Dr.
Lorenzo Monserrat Iglesias
Cardiólogo
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Experiencia
Licenciado en medicina por la Universidad de Santiago de Compostela. Doctor Europeo en medicina por la Universidad de A Coruña. Especialista en Cardiología (Hospital de A Coruña). Completé mi formación como investigador en cardiopatías familiares el Hospital Universitario St George´s en Londres. Soy facultativo especialista de cardiología en excedencia y trabajé durante más de 20 años como facultativo e investigador del Servicio Gallego de Salud. Fui director de la Unidad de Referencia cardiopatías Familiares del Hospital de A Coruña. He publicado más de 150 artículos relacionados con cardiopatías familiares, imagen y genética cardiovascular y ha presentado más de 200 conferencias y ponencias en foros científicos a nivel nacional e internacional. Co-fundador de Health in Code, fuí director científico y CEO de esta compañía. Soy co-fundador y Director Médico de Dilemma Solutions, empresa especializada en el desarrollo de sistemas de soporte a la decisión médica
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Experiencia
Lorenzo Monserrat Iglesias
Cardiólogo
Enfermedades tratadas
- Miocardiopatías
- Miocardiopatía hipertrófica
- Miocardiopatía dilatada
- Arritmias
- Insuficiencia cardíaca
- Cardiopatía isquémica
- Enfermedad de las arterias coronarias o coronariopatía
- Estenosis aórtica
- Insuficiencia aórtica
- Valvulopatías
- Fibrilación auricular
- Hipertensión arterial
- Hipercolesterolemia
- Infarto de miocardio
- Angina de Pecho
- Disnea de esfuerzo
- Síncope
- Muerte súbita (no del lactante)
- Palpitaciones
- Síndrome de Marfan
- Miocarditis
- Pericarditis
- Cardiopatías familiares-enfermedades genéticas
- Miocardiopatía arritmogénica
- Miocardiopatía no compactada
- Enfermedad valvular
- Prevención cardiovascular
- Genética cardiovascular
- Síndrome de Brugada
- Síndrome de QT largo
- Dislipemias
- Riesgo cardiovascular
- Taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica
- Consejo genético
- Displasia arritmogénica de ventrículo derecho
- Miocardiopatía restrictiva
Idiomas
- Inglés
- Español
- Gallego
Publicaciones
- A Human Hereditary Cardiomyopathy Shares a Genetic Substrate With Bicuspid Aortic Valve. Circulation. 2023 Jan 3;147(1):47-65. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.058767. Epub 2022 Nov 3.PMID: 36325906
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- Identification of an elusive spliceogenic MYBPC3 variant in an otherwise genotype-negative hypertrophic cardiomyopathy pedigree. Sci Rep. 2022 May 4;12(1):7284. doi: 10.1038/s41598-022-11159-y.PMID: 35508642
- Outcomes of Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Treated With β-Blockers. JAMA Cardiol. 2022 May 1;7(5):504-512. doi: 10.1001/jamacardio.2022.0219. PMID: 35353122
- Association Between Common Cardiovascular Risk Factors and Clinical Phenotype in Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy From the European Society of Cardiology (ESC) EurObservational Research Programme (EORP) Cardiomyopathy/Myocarditis Registry. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2022 Feb 9:qcac006. doi: 10.1093/ehjqcco/qcac006. Online ahead of print. PMID: 35138368
- A novel Troponin I mutation associated with severe restrictive cardiomyopathy-a case report of a 27-year-old woman with fatigue. Eur Heart J Case Rep. 2022 Feb 2;6(2):ytac053. doi: 10.1093/ehjcr/ytac053. eCollection 2022 Feb. PMID: 35174310
