Cgh-array prenatal - Información, expertos y preguntas frecuentes
Diagnóstico prenatal: estudio de hibridación genómica comparada con el array qchip prenatal en líquido amniótico (o vellosidad corial y postnatal).
Cribado prenatal no invasivo para la detección de aneuploidías cromosómicas (trisomías 13, 18 y 21+ X e Y) a partir de sangre periférica materna (desde la 10ª semana de gestación).
Método: estudio molecular a partir de una muestra de ADN procedente de líquido amniótico mediante la técnica de CGH-array.
Muestra: líquido amniótico.
Expertos en cgh-array prenatal
¿Qué profesionales realizan Cgh-array prenatal?
Todos los contenidos publicados en Doctoralia, especialmente preguntas y respuestas, son de carácter informativo y en ningún caso deben considerarse un sustituto de un asesoramiento médico.