¿El chiari es genético, hay probabilidades de que si tengo hijos lo hereden? Tengo tipo I y sin siringomielia
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¿El chiari es genético, hay probabilidades de que si tengo hijos lo hereden? Tengo tipo I y sin siringomielia pero me da miedo empeorar con el embarazo y ademas transmitir la enfermedad.
Hola
El chiari no es una patología que se transmita genéticamente.
No es una enfermedad específica determinada por una causa o un gen, sino que responde a múltiples factores que inciden en la herniación de las amígdalas cerebelosas hacia el interior del canal vertebral. (Algunos de estos factores pudieran heredarse)
La probabilidad de que sus hijos lo padezcan es muy baja y muy similar a la de los hijos de alguien que no lo tenga.
Durante el embarazo es muy poco probable que vaya a empeorar.
Saludos.
El chiari no es una patología que se transmita genéticamente.
No es una enfermedad específica determinada por una causa o un gen, sino que responde a múltiples factores que inciden en la herniación de las amígdalas cerebelosas hacia el interior del canal vertebral. (Algunos de estos factores pudieran heredarse)
La probabilidad de que sus hijos lo padezcan es muy baja y muy similar a la de los hijos de alguien que no lo tenga.
Durante el embarazo es muy poco probable que vaya a empeorar.
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La malformación de Arnold-Chiari (en este caso la tipo I) no es genética sino congénita. Es decir, se nace con ella pero no se transmite geneticamente (no es hereditaria). Se trata de una malformación del cráneo (no del cerebro) en la que la cavidad ósea que aloja al cerebelo y al tronco del encéfalo (fosa posterior) es más pequeña de lo normal, por lo que las amígdalas cerebelosas se hernian hacia el interior del canal medular cervical.
Para entenderlo mejor se puede poner otro ejemplo de malformación. Por ejemplo, un niño que nace con un pequeño tercer pezón por debajo del pezón izquierdo. Tampoco es algo genético sino congénito.
La malformación de Arnold-Chiari tipo I suele ser asintomática (un hallazgo de la resonancia magnética que se solicita por otro motivo).
No tiene porque empeorar con el embarazo.
Para entenderlo mejor se puede poner otro ejemplo de malformación. Por ejemplo, un niño que nace con un pequeño tercer pezón por debajo del pezón izquierdo. Tampoco es algo genético sino congénito.
La malformación de Arnold-Chiari tipo I suele ser asintomática (un hallazgo de la resonancia magnética que se solicita por otro motivo).
No tiene porque empeorar con el embarazo.
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