A mi hijo de 9 años le diagnosticaron acromatopsia. ¿Las personas con acromatopsia efectivamente no
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A mi hijo de 9 años le diagnosticaron acromatopsia. ¿Las personas con acromatopsia efectivamente no ven color y ven en tonos de grises? ¿El examen es 100% certero? ¿Existe algún tratamiento que revierta esto?¿Es bueno que consulte una segunda opinión?
Si bién lo que refiere el Dr. Fernandez es cierto para algunas enfermedades graves, en la mayor parte de las ocasiones el déficit de visión de los colores no impide una vida normal para el paciente.
Puede conducir un turismo, puede trabajar en cualquier cosa menos pilotar un avión, ser conductor profesional o en fábricas de cableado, telefonía o similares.
Las alteraciones de la visión cromática congénitas, sin otra enfermedad asociada son mucho más frecuentes de lo que la gente cree. La más frecuente es el déficit del eje rojo/verde pero ves pacientes afectados por acromatopsia severas que no han sido conscientes hasta la cincuentena.
Solución ninguna, tampoco es un problema grave en la mayor parte de los casos.
Puede conducir un turismo, puede trabajar en cualquier cosa menos pilotar un avión, ser conductor profesional o en fábricas de cableado, telefonía o similares.
Las alteraciones de la visión cromática congénitas, sin otra enfermedad asociada son mucho más frecuentes de lo que la gente cree. La más frecuente es el déficit del eje rojo/verde pero ves pacientes afectados por acromatopsia severas que no han sido conscientes hasta la cincuentena.
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La acromatopsia es una enfermedad retiniana en la que existe una grave deficiencia en todos los pigmentos de los conos, por lo que los pacientes suelen presentar un grave déficit en la percepción de los colores, viendo sólo en tonos grises.
Las manifestaciones clínicas del paciente (déficit visual, nistagmus, discromatopsia en el test de colores, alteración en los reflejos pupilares, etc.), orientan hacia el diagnóstico, pero el diagnóstico de confirmación se hace con electrorretinograma (ERG).
Desgraciadamente no existe tratamiento para esta anomalía, pues es un defecto congénito en el pigmento de los conos.
En cuanto a la segunda opinión, si su hijo presenta las manifestaciones propias de esta enfermedad y el diagnóstico ha sido confirmado con el ERG, no creo preciso llevarla a cabo.
Las manifestaciones clínicas del paciente (déficit visual, nistagmus, discromatopsia en el test de colores, alteración en los reflejos pupilares, etc.), orientan hacia el diagnóstico, pero el diagnóstico de confirmación se hace con electrorretinograma (ERG).
Desgraciadamente no existe tratamiento para esta anomalía, pues es un defecto congénito en el pigmento de los conos.
En cuanto a la segunda opinión, si su hijo presenta las manifestaciones propias de esta enfermedad y el diagnóstico ha sido confirmado con el ERG, no creo preciso llevarla a cabo.
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