- Subclinical Hypertrophic Cardiomyopathy in Elite Athletes: Knowledge Gaps Persist. JACC Case Rep. 2022 Jan 19;4(2):94-98. doi: 10.1016/j.jaccas.2021.11.004. eCollection 2022 Jan 19. PMID: 35106492
- Alpha-protein kinase 3 (ALPK3) truncating variants are a cause of autosomal dominant hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2021 Aug 21;42(32):3063-3073. doi: 10.1093/eurheartj/ehab424. PMID: 34263907
- Protein haploinsufficiency drivers identify MYBPC3 variants that cause hypertrophic cardiomyopathy. J Biol Chem. 2021 Jul;297(1):100854. doi: 10.1016/j.jbc Epub 2021 Jun 5. PMID: 34097875
- Preventing Sudden Death in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Careful Family and Genetic Evaluation Key to Appropriate Diagnosis and Management. Can J Cardiol. 2021 Jun;37(6):819-821. doi: 10.1016/j.cjca.2020.12.013. Epub 2021 Apr 28. PMID: 33359000
- Nanomechanical Phenotypes in Cardiac Myosin-Binding Protein C Mutants That Cause Hypertrophic Cardiomyopathy. ACS Nano. 2021 Jun 22;15(6):10203-10216. doi: 10.1021/acsnano.1c02242. Epub 2021 Jun 1. PMID: 34060810
- Prognostic implications of troponin T variations in inherited cardiomyopathies using systems biology. NPJ Genom Med. 2021 Jun 14;6(1):47. doi: 10.1038/s41525-021-00204-w. PMID: 34127679
- Whole Exome Sequencing Provides the Correct Diagnosis in a Case of Osteopathia Striata with Cranial Sclerosis: Case Report of a Novel Frameshift Mutation in AMER1. J Pediatr Genet. 2021 Jun;10(2):139-146. doi: 10.1055/s-0040-1710058. Epub 2020 Apr 21. PMID: 33996185
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- Value of a comprehensive exercise echocardiography assessment for patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Cardiol. 2021 May;77(5):525-531. doi: 10.1016/j.jjcc.2020.11.017. Epub 2020 Dec 17. PMID: 33341337
- Prognostic Value of Reduced Heart Rate Reserve during Exercise in Hypertrophic Cardiomyopathy. J Clin Med. 2021 Mar 24;10(7):1347. doi: 10.3390/jcm10071347. PMID: 33805111
- A cryptic splice-altering KCNQ1 variant in trans with R259L leading to Jervell and Lange-Nielsen syndrome. NPJ Genom Med. 2021 Mar 4;6(1):21. doi: 10.1038/s41525-021-00183-y. PMID: 33664273
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- Clinical Phenotypes and Prognosis of Dilated Cardiomyopathy Caused by Truncating Variants in the TTN Gene. Circ Heart Fail. 2020 Sep 23:CIRCHEARTFAILURE119006832. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006832. Online ahead of print. PMID: 32964742
- The p.(Cys150Tyr) variant in CSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals. Eur J Med Genet. 2020 Oct 7;63(12):104079. doi: 10.1016/j.ejmg Online ahead of print. PMID: 33035702
- Reduction in Filamin C transcript is associated with arrhythmogenic cardiomyopathy in Ashkenazi Jews. Int J Cardiol. 2020 Oct 15;317:133-138. doi: 10.1016/j.ijcard.2020.04.005. Epub 2020 Apr 5. PMID: 32532510
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- Identification by next-generation sequencing of 2 novel cases of noncompaction cardiomyopathy associated with 1p36 deletions. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2020 Mar 16: 30069-4. doi: 10.1016/j.rec Online ahead of print.
- Familial evaluation reveals a distinct genetic cause in a large Spanish family with neurofibromatosis 1 and hypertrophic cardiomyopathy. Gene. 2020 Jul 1;746:144658. doi: 10.1016/j.gene Epub 2020 Apr 10. PMID: 32283115
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- Cryptic Splice-altering Variants in MYBPC3 Are a Prevalent Cause of Hypertrophic Cardiomyopathy. Circ Genom Precis Med. 2020 May 12. doi: 10.1161/CIRCGEN.120.002905. Online ahead of print. PMID: 32396390.
