Dr.
Oliver Valenzuela Molina
Pediatra
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Experiencia
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Pediatra en Policlínica San Miguel. Cuenta con más de 10 años de experiencia en la profesión y una extensa formación en distintos ámbitos de la especialidad. En concreto, es experto en chequeo médico, trastorno de conducta, obesidad infantil, bronquiolitis, celiaquía y diabetes infantil, entre otros tratamientos y patologías.
Especialista en:
- Nutrición Pediátrica
Experiencia
Oliver Valenzuela Molina
Pediatra
Enfermedades tratadas
- Asma pediátrico
- Bronquiolitis
- Dermatitis atópica
- Trastorno de alimentación en la lactancia y en la primera infancia
- Reflujo en los bebés
- Cólico infantil
- Obesidad infantil
- Alergias respiratorias
- Bebé prematuro
- Trastorno de hiperactividad y déficit de atención (TDAH)
- Hidropesía fetal
- Higroma quístico
- Hiperbilirrubinemia crónica leve
- Hiperbilirrubinemia familiar transitoria
- Hiperbilirrubinemia neonatal
- Hipercinesia en la niñez
- Hiperglucemia en los bebés
- Hiperplasia fibrosa idiopática
- Hiperplasia fibrosa inflamatoria
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Hipersensibilidad táctil
- Hipertensión en bebés
- Hipertiroidismo
- Hipertrofia de adenoides
- Hiperviscosidad en los recién nacidos
- Hipoacusia central en bebés
- Hipoacusia conductiva en los bebés
- Hipoacusia en bebés
- Hipoacusia neurosensorial en los bebés
- Hipogalactia
- Hipoglucemia neonatal
- Hipomelanosis de Ito
- Hipospadias
- Hipotiroidismo en bebés
- Hipotiroidismo primario
- Histiocitosis X
- Histiocitosis X pulmonar
- HMD
- Homocistinuria
- HSV
- Huesos débiles en bebés prematuros
- Ictericia del neonato
- Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva
- Ictericia juvenil intermitente
- Ictericia por la leche materna
- Impétigo
- Incompatibilidad ABO
- Incompatibilidad RH
- Incontinencia pigmentaria
- Indigestión nerviosa
- Infección asintomática del oído
- Infección por el virus de Coxsackie
- Infección por oxiuros
- Infección por T. trichiura
- Infección urinaria en niños
- Inflamación discal
- Ingestión de alcohol durante el embarazo
- Ingurgitación mamaria
- Insuficiencia aórtica
- Insuficiencia en el crecimiento
- Insuficiencia placentaria
- Insuficiencia respiratoria
- Intolerancia hereditaria a la fructosa
- Intolerancias alimentarias
- Intoxicación neonatal por cloranfenicol
- Intususcepción en los niños
- Invaginación intestinal
- Iritis
- Isquemia testicular
- IUGR
- Kernicterus
- Kwashiorkor
- Labio leporino y paladar hendido
- Laringotraqueobronquitis aguda
- Laringitis
- Lateralidad cruzada
- Lesión cerebral en bebés
- Leucemia infantil aguda
- Leucemia Linfoblástica Aguda infantil (LLA)
- Leucemia linfocítica aguda
- Leucodistrofia metacromática
- Leucoencefalitis esclerosante subaguda
- Leucomalacia periventricular
- Linfangioma
- Linfoma de Burkitt
- Lipofuscinosis neuronal ceroidea
- LLA
- Llanto en el lactante
- Luto
- Luxación de la cabeza del radio
- Luxación parcial del codo
- Malformación arteriovenosa pulmonar
- Malformación de Ebstein
- Malformación anorrectal
- Maltrato filio-parental
- Maltrato físico infantil
- Maltrato psicológico y abandono infantil
- Manchas mongólicas azules
- Maneto
- Mano en garra
- Mano zamba
- Marcas de nacimiento pigmentadas
- Marcas de nacimiento rojas
- Marcas en la piel
- Mastitis
- Mastoiditis
- MCP
- Meduloblastoma en niños
- Megacolon congénito
- Melanocitosis dérmica
- Melanocitosis dérmica congénita
- Meningioma en niños
- Meningitis estéril
- Meningitis meningocócica
- Meningitis neumocócica
- Meningitis por bacterias gramnegativas
- Meningitis por criptococos
- Meningitis por estafilococos
- Meningitis por H. influenzae
- Meningitis por TB
- Meningitis por tuberculosis
