Videx - Información, expertos y preguntas frecuentes

Videx sólo se lo recetará un médico con experiencia en medicamentos para tratar la infección por VIH.

Si es alérgico (hipersensible) a la didanosina o a cualquiera de los demás componentes de Videx.

Niños menores de 6 años: no se debe administrar Videx cápsulas gastrorresistentes a niños menores de 6 años. Existen disponibles otras formulaciones de didanosina más apropiadas.

Si usted padece o ha padecido pancreatitis (inflamación del páncreas), informe a su médico inmediatamente. Síntomas como dolor de estómago o abdominal pueden indicar el desarrollo de una

inflamación del páncreas. Si no se trata puede llegar a ser amenazante para la vida.

Si usted siente entumecimiento, hormigueo y dolor en brazos y piernas, informe a su médico.

Esto puede ser un signo de neuropatía periférica tóxica.

La administración de Videx puede producir cambios retinianos o del nervio óptico, en raras ocasiones. Su médico valorará la realización de exámenes retinianos anualmente o si se produce un cambio en la visión.

Videx pertenece a una clase de medicamentos (INTIs) que puede provocar una reacción adversa, algunas veces con desenlace fatal, llamada acidosis láctica (exceso de ácido láctico en su sangre) y dilatación del hígado. Síntomas como náuseas, vómitos y dolor de estómago podrían indicar el desarrollo de acidosis láctica. Esta reacción adversa rara pero grave se produce con más frecuencia en mujeres, particularmente si tienen sobrepeso o en pacientes con enfermedad hepática. Su médico le monitorizará regularmente mientras esté tomando Videx.

Si usted padece o ha padecido problemas con sus riñones, informe a su médico. Esto es importante porque Videx se elimina del organismo a través de los riñones y puede que necesite una dosis reducida.

Si usted padece o ha padecido enfermedad hepática, especialmente pacientes con hepatitis crónica B o C, informe a su médico. Puede presentar un riesgo incrementado de problemas hepáticos graves y potencialmente fatales. En raras ocasiones, pacientes que no han padecido problemas hepáticos previamente pueden experimentar fallo hepático.

En algunos pacientes con infección por VIH (SIDA) avanzada y antecedentes de infecciones oportunistas, pueden aparecer signos y síntomas de inflamación de infecciones previas, poco después de iniciar el tratamiento anti-VIH. Se cree que estos síntomas son debidos a una mejoría en la respuesta inmune del organismo, permitiéndole combatir infecciones que estaban presentes sin ningún síntoma aparente. Si usted observa cualquier síntoma de infección, informe a su médico inmediatamente.
· En pacientes sometidos a terapia antirretroviral puede producirse una redistribución, acumulación o pérdida de la grasa corporal. Contacte con su médico si usted nota alguna de estas alteraciones en la grasa corporal.

Algunos pacientes que reciben tratamiento antirretroviral combinado pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo provocada por la pérdida de aporte de sangre al hueso). Entre los numerosos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad se encuentran la duración del tratamiento antirretroviral combinado, el uso de corticosteroides, el consumo de alcohol, la inmunodepresión grave y el índice de masa corporal elevado. Los síntomas de la osteonecrosis son rigidez en las articulaciones, dolor y molestias (especialmente en cadera, rodilla y hombro), y dificultad de movimiento. Si usted nota cualquiera de estos síntomas, comuníqueselo a su médico.

Interacciones: no se recomienda la administración de Videx en combinación con tenofovir disoproxil fumarato, hidroxiurea, inhibidores de la xantina oxidasa (ej. alopurinol) o ribavirina. Puede incrementarse el riesgo de efectos adversos.

No deje de tomar Videx sin el consejo de su médico ya que la infección por VIH puede empeorar al interrumpir el tratamiento.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que informe a su médico si está siendo tratado con ganciclovir o valganciclovir.
La administración de estos medicamentos con Videx pueden incrementar el riesgo de efectos adversos.
No se recomienda la administración de Videx con tenofovir disoproxil fumarato, hidroxiurea, inhibidores de la xantina oxidasa (ej. alopurinol) o ribavirina.
La administración de Videx en combinación con otros medicamentos que producen neuropatía periférica o pancreatitis puede incrementar el riesgo de estas toxicidades. Si usted toma estos medicamentos deberá vigilar su salud cuidadosamente.

Videx no se absorbe bien si hay comida en el estómago. Por lo tanto debe administrarse con el estómago vacío, al menos 2 horas antes o 2 horas después de las comidas.

Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, consulte con su médico para discutir los beneficios y riesgos de la terapia antirretroviral sobre usted y sobre su niño. No se ha demostrado que
Videx sea seguro durante el embarazo.
La combinación de didanosina y estavudina en mujeres embarazadas incrementa el riesgo de acidosis láctica.
No se recomienda la lactancia mientras se está tomando Videx. Informe a su médico si usted está en periodo de lactancia.

No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.

Este medicamento contiene sodio. Cada cápsula contiene 0,53 mg de sodio. Por lo tanto, si sigue una dieta pobre en sodio, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Al igual que todos los medicamentos, Videx puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Trastornos gastrointestinales: diarrea

Trastornos del sistema nervioso: síntomas neurológicos periféricos (entumecimiento, debilidad, hormigueo o dolor en brazos y piernas), dolor de cabeza

Trastornos gastrointestinales: nauseas, vómitos, dolor abdominal

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fatiga

Resultados analíticos: niveles incrementados de ácido úrico, incremento de bilirrubina, incremento de algunas enzimas hepáticas, falta de glóbulos blancos, recuento bajo de glóbulos rojos, recuento bajo de plaquetas

Trastornos gastrointestinales: pancreatitis

Trastornos del aparato reproductor y de la mama: aumento del tamaño de la mama en el varón

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: fatiga o debilidad rara, resfriado y fiebre, dolor

Trastornos gastrointestinales: flatulencia (gases), aumento de la glándula parótida, sequedad de boca

Trastornos del metabolismo y de la nutrición: acidosis láctica (exceso de ácido láctico en sangre), anorexia, diabetes (inicio o empeoramiento), niveles bajos o altos de azúcar en sangre

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: alopecia (caida o debilitamiento del cabello)

Trastornos hepatobiliares: exceso de grasa en el hígado, inflamación del hígado, fallo hepático

Infecciones e infestaciones: glándulas salivares irritadas

Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica repentina amenazante para la vida

Trastornos oculares: sequedad ocular, cambios en el color de la retina, enfermedad de los nervios ópticos, causando ceguera

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor muscular, debilidad o sensibilidad muscular, parálisis temporal o debilidad de los músculos asociado con enfermedad renal y hemodiálisis, dolor de articulaciones, enfermedad muscular

Resultados analíticos: niveles incrementados o anormales de algunas enzimas en sangre

Pueden aparecer también niveles elevados de azúcar, triglicéridos y resistencia a la insulina.