Tiene cura esta enfermedad que se ha detectado en un niño de 22 meses de edad?
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Tiene cura esta enfermedad que se ha detectado en un niño de 22 meses de edad?
Esta denominación corresponde a un trastorno generado por la acumulación de galactosil-sulfátidos en la sustancia blanca (células de Schwann) del tejido nervioso por deficiencia enzimática de la Arylsulfatasa A. El acúmulo de estas sustancias lleva a la destrucción de la mielina, con la subsiguiente desmielinización.
Se transmite por herencia autosómica recesiva, y no se le conoce forma de control.
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Como en otras patologías neurológicas progresivas, se hace necesario ser atendido por un equipo interdisciplinar especializado en neuropediatría o neurología infantil para retrasar la progresión: fisioterapia, terapia ocupacional, etc en colaboración con su médico especialista es lo más conveniente.
La leucodistrofía metacromática es un trastorno de la mielina que en el momento actual no tiene tratamiento curativo. Tendrías que comentar con tu neurólogo infantil cuales son las opciones terapéuticas para intentar enlentecer la progresión del cuadro.
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