- Meningitis sifilítica
- Mericismo
- Metahemoglobinemia
- Metahemoglobinemia adquirida
- Metatarso aducido
- Meteorismo (flatulencia)
- Metatarso varo
- Miedos
- Miedos infantiles
- Mielomeningocele
- Milios
- Miocardiopatía dilatada
- Miocardiopatía hipertrófica
- Miocardiopatías
- Miocarditis pediátrica
- Miocarditis
- Miotonía congénita
- Mixoma auricular
- Monorquidia
- Monosomía X
- MPS 1 H
- MPS I S
- MPS III
- MPS IV
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo I S
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo IVA
- Mucopolisacaridosis tipo IVB
- Muerte en la cuna
- Mutismo selectivo
- Nefritis intersticial
- Nefroblastoma
- Nefropatía quística medular
- Neumotórax en bebés
- Neuroblastoma
- Neurofibromatosis 2
- Neurofibromatosis-1
- Neuroglioma en niños
- Neurolaberintitis viral
- Neuropatía hereditaria sensoriomotora
- Neuropatía multifocal
- Neuropatías metabólicas
- Neutropenia en los bebés
- NF acústica bilateral central
- NF1
- NF2
- Nivel de glucemia alto en bebés
- Noma
- Nutrición inadecuada
- Obstrucción de la unión U-P
- Obstrucción de la unión ureteropélvica
- Obstrucción de la UUP
- Obstrucción del orificio gástrico
- Oftalmía neonatal
- Oftalmoplejía supranuclear
- Oligodendroglioma en niños
- OME
- Onfalocele
- Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda que sale de la arteria pulmonar
- Onicofagia
- Osteogénesis imperfecta
- Osteomalacia en niños
- Osteopenia en bebés prematuros
- Osteoporosis craneal congénita
- Otitis media adhesiva
- Ovalocitosis hereditaria
- Oxiuros
- PA/IVS
- Palpitaciones
- Panencefalitis esclerosante subaguda
- Parálisis con temblor
- Parálisis de Erb-Duchenne
- Parálisis del nervio facial debido a un traumatismo durante el nacimiento
- Parálisis del VII nervio craneal
- Parálisis del VII par craneal debido a un traumatismo al nacer
- Parálisis infantil
- Parálisis por garrapata
- Paramiotomía congénita
- Parvovirus B19
- Patología De La Erupción Dental
- Pectus carinatum
- Pelagra
- Pericarditis
- Peritonitis paroxística benigna
- Peritonitis periódica
- Perlas de Epstein
- Persistencia del agujero oval
- Pica
- Piernas en X
- Piojos de la cabeza
- Piojos del cuerpo
- Pitiriasis alba
- Plagiocefalia del bebé
- Poliarteritis infantil
- Poliartritis crónica juvenil
- Policitemia neonatal
- Polio
- Pólipos auriculares
- Poliserositis familiar recurrente
- Prematuridad
- Problemas en la piel
- Proceso vaginal persistente
- Progeria
- Pseudo-ainhum
- PTI
- Pubertad precoz
- Pubertad tardía
- Purgaciones
- Púrpura anafilactoide
- Púrpura de Henoch-Schoenlein
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura vascular
- PVL
- Quemaduras
- Queratosis pilar
- Quinta enfermedad
- Quiste branquiógeno
- Quistes gingivales del neonato
- Rabdomiosarcoma alveolar
- Rabdomiosarcoma embrionario
- Raquitismo en neonatos
- Raquitismo renal
- Reacción de Eisenmenger
- Restricción del crecimiento intrauterino
- Retardo mental
- Retención de líquido pulmonar fetal
- Retinopatía de la prematuridad
- Retraso del desarrollo inorgánico
- Retraso en el crecimiento intrauterino
- Reumatismo infantil
- Riñones quísticos
- Rodilla vara
- Ronquido en los niños
- ROP
- Roséola
- Rubéola
- Rubéola congénita
- SAM
- SAN
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- Sarampión
- Sarcoma botrioides
- Sarcoma de Kaposi
- SCIH
- SDR transitorio
- Secuencia de bandas amnióticas
- Secuencia de Robin
- Seno o fístula de la hendidura branquial
- Sepsis del neonato
- Septicemia
- Septicemia neonatal
- Septicemia neonatal por estreptococos del grupo B
- Seudogota
- Sífilis congénita
- Sífilis fetal
- Síncope
- Síndrome de 5p menos
- Síndrome de Aarskog
- Síndrome de abstinencia neonatal
- Síndrome de Aicardi
- Síndrome de ALCAPA
- Síndrome de alcoholismo fetal
- Síndrome de Alström
