¿Existe en la actualidad algún tratamiento experimental con células madre para el síndrome de Sudek?

Actualmente, al síndrome de Sudeck, distrofia refleja, algoneurodistrofia (y otras denominaciones) se ha acordado nombrarlo como síndrome de dolor regional complejo tipo I. En mi conocimiento no se han publicado estudios con células madre. En algunos pacientes se han empleado corticoides a dosis decrecientes e incluso beta-bloqueantes, además de la medicación reseñada por el Dr. Victor García. Algunos casos refractarios se han tratado con éxito mediante ketamina. La fisioterapia es una elemento fundamental para mantener la capacidad funcional y evitar los trastornos tróficos.

Actualmente no hay ningún ensayo clínico en humanos con células madre para tratar el síndrome de Sudeck en los principales registros internacionales de ensayos clínicos. El síndrome de Sudeck o algodistrofia simpático refleja se trata con fisioterapia y otras técnicas de rehabilitación y con medicación analgésica, antineuriticos (gabapentina o pregabalina) y calcitonina subcutanea. En casos graves o en los que no se consiga los resultados esperados hay diversas técnicas intervencionistas como bloqueos nervioso, bloqueos simpáticos, etc. La evolución del síndrome de Sudeck hacia la mejoría es lenta y puede durar de meses a años.

Como añadido a la respuesta del Dr. García, yo recomendaría tratamiento con Masaje del Tejido Conjuntivo. Se trata de una técnica refleja que actúa sobre el sistema nervioso vegetativo. La evolución es lenta, pero en los casos que he atendido hasta la fecha ha resultado favorable.