¿A qué edad es más preciso la detección de la hormona del crecimiento? ¿Qué proceso se sigue al

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¿A qué edad es más preciso la detección de la hormona del crecimiento? ¿Qué proceso se sigue al detectarla?
Depende del grado de deficiencia de GH.
Las deficiencias graves ya suelen dar síntomas en el recién nacido aunque su talla será normal hasta el año o dos años de vida. Al diagnóstico se llega por la presencia de dichos síntomas (hipoglucemia), la determinación de la hormona en ese momento y la realización de una resonancia cerebral.
Las deficiencias no tan severas (talla baja a partir del año-2 años de vida sin otros síntomas) requieren del cumplimiento de ciertos criterios, básicamente un descenso de velocidad de crecimiento en 1 o 2 años junto con una demostración de niveles bajos de unas hormonas intermediarias de GH (IGF-1 y BP3) y de GH tras 2 tests estimulantes. Son pruebas poco específicas y tendrá valor solo en presencia de lo anterior (talla baja, descenso claro de velocidad de crecimiento y edad ósea retrasada) por lo que no existe un momento idóneo para realizarla. En el momento en que se sospecha debe realizarse.

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