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Arias (Crigler-Najjar tipo II)
- Síndrome de Asperger
- Síndrome de aspiracion de meconio
- Síndrome de Bartter
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Síndrome de Bland-White-Garland
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de Bonnevie-Ullrich
- Síndrome de carencia materna
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Síndrome de dificultad respiratoria en bebés (IRDS)
- Síndrome de disfunción inmunitaria
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Eagle-Barrett
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Eisenmenger
- Síndrome de Gianotti-Crosti
- Síndrome de Heller
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de Hutchinson-Gilford
- Síndrome de Klein-Waardenburg
- Síndrome de la piel escaldada
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos
- Síndrome de Louis-Bar
- Síndrome de Lucey-Driscol
- Síndrome de Martin-Bell
- Síndrome de McCune-Albright
- Síndrome de Menkes
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de muerte súbita del lactante
- Síndrome de Munchausen por poderes
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de Parsonage-Turner
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Pierre Robin
- Síndrome de Potter
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de preexcitación
- Síndrome de Raynaud del pezón
- Síndrome de Rett
- Síndrome de Reye
- Síndrome de Rubinstein
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Russell-Silver
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Scheie
- Síndrome de Senior-Loken
- Síndrome de Silver
- Síndrome de Smith Magenis
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de supresión del cromosoma 5p
- Síndrome de Tourette
- Síndrome de transfusión entre gemelos
- Síndrome de transfusión fetal
- Síndrome de Treacher-Collins
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Waardenburg-Shah
- Síndrome de West
- Síndrome de Williams-Beuren
- Síndrome de Williams
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)
- Síndrome del abdomen en ciruela pasa
- Síndrome del cabello acerado
- Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Síndrome del marcador X
- Síndrome del maullido del gato
- Síndrome del niño golpeado
- Síndrome del recién nacido gris
- Síndrome Duplicación MECP2
- Síndrome estafilocócico de la piel escaldada (SSS)
- Síndrome genitosuprarrenal
- Síndrome nefrótico idiopático de la niñez
- Sinovitis tóxica
- Sinovitis transitoria
- Sinusitis
- SMSL
- Soplo cardíaco
- Sobrepeso
- Sordera parcial en bebés
- SSPE
- Subluxación de la cabeza del radio
- Subluxación del codo
- Taquicardia supraventricular
- Talipes
- Taquipnea transitoria en el recién nacido
- Tartamudez
- Temblor inducido por fármacos
- Terror nocturno
- Testículo no descendido
- Tétrada de Fallot
- TET
- Tirón en el codo
- Tibia vara
- Tos crónica
- Toxoplasmosis congénita
- Transposición de las grandes arterias
- Transposición de los grandes vasos
- Traqueítis
- Traqueítis bacteriana
- Traqueítis bacteriana aguda
- Traqueomalacia congénita
- Traqueomalacia tipo 1
- Trastorno de adaptación
- Trastorno de ansiedad
- Trastorno de ansiedad por separación
- Trastorno de conducta
- Trastorno de conducta alimentaria no especificado
- Trastorno de Hartnup
- Trastorno de la expresión escrita
- Trastorno de las matemáticas
- Trastorno de movimientos estereotípicos
- Trastorno de oposición desafiante
- Trastorno de terror durante el sueño
- Trastorno de tic transitorio
- Trastorno de vinculación reactiva de la lactancia o la primera infancia
- Trastorno del desarrollo de la coordinación
- Trastorno del desarrollo de la lectura
- Trastorno del espectro autista (TEA)
- Trastorno del sueño por ansiedad
- Trastorno del lenguaje expresivo
- Trastorno disociativo de la infancia
- Trastorno fonológico
