A falta de pruebas genéticas los doctores se inclinan por una atrofia autosomica dominante en mi hijo
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A falta de pruebas genéticas los doctores se inclinan por una atrofia autosomica dominante en mi hijo de 6 años.Los únicos síntomas son palidez de nervio y deficiencia visual bilateral. Sin antecedentes familiares. ¿Perderá totalmente su visión? ¿Hay esperanza de cura?
El diagnóstico es posible en base a los datos que nos cuenta. Lo normal es que aunque la visión sea más o menos reducida mantenga esa visión y no pierda totalmente la misma. Actualmente, no hay un tratamiento para dichos procesos. Hay que confiar en que se siga investigando para ayudar a estos pacientes
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