¿Una miopatía inducida por corticoides puede provocar deficiencia de glucógeno fosforilasa en los
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¿Una miopatía inducida por corticoides puede provocar deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos? ¿Qué tipo de análisis se debe realizar para comprobar esto?
El déficit de miofosforilasa condiciona una glucogenosis (Tipo V) denominada Enfermedad de McArdle, proceso en el que el músculo se ve privado de su principal vía energética y, con la actividad física se producen síntomas como mialgias, debilidad, calambres musculares, etc.). No tiene relación con la miopatía inducida por corticoides (miopatía esteroidea) que suele provocarse como consecuencia del empleo de altas dosis de glucocorticoides de forma continuada.
Estos corticoides, entre otros efectos, inhiben la síntesis de proteínas en las fibras musculares tipo II y potencian la destrucción de las miofibrillas así como el desarrollo de atrofia muscular. No obstante, respecto a la miopatía esteroidea aún quedan puntos oscuros. La biopsia muscular es diagnóstica de la miopatía en la enfermedad de McArdle por comprobarse mediante técnicas inmunohistoquímicas la ausencia de actividad de miofosforilasa.
Estos corticoides, entre otros efectos, inhiben la síntesis de proteínas en las fibras musculares tipo II y potencian la destrucción de las miofibrillas así como el desarrollo de atrofia muscular. No obstante, respecto a la miopatía esteroidea aún quedan puntos oscuros. La biopsia muscular es diagnóstica de la miopatía en la enfermedad de McArdle por comprobarse mediante técnicas inmunohistoquímicas la ausencia de actividad de miofosforilasa.
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