- Trastorno infanto-juvenil
- Trastorno mixto del lenguaje receptivo y expresivo
- Trastorno por atracón
- Trastorno por Déficit de Atención (TDA)
- Trastornos alimenticios
- Trastornos de la lactancia
- Trastornos del aprendizaje
- Trastornos del desarrollo
- Trastornos del neurodesarrollo
- Trastornos psicosomáticos
- Trauma psicológico en niños
- Tricotilomanía
- Tricurosis o tricuriasis
- Tronco
- Tronco arterial
- TTN
- Tuberculosis renal juvenil familiar
- Tumor cerebral cancerígeno primario en niños
- Tumor cerebral canceroso (metastásico)
- Tumor cerebral en niños
- Tumor cerebral infratentorial
- Tumor de Wilms
- Tumor del ángulo
- Válvula aórtica bicúspide
- Varicela
- Ventana aortopulmonar
- Ventrículo común
- Ventrículo único (corazón univentricular)
- Vergetures en las cuerdas vocales
- Virus del Zika
- Virus sincicial respiratorio (VSR)
- Vólvulo infantil
- Vólvulo intestinal
- Abetalipoproteinemia
- Absceso de las amígdalas
- Abuso sexual infantil
- Acantocitosis
- Acidemia metilmalónica
- Acné
- Acondrogénesis
- Acrodermatitis
- Acrodermatitis liquenoide infantil
- Acrodermatitis papular de la niñez
- Acrodisostosis
- Acrodisplasia
- Acupuntura Funcional y Neuromodulación Auricular (ACU)
- Adenoides agrandadas
- Adrenoleucodistrofia cerebral infantil
- Adrenoleucodistrofia
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
- Adrenomieloneuropatía
- Afectación neurológica en periodo neonatal
- Afibrinogenemia congénita
- Aflicción
- Aftas
- Agammaglobulinemia
- Agammaglobulinemia de Bruton
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
- Agenesia de la válvula pulmonar
- Agresividad
- Aislamiento social
- Albinismo
- Albinismo ocular
- Albinismo oculocutáneo
- Alcaptonuria
- ALD
- Alergia alimentaria
- Amiloidosis hereditaria
- Anafilaxia
- Anemia ferropénica en niños
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por deficiencia de hierro en los niños
- Anencefalia
- Angina de Ludwig
- Angioedema hereditario
- Anillo vascular
- Ano imperforado
- Anomalía de Ebstein
- Anomalía de Taussig-Bing
- Anomalía del cayado aórtico
- Anomalía hereditaria del ciclo de la urea
- Anomalías alveolares
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- Anomalías congénitas relacionadas con el alcohol
- Anorexia
- Anquiloglosia
- Ansiedad durante el embarazo
- AOP
- Apnea de la prematuridad
- Apnea en recién nacidos
- Aprosencefalia con cráneo abierto
- Arco aórtico derecho con subclavia y ligamento izquierdo anómalos
- Arco aórtico doble
- ARJ
- Arkless-Graham
- Arrancamiento compulsivo del cabello
- Arritmias
- Arritmias congénitas
- Arrítmias fetales
- Arteria coronaria izquierda anómala
- Artritis idiopática juvenil
- Ascariasis
- Asma inducido por el ejercicio
- Astrocitoma en niños
- Ataques de pánico
- Atresia anal
- Atresia biliar
- Atresia coanal
- Atresia duodenal
- Atresia esofágica
- Atresia pulmonar
- Atresia tricúspide
- Ausencia congénita de la válvula pulmonar
- Ausencia de la válvula pulmonar
- Ausencias típicas
- Autismo
- Autoagresión
- AVSD
- Baja autoestima
- Bajo nivel de calcio en los bebés
- Bebé con escasa ganancia de peso
- Bebé de madre diabética
- Beriberi
- Botulismo infantil
- Bridas amnióticas
- Bronquiectasia congénita
- Bronquitis
- Bulimia
- Bullying (acoso escolar)
- Cabeceo
- Caput succedaneum
- Cardiopatía cianótica
- Cardiopatía congénita
- Cataratas congénitas
- Cayado aórtico doble
- Cefalea en brotes
- Celiaquía
- Celulitis orbitaria
- Celulitis periorbitaria
- Celulitis preseptal
- Cierre prematuro de las suturas
- Cifoescoliosis
- Cistinuria
- Cistitis en niños
- Citomegalovirus congénito
- Clavícula fracturada en un recién nacido
- Codo dislocado en niños
- Cólicos del lactante
- Complejo de Schilder-Addison
- Comunicación aortopulmonar
- Comunicación auriculoventricular
