Vinpocetina covex - Información, expertos y preguntas frecuentes

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos está indicada para el tratamiento de los síntomas de deterioro cognitivo relacionados con patología vascular cerebral. Antes de empezar el tratamiento deberá descartarse enfermedad degenerativa de causa no vascular (enfermedad de Alzheimer).

Si es alérgico (hipersensible) a la vinpocetina o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
- Si está embarazada o en período de lactancia.
- Si padece una hemorragia cerebral.
- Si tiene hipertensión craneal.

Si padece problemas cardíacos.
- Si usted está sometido a tratamiento con antiarrítmicos, antihipertensivos o anticoagulantes.
- Si padece insuficiencia hepática.
- Si ha experimentado intolerancia a otros alcaloides de la vinca.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Aunque no se han descrito, no se puede descartar la posibilidad de interacción entre vinpocetina y fármacos antiarrítmicos, antihipertensivos o anticoagulantes. Si se considera necesario el tratamiento con vinpocetina en pacientes tratados con los medicamentos citados es conveniente efectuar un seguimiento del tratamiento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se recomienda el uso de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos en embarazo y durante el período de lactancia.

Este medicamento puede alterar la capacidad de reacción lo que perjudica la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, sobre todo en los casos de ingestión del medicamento con alcohol.

Este medicamento contiene 66,55 mg de lactosa por comprimido lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactasa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Al igual que todos los medicamentos, Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): dolor de cabeza, vértigo, episodios de caída leve de la tensión arterial, erupciones cutáneas y picor.
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): alteraciones del sueño, nerviosismo, ansiedad, angustia, sensación de entumecimiento u hormigueo, taquicardia, dolor abdominal o náuseas.
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): alteraciones gastrointestinales como dispepsia ( sensación de plenitud).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.