Urotrol neo - Información, expertos y preguntas frecuentes

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El principio activo de Urotrol Neo es tolterodina. Tolterodina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos.
Urotrol Neo se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva. Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que:

no es capaz de controlar la orina de forma voluntaria

siente una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o que aumente el número de veces que orina durante el día.

Es alérgico (hipersensible) a tolterodina o a cualquiera de los demás componentes de Urotrol Neo.

No es capaz de eliminar la orina desde la vejiga (retención urinaria)

Padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (alta presión intraocular con pérdida de campo de visión, que no está siendo tratada de forma adecuada)

Padece miastenia gravis (excesiva debilidad en los músculos)

Sufre colitis ulcerosa grave (ulceración e inflamación en el colon)

Sufre de megacolon tóxico (dilatación aguda del colon)

Si hay dificultades para la salida de orina y/o orina con chorro débil o lento.

Si padece un trastorno gastrointestinal que afecte al paso y/o a la digestión de los alimentos.

Si sufre problemas renales (insuficiencia renal).

Si tiene una enfermedad del hígado.

Si sufre desórdenes neuronales que afectan a su presión sanguínea, a la función intestinal o sexual

(cualquier neuropatía del sistema nervioso autónomo).

Si tiene hernia de hiato (hernia en un órgano abdominal).

Si alguna vez nota disminución en los movimientos del intestino o padece estreñimiento grave

(disminución en la motilidad gastrointestinal).

Si usted tiene una enfermedad cardíaca relevante tales como:

registro cardíaco anormal (ECG)

lentitud del ritmo cardíaco (bradicardia)

enfermedades cardíacas preexistentes tales como:

- cardiomiopatía (debilidad en el músculo cardíaco)

- isquemia miocárdica (disminución en el flujo sanguíneo que llega al corazón)

- arritmia (alteración del ritmo cardíaco)

- fallo cardíaco

Si usted tiene unos niveles en sangre anormalmente bajos de potasio (hipokalemia), calcio

(hipocalcemia) o magnesio (hipomagnesemia).
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar el tratamiento con Urotrol Neo si piensa que cualquiera de estas situaciones pueda ser aplicable a usted.

Tolterodina, el principio activo de Urotrol Neo, puede interaccionar con otros medicamentos.
No se recomienda el uso de tolterodina en combinación con:

algunos antibióticos (conteniendo p. ej: eritromicina y claritromicina).

medicamentos usados para el tratamiento de infecciones producidas por hongos (conteniendo p.ej: ketoconazol e itraconazol).

medicamentos para el tratamiento del HIV.

Urotrol Neo debe usarse con precaución cuando se administra en combinación con:

algunos medicamentos que afectan al tránsito de comida (conteniendo p. ej: metoclopramida y cisaprida).

medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular (conteniendo p. ej: amiodarona, sotalol, quinidina y procainamida.)

otros medicamentos que tienen un modo de acción similar a Urotrol Neo (propiedades antimuscarínicas) o medicamentos que tienen un modo de acción opuesto a Urotrol Neo

(propiedades colinérgicas). Consulte con su médico si no está seguro.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Urotrol Neo puede tomarse antes, durante o después de una comida.

Usted no debería utilizar Urotrol Neo si está embarazada. Informe a su médico inmediatamente si esta embarazada o si piensa que lo está o si está planeando quedarse embarazada.

Se desconoce si tolterodina se excreta en la leche materna. No se recomienda el uso de Urotrol Neo durante la lactancia materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Urotrol Neo puede hacerle sentir mareado, cansado o afectar a su vista; su capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse afectada.

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.

Como todos los medicamentos, Urotrol Neo también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe consultar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema como:

Hinchazón de la cara, la lengua o la faringe

Dificultad para tragar

Urticaria y dificultad para respirar

Además deberá buscar atención médica si experimenta una reacción de hipersensibilidad (por ejemplo:
picor, erupción, urticaria y dificultad al respirar). Esto ocurre con poca frecuencia (menos de 1 de cada
1000 pacientes).
Informe a su médico o acuda al servicio de urgencias si experimenta:

Dolor en el pecho, dificultad al respirar o cansancio (incluso en reposo), dificultad al respirar por la noche, inflamación de las piernas.

Estos pueden ser síntomas de fallo cardíaco. Esto ocurre con poca frecuencia (menos de 1 de cada
1000 pacientes).
Los siguientes efectos adversos se han observado durante el tratamiento con Urotrol Neo con las siguientes frecuencias.
Los efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes) son:

Sequedad de boca

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:

Sinusitis

Mareos, somnolencia, dolor de cabeza

Sequedad de ojos, visión borrosa

Dificultad en realizar la digestión (dispepsia), estreñimiento, dolor abdominal, excesiva cantidad de aire o gases en el estómago o el intestino

Dolor o dificultad al orinar.

Cansancio

Hinchazón por acumulación de líquidos (p. ej. en los tobillos)

Diarrea

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos en 1 de cada 1000 pacientes) son:

Reacciones alérgicas

Nerviosismo

Agujetas en los dedos de las manos y de los pies

Vértigo

Palpitaciones, fallo cardíaco, latido cardíaco irregular

Incapacidad para vaciar la vejiga

Dolor de pecho

Alteración de la memoria

Reacciones adicionales notificadas incluyen reacciones alérgicas graves, confusión, alucinaciones, aumento de la frecuencia cardíaca, piel enrojecida, ardor de estómago, vómitos, angioedema y sequedad de la piel y desorientación. Se han notificado casos de empeoramiento de los síntomas de demencia en pacientes que están en tratamiento para la demencia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.