- Comunicación interauricular (CIA)
- Comunicación interauricular alta
- Comunicación interventricular (CIV)
- Concreción de pelo
- Conducto arterial persistente
- Congoja
- Conjuntivitis del neonato
- Convulsión inducida por fiebre
- Convulsiones febriles
- Coproporfiria hereditaria
- Coronavirus COVID-19
- Cortedad anormal del frenillo lingual
- Costra láctea
- Craneosinostosis
- Craneotabes
- Cretinismo
- Criptodoncia
- Criptorquidia
- Crisis respiratoria en recién nacidos
- Crup
- Crup espasmódico
- Crup viral
- DBP
- DDH
- Defecto del canal auriculoventricular
- Defecto del relieve endocárdico
- Defecto del tabique aortopulmonar
- Defecto del tabique auricular (ASD)
- Defecto del tabique ventricular
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Defecto septal interventricular
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de AAT
- Deficiencia de alfa-L-iduronidasa
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia de arilsulfatasa A
- Deficiencia de aspartoacilasa
- Deficiencia de cistationina beta-sintasa
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de fructosa 1,6 bifosfato aldolasa
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de galactocinasa
- Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa
- Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
- Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
- Deficiencia de galactosilceramidasa
- Deficiencia de galactosilcerebrosidasa
- Deficiencia de glucocerebrosidasa
- Deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos
- Deficiencia de glucosilceramidasa
- Deficiencia de glucuronil transferasa (Crigler-Najjar tipo I)
- Deficiencia de iduronato sulfatasa
- Deficiencia de IgA
- Deficiencia de la hormona del crecimiento
- Deficiencia de la oxidasa del ácido homogentísico
- Deficiencia de lactasa
- Deficiencia de miofosforilasa
- Deficiencia de PGYM
- Deficiencia de piruvatocinasa
- Deficiencia generalizada de reductasa
- Deficiencia selectiva de lgA
- Dependencia a las nuevas tecnologías
- Depresión en la adolescencia
- Depresión postparto
- Derivación cardíaca de derecha a izquierda
- Derivación circulatoria de derecha a izquierda
- Dermatitis alérgica
- Dermatitis de contacto
- Dermatitis del pañal
- Dermatitis seborreica
- Desplazamiento
- Deterioro de la audición en los bebés
- Dextrocardia
- Dextroposición
- Dextroversión
- Diabetes tipo 1
- Diabetes tipo 2
- Diarrea
- Diástasis de rectos
- Diente impactado
- Diente retenido
- Dificultades en la lactancia (destete)
- Difteria
- DILV (ventrículo izquierdo con doble entrada)
- Disautonomía familiar
- Discapacidad intelectual
- Disfunción hereditaria del nervio peroneo
- Disgrafía
- Dislexia
- Dislocación de la cabeza radial
- Dislocación en el desarrollo de la cadera
- Disostosis cleidocraneal
- Disostosis mandibulofacial
- Displasia broncopulmonar
- Displasia condroectodérmica
- Displasia congénita de la cadera
- Displasia de Streeter
- Displasia del desarrollo de la cadera
- Displasia ectodérmica
- Displasia ectodérmica anhidrótica
- Displasia fibrosa poliostótica
- Dispraxia
- Disquitis
- Doble entrada ventricular izquierda
- Doble salida ventricular derecha
- Dolor torácico pleurítico
- DORV
- DORV con comunicación interventricular doblemente comprometida
- DORV con comunicación interventricular no comprometida
- DORV con comunicación interventricular subaórtica
- Drenaje venoso pulmonar anómalo total (DVPAT)
- DSD
- Duelo
- E. Vermacularis
- Eccema infantil
- ECN
- Efectos del alcohol en el feto
- EGC
- El tartamudeo y los niños
- Eliptocitosis hereditaria
- Embarazo en la adolescencia
- Enanismo
- Enanismo hipofisario
- Encopresis
- Endocarditis
- Enfermedad de Hand-Schuller-Christian
- Enfermedad de Hirschsprung
- Enfermedad de Kawasaki
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de la membrana hialina
- Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- Enfermedad de Legg-Calve-Perthes
- Enfermedad de Lyme
- Enfermedad de Lyme de diseminación temprana
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Perthes
- Enfermedad de Still
- Enfermedad de Von Gierke
- Enfermedad del almacenamiento de glucógeno tipo V (GSDV)
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Enfermedad granulomatosa crónica de la infancia
- Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
- Enfermedad hemolítica del recién nacido
- Enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Enfermedad mano-pie-boca
- Enfermedad mixta del tejido conectivo
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico
- Enfermedades infecciosas del aparato respiratorio
- Ensuciarse en la ropa
- Enterocolitis necrosante
- Enteropatía por sensibilidad al gluten
- Enuresis
- Ependimoma en niños
- Epilepsia
- Episodios cianóticos en recién nacidos
- Epispadias
- Eritema infeccioso
- Eritema tóxico del neonato
- Eritroblastosis fetal
- Escarlatina
- Escroto vacío (anorquia)
- Escroto vacío (testículos no descendidos)
- Espasmos del llanto
- Estenosis aórtica
- Estenosis esofágica benigna
- Estenosis meatal
- Estenosis meatal uretral
- Estenosis mitral
- Estenosis pilórica
- Estomatitis gangrenosa
- Estomatitis herpética
- Estreñimiento
- Extrofia Vesical
- Falta de fluidez en el lenguaje
- Familia de tumores de Ewing
- Fenilcetonuria neonatal
- Fenilcetonuria
- Fenotipo de Potter
- Fibrodisplasia
- Fibroplasia retrolenticular o retrocristaliniana
- Fibrosis quística
- Fiebre mediterránea familiar
- Fiebre periódica
- Fisiología de Eisenmenger
- Fístula traqueoesofágica
- Fobia social
- Fobias escolares
- Fracaso escolar
- Fractura de clavícula en el recién nacido
- Fructosemia
- Galactosemia
- Ganglioneuroblastoma
- Gastroenteritis
- Gastroparesia
- Gastrosquisis
- Gigante hipofisario
- Gigantismo
- Glioblastoma multiforme en niños
- Glioma en niños
- Glomerulonefritis (GN) posestreptocócica
- Glomerulonefritis postestreptocócica
- Granuloma piógeno
- Granulomatosis mortal de la infancia
- Granulomatosis séptica progresiva
- Grietas en los pezones
- Gripe estomacal
- Hemangioendotelioma infantil
- Hemangioma capilar lobular
- Hemangioma en fresa
- Hemangioma plano
- Hemangioma simple
- Hemorragia intraventricular en neonatos
- Hernia congénita del diafragma
- Hernia del diafragma
- Herpangina
- Herpes adquirido al nacer
Idiomas
- Español
- Inglés
Experiencia
- Policlínica San Miguel (2021 - Actualidad)
- Centro de Salud Castell de Ferro (2023 - Actualidad)
- Centro de Salud Albayda - La Cruz (2023)
- Centro de Salud La Zubia (2023)
- Centro de Salud Cúllar Vega (2021-2023)
- Centro de Salud Churriana de la Vega (2020-2021)
- Hospital HLA Inmaculada (2020-2023)
- Centro de Salud Caniles (2017-2020)
- Centro de Salud Baza (2016-2017)
- Servicio Pediatría Hospital General Básico de Baza (2014-2020)
- Centro de Salud Marquesado (2013-2016)
- Urgencias Pediatría Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves (2013-2023)
- MIR Pediatría Hospital Universitario San Cecilio (2009-2013)
Publicaciones
- .
Formación
- Experto Universitario en Urgencias Pediátricas Universidad Católica de Valencia
- Licenciado en Medicina - Universidad de Granada
- Máster en Neonatología de la SENeo Universidad Católica de Murcia
- Máster en Dermatología Pediátrica TECH Universidad Tecnológica
- Máster propio en actualización profesional para atención al paciente infantil en Primaria TECH Universidad Tecnológica
- Máster en Urgencias Pediátricas Univesidad Católica de Valencia
- Máster Universitario en Condicionantes Genéticos, Nutricionales y Ambientales en el Crecimiento y el Desarrollo. Universidad de Granada
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M
M.S.M.
