¿Qué pruebas hay que realizar para descubrir si una fibromialgia es en realidad una miopatía mitocondrial?

Una biopsia muscular. Se puede realizar un estudio genético para saber además el grado de posibilidades de transmisión de la enfermedad

La prueba necesaria para poder diagnosticar con seguridad una miopatia mitocondrial es una biopsia muscular. Hay varios tipos se miopatia la mitocondriales con distinta gravedad: desde formas infantiles fatales hasta formas de intolerancia al ejercicio en adultos. El síntoma principal es la debilidad muscular y la intolerancia al ejercicio. Se heredan a través de la madre (por el ADN mitocondrial). Puede confundirse con una fibromialgia al presentar algunos síntomas en común pero su frecuencia en la población es mucho más baja. No hay datos exactos de la frecuencia de pacientes con fibromialgia que en realidad son miopatias inflamatorias. Las miopatias mitocondriales no tienen tratamiento curativo, se ha probado con numerosos tratamientos metabólicos (succinato, coenzima Q10, riboflovina, vitamina E, L-carnitina, creatina, vitamina C, etc) con resultados muy variables.

Un grupo español, en 2013 publicó un trabajo en el que se analizaba algunos componentes enzimáticos mitocondriales en pacientes controles y en pacientes diagnosticados de fibromialgia. El resultado fue que en el grupo de fibromialgia (23 personas) hubo datos de alteración del sistema oxidativo mitocondrial pero no fue así en los 20 controles sanos. Estos trastornos de los mecanismos oxidativos mitocondriales son subsidiarios de nuevos estudios y no son exactamente sinónimos de "miopatía mitocondrial". Las alteraciones objetivadas en la mayoría de los casos de fibromialgia no incluyen signos histológicos de miopatía primaria (la atrofia muscular y otros hallazgos suelen ser secundarios a desuso).