En que afecta la Deficiencia de Beta galactosidasa al Síndrome de Krabbe?

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La enfermedad de Krabbe es un tipo de leucodistrofia en el que falta un enzima, la galactocerebrósido beta-galactosidasa (o también llamada galactosilceramidasa), necesaria para producir la correcta mielinización de las fibras nerviosas.
A pesar de que la complicada enzima comparte (en parte) el mismo nombre que la Beta-galactosidasa, no guarda relación alguna y la deficiencia de ésta no afecta en principio a la enfermedad de Krabbe, (siendo ambas muy raras.
Todavía más rara sería que se diesen juntas), enfermedad que por otro lado tiene un pronóstico poco favorable porque no existe un tratamiento eficaz.

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