¿Cuál es la farmacodinamica de la ranitidina?

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¿Cuál es la farmacodinamica de la ranitidina?
Ranitidina es un antagonista de los receptores H2 de histamina con la que compite bloqueando así la secreción de ácido clorhídrico basal y la estimulada por la histamina, la pentagastrina, o los alimentos sin llegar a la aclorhidria.
La concentración plasmática máxima se alcanza en aproximadamente 20 a 30 minutos después de su administración vía intravenosa y se une a las proteínas plasmáticas en cerca de un 50%, con un volumen de distribución de 1,2 a 1,8 l/kg. La vida media de eliminación del plasma ronda las 2 horas y en parte se metaboliza en hígado a N-óxido, S-óxido y desmetilranitidina aunque la mayor parte se elimina por orina sin metabolizar.
Ranitidina atraviesa la barrera placentaria y se excreta a través de la leche en concentraciones mayores a las del plasma. Su acción terapéutica dura unas 10 horas. Le aseguro a usted que la pregunta se las trae porque me lo he tenido que repasar de nuevo.
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Es un fármaco que actúa a nivel del estómago principalmente. Se absorbe rápido, indicando su efecto a la media hora de promedio y su duración es entre 10-12 horas como máximo

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