Rabdomiosarcoma - Información, expertos y preguntas frecuentes

El rabdomiosarcoma es un tumor maligno de los tejidos blandos que se encuentra con mayor frecuencia en los niños. Los sitios más comunes son las estructuras de la cabeza y el cuello, el aparato genitourinario y los brazos o las piernas. El rabdomiosarcoma más frecuente es el embrionario y se presenta generalmente en niños menores de 6 seis años de edad. Por otro lado, el alveolar se observa en niños mayores de 6 años, y representa alrededor del 20 por ciento de la totalidad de los casos. La mayoría de los casos se presenta de forma esporádica sin ningún factor de riesgo o de predisposición reconocible, a pesar que una pequeña porción de estos están relacionados con factores genéticos. Los síntomas pueden en función de la localización del tumor. Si se encuentran en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para engullir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro. Los tumores en la vagina pueden obstruir visiblemente del orificio vaginal. El tratamiento del rabdomiosarcoma se basa en el control local y a distancia del tumor. Para esto se necesita un procedimiento multidisciplinar que incluya cirugía, quimioterapia y radioterapia.