Cita verificada
Un médico muy amable y servicial. Nos ayudó en las dudas surgidas .
A
Alex F
Cita verificada
Excelente atención! Muy buen pediatra! Cada vez que acudimos tiene un trato agradable y amable, sobre todo con los niños!
M
Mari Isabel
Cita verificada
Muy bien, paciente para ponerle la.vacuna y muy considerado escondiendo la inyección
M
Miriam
Cita verificada
Estupendo el trato y la atención. Volveremos para que siga atendiendo a nuestro hijo.
L
L.V
Cita verificada
Experiencia muy buena,rápido,directo y eficaz.Muy recomendable
M
María paz
Cita verificada
Muy buena atención ,trato y profesionalidad excelente
P
Pilar
Cita verificada
Es un pediatra muy cariñoso y cuidadoso con los peques, además explica muy bien todo. Lo recomiendo muchísimo.
A
Amira
Cita verificada
El doctor da consejos y me ha tranquilizado para no preocuparme por el tema de mi niña pero me ha transmitido un poco la sensación de que tiene prisa por eso sentí que la consulta era un poco corta
M
Cita verificada
Encantada con el trato, muy cercano con los niños y mucha paciencia
S
Susana
Cita verificada
Ha sido un trato profesional y se ha interesado bastante por la evolución de la paciente
Preguntas frecuentes
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¿Cuáles son las principales especialidades de Oliver Valenzuela Molina?Oliver Valenzuela Molina es pediatra. Te mostramos algunos de los servicios que ofrece gracias a su trayectoria y amplia experiencia: Primera visita Pediatría, Visita de revisión, Administración de vacunas, Tratamiento para prematuros, Terapia para prematuros, Visita Pediatría, Visitas sucesivas Pediatría, Revisión del niño sano (con/sin vacuna), Asistencia al neonato en el postparto, Control del niño sano.
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¿Dónde está la consulta de Oliver Valenzuela Molina?Oliver Valenzuela Molina atiende a sus pacientes en:
- Pl. Don Ventura 2, bajo, Armilla
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¿Puedo hacer la visita con Oliver Valenzuela Molina de forma online, sin tener que desplazarme hasta su consulta?Sí, Oliver Valenzuela Molina ofrece consulta de forma remota. Solo tienes que seleccionar "consulta online" cuando vayas a reservar cita desde el calendario, y así podrás ver las fechas y horas disponibles.
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¿Qué idiomas habla Oliver Valenzuela Molina?Puedes comunicarte con Oliver Valenzuela Molina en Español, Inglés.
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¿Cómo puedo reservar una cita con Oliver Valenzuela Molina?El calendario que muestra Oliver Valenzuela Molina en Doctoralia está actualizado en tiempo real, por lo que solo tienes que elegir qué día y hora te va mejor de entre las disponibles. La reserva es gratuita, y además recibes un recordatorio antes de la visita.
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¿Para cuándo podría visitarme con Oliver Valenzuela Molina?A veces Oliver Valenzuela Molina tiene algunas horas disponibles dentro de la misma semana o para la siguiente. Consulta su calendario: verás la primera hora que tiene disponible, ya que se actualiza en tiempo real. Si no te va bien esa primera hora, comprueba otros días. La reserva siempre es inmediata y gratuita.
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¿Qué opinan los pacientes de Oliver Valenzuela Molina?Un total de 87 pacientes han querido dejar una opinión sincera y real sobre Oliver Valenzuela Molina, otorgándole además una valoración media de 5 estrellas (sobre un máximo de 5).
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¿Qué aseguradoras acepta Oliver Valenzuela Molina?Oliver Valenzuela Molina no acepta aseguradoras, sólo pacientes privados. Te recomendamos que, en caso de duda, te pongas en contacto con el especialista.
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Los precios de algunos servicios pueden variar según el caso. Te recomiendo que reserves tu cita ahora y, justo después, me envíes un mensaje preguntándome por el precio del servicio. Será un placer ayudarte.
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