Varidasa - Información, expertos y preguntas frecuentes

coagulos fibrinolitico

Varidasa pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos.
Varidasa está indicado en el tratamiento de la inflamación aguda o crónica, infecciosa en combinación con antibióticos o traumática (con edema y/o hematoma).

Si es alérgico (hipersensible) a la estreptoquinasa, estreptodornasa o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento.
- Si padece trastornos en la coagulación de la sangre (diátesis hemorrágica conocida).
- Si padece hipertensión grave no controlada.
- Si tiene niveles bajos de fibrinógeno.
- Si tiene bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia).

En caso de producirse una reacción alérgica, incluyendo shock anafiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria, se debe interrumpir el tratamiento con Varidasa.
Se debe tener especial precaución al administrar Varidasa a pacientes que padezcan alguna de las situaciones siguientes:

- Hemorragia gastrointestinal grave reciente.

Operaciones importantes recientes (6º a 10º día de postoperatorio, en función de la gravedad de la operación).
- Traumatismo reciente y resucitación cardiopulmonar.
- Biopsia reciente de algún órgano, punciones en vasos no compresibles, inyecciones intramusculares o intubación.
- Parto reciente, aborto.
- Pacientes con tratamiento concomitante con anticoagulantes orales (INR>1,3).
- Lesión hepática o renal grave.
- Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. úlcera péptica activa).
- Pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda.
- Hemorragia interna activa, existente o reciente.
- Accidente cerebrovascular reciente; cirugía intracraneal o intraespinal.
- Neoplasia intracraneal.
- Traumatismo craneoencefálico reciente.
- Neoplasia conocida con riesgo de hemorragia.
- Pancreatitis aguda.
- Retinopatía hipertensiva de grados III/IV.
Varidasa debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de disminución de la función hepática.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
El tratamiento previo o simultáneo de Varidasa con anticoagulantes o sustancias que actúan sobre la formación o función de las plaquetas (p. ej. inhibidores de la agregación plaquetaria, dextranos, antifibrinolíticos tales como ácido aminocapróico, aprotinina y ácido traxenámico, analgésicos antiinflamatorios no esteroideos especialmente ácido acetilsalicílico, indometacina, fenilbutazona y otros inhibidores de la agregación plaquetaria especialmente sulfinpirazona) podría incrementar el riesgo de hemorragia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se ha demostrado la seguridad y eficacia de Varidasa durante el embarazo ni durante la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estas situaciones.

No se recomienda el uso de Varidasa en pacientes menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en estos pacientes.

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Varidasa contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110), por lo que puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Al igual que todos los medicamentos, Varidasa puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos, según las categorías de frecuencias indicadas a continuación:

Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes Raros: al menos 1 de cada 10.000 pacientes Muy raros: menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuentes: Desarrollo de anticuerpos antiestreptoquinasa.

Poco frecuentes: Hipersensibilidad y reacciones alérgicas incluyendo shock anafiláctico, disnea (dificultad para respirar) y urticaria.

Trastornos gastrointestinales

Poco frecuentes: Nauseas, diarrea, dolor epigástrico, vómitos.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy raros: Exantema eritematoso (lesión inflamatoria en el lugar de administración), dermatitis, picor.

Trastornos hepatobiliares

Poco frecuentes: Incremento transitorio de los enzimas hepáticos (transaminasas) y de la bilirrubina.

Trastornos generales

Poco frecuentes: Dolor de cabeza, dolor de columna (dorsalgia), dolor muscular (mialgia), escalofríos y/o aumento de la temperatura corporal, sensación de debilidad (astenia), malestar general.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.