¿Por qué está anulado Metoject en el Vademecum? Sin embargo, mi reumatólogo me lo acaba de recet

Metoject (metotrexato) NO está "anulado" del vademécum. Se sigue fabricando y comercializando en España y en la mayoría de países del mundo. Nunca se ha retirado de comercialización desde que se introdujo en el mercado. Metoject se comercializa en forma de jeringuillas precargadas para inyección precargada a dosis de 7.5, 10, 12.5, 15, 17.5, 20, 22.5, 25, 27.5 y 30 mg. Si en alguna farmacia no le dispensan el Metoject le aconsejo que se vaya a otra farmacia.

Esa misma pregunta (con este enunciado) ya la he contestado previamente: Metoject no está "anulado" en el Vademecum. Está disponible en múltiples presentaciones (7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, etc.) y es uno de los medicamentos a base de metotrexato más utilizados en reumatología por estar preparado directamente para su administración, incluso por el propio paciente (inyección subcutánea).
Metoject fue introduciendo nuevas dosificaciones años atrás y, por pequeños periodos de tiempo, dejaron de fabricar algunas de las presentaciones para reintroducirlas nuevamente.
Metoject cambió hace varios años la concentración del metotrexato, dejando de fabricar las presentaciones anteriores. Las nuevas están más concentradas: más cantidad de metotrexato en menos volumen para que la inyección sea menos dolorosa.