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- Modeling Peripartum Cardiomyopathy With Human Induced Pluripotent Stem Cells Reveals Distinctive Abnormal Function of Cardiomyocytes. Circulation. 2018 Dec 4;138(23):2721-2723. PMID: 30571272
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- Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2018 Nov 13;72(20):2457-2467. doi: 10.1016/j.jacc PMID: 30442288
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Formación
- Especialista en Cardiología. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña
- Doctor Europeo en Medicina. Universidad de A Coruña
- Licenciado en Medicina y Cirugía. Universidad de Santiago de Compostela
- Research Fellow Cardiology-Inherited Cardiovascular Diseases. St George´s Hospital Medical School. Londres. Reino Unido
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C
Cleusa Costa
Cita verificada
El doctor muy atento, me ha quitado muchas dudas. He salido de la consulta muy satisfecha.
M
María L.
Cita verificada
Excelente profesional.
La visita era por mi abuela de 92 años. Al margen de la dedicación, detalle y la calidad humana con el que se transcurrió la consulta y las pruebas, explicó con minuciosidad y detenimiento su patología, y lo más importante de modo cercano y en un lenguaje comprensible para que lo entendiésemos.
Es muy importante que en medicina sigan existiendo profesionales como él, que tenga los conocimientos pero que sigan siendo humanos. Un diez.
E
elvira fernandez bouzas
Número de teléfono verificado
muy atento y con un lenguaje adecuado adaptado a la edad de mi padre
de 84 años q se quedo encantado, cariñoso y cercano que la mayor parte de las veces es lo que se busca en un facultativo
S
Sergio Gómez
Cita verificada
Muy bien experiencia con el doctor ,me hizo un chequeo como corresponde ,me explico todo detalladamente y muy bien , recomendable
M
María
Cita verificada
Te explica todo con mucho detalle y mucha paciencia, excelente profesional
N
NC
Cita verificada
Excelente atención y trato al paciente. Mi padre fue por urgencia a una visita por una posible recurrente angina de pecho y el doctor estuvo dos horas con él hasta que descubrió el problema que tiene. Le cambió la medicación y le recomendó hacer un seguimiento con otro doctor en un área diferente. En definitiva, muy contenta por la atención.
R
Rosa Vilariño
Cita verificada
No tengo nada negativo que decir, todo fue súper correcto y muy profesional, gracias
J
JOSE LUIS SANCHEZ PANETE-JOSEFINA FRAGA CASTELOS
Cita verificada
Me ofrece confianza como persona y como profesional.
F
Francisco Javier Varela Vázquez
Cita verificada
He recibido una atención profesional minuciosa y clarificadora en todos los aspectos sobre los que tenía dudas. En un tono amable, empático y distendido. Muy satisfecho con el trato recibido.
C
Cita verificada
Fui a por una segunda opinión y me resolvió las dudas que tenía y me explicó todo perfecto a pesar de ser tan cabezón.
Preguntas frecuentes
-
¿Cuáles son las principales especialidades de Lorenzo Monserrat Iglesias?Lorenzo Monserrat Iglesias es cardiólogo. Te mostramos algunos de los servicios que ofrece gracias a su trayectoria y amplia experiencia: Consulta online, Visita Cardiología, Consulta con electrocardiograma y ecocardiograma, Genética clínica y consejo genético, Reconocimiento médico cardiológico, Consulta de consejo genético cardiovascular.
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¿Qué opinan los pacientes de Lorenzo Monserrat Iglesias?Un total de 18 pacientes han querido dejar una opinión sincera y real sobre Lorenzo Monserrat Iglesias, otorgándole además una valoración media de 5 estrellas (sobre un máximo de 5).
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¿Qué aseguradoras acepta Lorenzo Monserrat Iglesias?Lorenzo Monserrat Iglesias no acepta aseguradoras, sólo pacientes privados. Te recomendamos que, en caso de duda, te pongas en contacto con el especialista.
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