Mi hija es celiaca. ¿Es hereditario aunque los padres no tengan síntomas?
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Mi hija es celiaca. ¿Es hereditario aunque los padres no tengan síntomas?
La concordancia para enfermedad celíaca entre familiares de primer grado es del 8-18% y entre gemelos monozigotos del 70%. La predisposición genética está asociada al haplotipo HLA-DQ2 que está presente en el 90% de los enfermos celíacos. Por tanto, sí hay una cierta presentación familiar.
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Existe una clara base genética y la incidencia familiar es entre un 20-30%. Existen muchas formas clínicas de presentación y siempre es conveniente realizar un estudio familiar de despistaré de casos su clínicos y otros aparentemente asintomaticos
Hay una base genética, sí. No es del todo bien conocida y está asociada a los genes del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) en los alelos DRQ2 y DRQ8. Pero muchos pacientes celíacos tienen progenitores no celíacos, si bien suelen ser portadores de algún gen relacionado. Y de igual manera, un paciente celíaco puede tener hijos que no lo son.
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