Si mi familia tiene Fabry y la toxina shiga de la e.coli genera el mismo residuo de globotriaocilceramida,
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Si mi familia tiene Fabry y la toxina shiga de la e.coli genera el mismo residuo de globotriaocilceramida, se podría activar el antígeno de los no afectados que se hereda de manera natural en el cromosoma 22? Soy enferma de Crohn
La enfermedad de Fabry es un raro trastorno genético recesivo ligado al gen X, no al cromosoma 22, que lleva a un almacenamiento lisosomal de la sustancia globotriosilceramida (Gb3) que menciona, pero no guarda ninguna relación con las toxinas Shiga, ni la verdadera de Shigella ni las similares o "like" de algunas cepas de E. coli. Estas toxinas lo que hacen es atacar este sustrato Gb3 principalmente en los riñones, dando lugar al síndrome hemolítico-urémico.
No hay, por tanto, ninguna evidencia de que ambas entidades tengan más punto de conexión que la Gb3 pero sin que se haya visto vinculación fisiopatológica entre ambas, ni que la infección por Shiga active ningún gen. Eso sí, al tratarse de problemas de muy baja incidencia, todavía hace más difícil saber si hay o puede haber conexión entre ellas, pero por lo que sabemos parece altamente improbable. Y, por supuesto, la enfermedad de Crohn no añade nada al discurso.
No hay, por tanto, ninguna evidencia de que ambas entidades tengan más punto de conexión que la Gb3 pero sin que se haya visto vinculación fisiopatológica entre ambas, ni que la infección por Shiga active ningún gen. Eso sí, al tratarse de problemas de muy baja incidencia, todavía hace más difícil saber si hay o puede haber conexión entre ellas, pero por lo que sabemos parece altamente improbable. Y, por supuesto, la enfermedad de Crohn no añade nada al discurso.
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