Zoladex implante depot - Información, expertos y preguntas frecuentes

antineoplasico ó citostatico

Zoladex 3,6 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados anti-hormonales, lo que significa que afecta los niveles de diferentes hormonas (sustancias químicas naturales producidas por el organismo). En varones, reducirá los niveles de la hormona masculina, testosterona y, en mujeres, los de la hormona femenina, estrógeno.
Zoladex 3,6 mg está indicado en determinadas patologías prostáticas (varones), mamarias (mujeres pre- y peri-menopáusicas), en casos de presencia de alteraciones ginecológicas o (en combinación con otros fármacos), para controlar la liberación de óvulos del ovario como parte de un tratamiento para la infertilidad.

Antes de recibir su inyección, comunique a su médico si está embarazada, piensa estarlo o está en período de lactancia.

Zoladex 3,6 mg no debe administrarse a niños.

Si es alérgico (hipersensible) a goserelina o a cualquiera de los demás componentes de Zoladex 3,6 mg

(ver sección 6 “Composición de Zoladex 3,6 mg”).

Esta inyección es únicamente para uso exclusivo de usted y no debe proporcionarla a nadie más.

En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario si está siendo tratado con Zoladex

3,6 mg.

Varones:

Antes de iniciar el tratamiento con este fármaco comunique a su médico si ha padecido alguna dificultad urinaria o ha sufrido algún problema de espalda, e igualmente si presenta diabetes, hipertensión o cambios de humor, incluyendo depresión.

Los fármacos de este tipo pueden causar una pérdida de calcio de los huesos (disminución de su grosor).

Si usted presenta alguna enfermedad que afecte a la fortaleza de sus huesos o factores de riesgo para la osteoporosis [por ejemplo abuso crónico de alcohol, ser fumador, tratamiento a largo plazo con anticonvulsivos (medicamentos para la epilepsia o convulsiones) o corticoides, historial familiar de osteoporosis], comuníquelo a su médico o enfermera.

Mujeres:

Los fármacos de este tipo pueden causar una pérdida de calcio de los huesos, de la cual se puede recuperar cuando se interrumpe el tratamiento.

Si usted padece alguna enfermedad que afecte la fuerza de sus huesos, o factores de riesgo para la osteoporosis [por ejemplo abuso crónico de alcohol, ser fumadora, tratamiento a largo plazo con anticonvulsivos (medicamentos para la epilepsia o convulsiones) o corticoides, historial familiar de osteoporosis y malnutrición, como la anorexia nerviosa], es probable que la reducción de la densidad mineral ósea sea más perjudicial. Asegúrese que su médico lo sabe, ya que puede considerar medidas adicionales para contrarrestar dicha reducción.

Si está siendo tratada de alguna alteración ginecológica, su médico puede reducir la disminución del grosor de los huesos causada por Zoladex 3,6 mg administrándole un tratamiento adicional.

Comunique a su médico si presenta hipertensión o depresión, así como si sufre sangrado vaginal que no cesa tras el primer mes de tratamiento con Zoladex 3,6 mg.

En alguna de las alteraciones ginecológicas, su tratamiento con Zoladex 3,6 mg se deberá prolongar un máximo de 6 meses.

Durante el tratamiento con Zoladex 3,6 mg se deberán emplear métodos anticonceptivos, tales como el preservativo o el diafragma y nunca anticonceptivos orales, “la píldora”.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales. Ver “Tenga especial cuidado con Zoladex 3,6 mg”.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Zoladex 3,6 mg no está indicado para uso en niños.

No existe evidencia de que Zoladex 3,6 mg altere la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Al igual que todos los medicamentos, Zoladex 3,6 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos pueden ocurrir con ciertas frecuencias, que se definen de la siguiente manera:

muy frecuentes: que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes

frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

poco frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

raros: que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

muy raros: que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes

frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

a En pacientes varones en tratamiento con agonistas de la hormona liberadora de la hormona luteinizante, se ha observado una disminución de la tolerancia a la glucosa (un tipo de azúcar). Esto puede manifestarse como diabetes o como pérdida del control glucémico (control del azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes mellitus preexistente.

b Estos son efectos del medicamento que rara vez requieren la interrupción del tratamiento.

c Estos pueden manifestarse como hipotensión o hipertensión, y se han observado ocasionalmente en pacientes en tratamiento con Zoladex. Estos cambios son generalmente transitorios y desaparecen bien durante el tratamiento continuado o tras la interrupción del mismo. Raramente han requerido intervención médica, incluyendo la retirada del tratamiento con Zoladex.

d Son generalmente leves, y a menudo remiten sin interrumpir el tratamiento.

e Inicialmente los pacientes con alteraciones de próstata pueden experimentar un aumento temporal del dolor óseo, que puede ser tratado sintomáticamente.

Por otra parte, se ha comunicado un pequeño número de casos de cambios en el número de células de la sangre, alteración hepática, coágulos de sangre en los pulmones (que causan dolor de pecho y dificultad para respirar) y neumonía (con síntomas como la tos y dificultad para respirar), relacionados con goserelina.
Además, se han comunicado las siguientes reacciones adversas al medicamento en mujeres tratadas para alteraciones ginecológicas: acné, cambios en el vello corporal, sequedad cutánea, aumento de peso, aumento del colesterol en sangre (se detecta en un análisis de sangre), estimulación excesiva de los ovarios (si se usa con otra medicinas llamadas gonadotrofinas), inflamación de la vagina, flujo vaginal, nerviosismo, alteraciones del sueño, cansancio, hinchazón de pies y tobillos, dolores musculares, calambres en las pantorrillas, nauseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, molestias abdominales, cambios en la voz.
Inicialmente, las pacientes con alteraciones de mama pueden experimentar un aumento temporal de los síntomas, los cuales pueden ser tratados.
Con una frecuencia rara, pacientes con alteraciones de mama y metástasis han desarrollado un aumento del calcio en la sangre al inicio del tratamiento (uno de los síntomas es la sed).
Algunas mujeres pueden entrar en la menopausia durante el tratamiento con análogos de la hormona liberadora de la hormona luteinizante y al interrumpir la terapia la menstruación no se restablece. Esto ocurre raramente.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.