¿Por qué se caracteriza el Síndrome de CREST?

Totalmente de acuerdo al Dr Gómez.
Únicamente añadir que esta nomenclatura empieza a estar en desuso y en la comunidad científica se empieza a substituir por Esclerosis Sistémica Localizada, variante de la Esclerodermia. La otra variante clínica, considerada por muchos de mayor gravedad, al menos en sus formas más frecuentes e iniciales, por su diferente afectación orgánica sería la Esclerosis Sistémica Difusa.
Hay otras formas de esclerosis, conocidas como Esclerosis Cutánea o también llamada Morfea. Hay varias formas clínicas de esta última, emientemente provocando distintos tipos de fibrosis cutánea, pero que no suelen presentar afectación de otros órganos o sistemas, a parte de la piel.

CREST es el acrónimo del inglés: Calcinosis, Raynaud, hipomotilidad Esofágica, esclerodactilia y Telangiectasias. Es una forma clínica de esclerodermia, enfermedad autoinmune del tejido conectivo en la que se produce fibrosis de la piel, de las arterias, sobre todo en los dedos y de órganos internos, incluido el tubo digestivo. La fibrosis provoca endurecimiento, pérdida de flexibilidad (esclero deriva del griego y significa duro). Los dedos de las manos experimentan espasmo de las arterias y arteriolas que producen reducción brusca del flujo sanguíneo. Esto induce palidez dolorosa de los dedos a la que sigue un color rojo-azulado, típico del fenómeno de Raynaud. La pérdida de movilidad esofágica facilita el reflujo del jugo gástrico. En el síndrome CREST, forma particular de esclerodermia, se producen frecuentemente úlceras en los dedos y la piel se calcifica y endurece de forma progresiva. También suele haber fibrosis pulmonar e hipertensión pulmonar.