha sabido explicar en mi primer contacto con él, tras todo su diagnóstico y pruebas. Merece la pena el dinero invertido.
Muchas gracias doctor Lorenzo. Segjiremos en contacto.
M
Escuchó con atención a mi padre (83 años), le hizo las pruebas pertinentes y le explicó con calma todo lo que él observaba. Le pedimos el informe y nos lo hizo llegar tras haber recopilado la información que necesitó. Muy agradable y dedicado. Recomendable
R
Excelente facultativo, proporcionando explicaciones claras y entendibles, con especial habilidad para tratar con una persona mayor que no siempre pone las cosas fáciles.
Dr. Lorenzo Monserrat Iglesias
Gracias RVR!
Pero creo que esta persona mayor lo puso bastante fácil y claro... ojalá estemos todos con esa capacidad a esa edad.
J
Muy buena atención hacia el paciente. Recomendable totalmente.
Dr. Lorenzo Monserrat Iglesias
Gracias Javi
C
El doctor muy atento, me ha quitado muchas dudas. He salido de la consulta muy satisfecha.
M
Excelente profesional.
La visita era por mi abuela de 92 años. Al margen de la dedicación, detalle y la calidad humana con el que se transcurrió la consulta y las pruebas, explicó con minuciosidad y detenimiento su patología, y lo más importante de modo cercano y en un lenguaje comprensible para que lo entendiésemos.
Es muy importante que en medicina sigan existiendo profesionales como él, que tenga los conocimientos pero que sigan siendo humanos. Un diez.
E
elvira fernandez bouzas
Número de teléfono verificado
muy atento y con un lenguaje adecuado adaptado a la edad de mi padre
de 84 años q se quedo encantado, cariñoso y cercano que la mayor parte de las veces es lo que se busca en un facultativo
S
Muy bien experiencia con el doctor ,me hizo un chequeo como corresponde ,me explico todo detalladamente y muy bien , recomendable
M
Te explica todo con mucho detalle y mucha paciencia, excelente profesional
N
Excelente atención y trato al paciente. Mi padre fue por urgencia a una visita por una posible recurrente angina de pecho y el doctor estuvo dos horas con él hasta que descubrió el problema que tiene. Le cambió la medicación y le recomendó hacer un seguimiento con otro doctor en un área diferente. En definitiva, muy contenta por la atención.
Preguntas frecuentes
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¿Cuáles son las principales especialidades de Lorenzo Monserrat Iglesias?Lorenzo Monserrat Iglesias es cardiólogo. Te mostramos algunos de los servicios que ofrece gracias a su trayectoria y amplia experiencia: Consulta con electrocardiograma y ecocardiograma, Genética clínica y consejo genético, Reconocimiento médico cardiológico, Consulta de consejo genético cardiovascular, Holter de Ritmo.
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¿Dónde está la consulta de Lorenzo Monserrat Iglesias?Lorenzo Monserrat Iglesias atiende a sus pacientes en:
- Calle Comandante Fontanes 1 , 6º D A Coruña
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¿Qué opinan los pacientes de Lorenzo Monserrat Iglesias?Un total de 22 pacientes han querido dejar una opinión sincera y real sobre Lorenzo Monserrat Iglesias, otorgándole además una valoración media de 5 estrellas (sobre un máximo de 5).
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¿Qué aseguradoras acepta Lorenzo Monserrat Iglesias?Lorenzo Monserrat Iglesias no acepta aseguradoras, sólo pacientes privados. Te recomendamos que, en caso de duda, te pongas en contacto con el especialista.
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