¿Cuándo un niño nace con mielomeningocele puede desarrollar una hidrocefalia?

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¿Cuándo un niño nace con mielomeningocele puede desarrollar una hidrocefalia?
El mielomeningocele es un defecto de cierre del sistema nervioso central. El sitio más frecuente es a nivel lumbar. Como hay una alteración de la circulación del líquido cefalorraquídeo dentro del sistema nervioso, se asocia con mucha frecuencia a hidrocefalias (dilatación de los ventrículos cerebrales por acúmulo de líquido cefalorraquídeo). En los niños que nacen con mielomeningocele deben ser intervenidos de forma urgente por un neurocirujano para solucionar el defecto de cierre del sistema nervioso, y luego seguir controlados por el mismo especialista, porque la hidrocefalia se asocia con frecuencia.

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De hecho es la comorbilidad más común del mielomeningocele. En estos casos se debe realizar un estudio de imagen de todo el neuroeje. Si el mielomeningocele es abierto se debe corrregir quirúrgicamente lo antes posible.
Mielomeningocele.
Síntomas: -pérdida del control del esfínteres; -falta de sensibilidad parcial o total; -parálisis total o parcial de las piernas; -debilidad en las caderas, las piernas o los pies de un recién nacido; -pies o piernas anormales, pie zambo; -acumulación de líquido dentro del cráneo (hidrocefalia).
La hidrocefalia es uno de los síntomas que puede desarrollar.
La vitamina ácido fólico (folato) es muy importante para el desarrollo del cerebro y la médula espinal.

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