Tobramicina normon efg - Información, expertos y preguntas frecuentes

Tobramicina Braun 0,5 mg/ml es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en envases de polietileno de 100 ml conteniendo 80 ml de solución.
Este producto se suministra en forma de 1 envase (envase unitario) y de 20 envases (envase clínico).
Tobramicina es un antibiótico del grupo de los Aminoglucósidos. Tiene un amplio espectro de acción sobre diversos microorganismos.
Tobramicina Braun 0,5 mg/ml se utiliza para tratamiento, a corto plazo, de las infecciones graves producidas por gérmenes sensibles a Tobramicina. Las principales indicaciones son las siguientes:

infección en sangre, que se conoce con el nombre de septicemia

infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras)

infecciones graves de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística

infecciones del sistema nervioso central (incluyendo meningitis y ventriculitis)

infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias

infecciones de los huesos, incluyendo articulaciones

Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis.

Si padece alergia a Tobramicina o a cualquier otro antibiótico del mismo grupo

Si Ud. padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentarse la debilidad muscular

Si Ud. padece con insuficencia renal, enfermedades del corazón, u otras enfermedades que produzcan retención de líquidos

Si se administra a niños, ancianos, enfermos con función renal alterada y en aquellos pacientes en los que se utiliza durante un tiempo prolongado, ya que puede verse aumentada la toxicidad renal y auditiva. Por ello, es especialmente importante el control de la función del riñón que indicará el ajuste de la dosis y evitará concentraciones tóxicas.

Ud. debe estar bien hidratado para evitar o reducir al máximo la lesión renal producida por este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La tobramicina atraviesa la placenta. Debido a la posibilidad de aparición de efectos sobre el feto, la tobramicina únicamente debe utilizarse durante el embarazo en casos excepcionales de infecciones de riesgo vital y en aquellos casos que no se puedan emplear otros tratamientos o se hayan mostrado ineficaces.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Su médico valorará el posible beneficio frente al riesgo de la administración de tobramicina durante la lactancia.

Este medicamento por contener 283 mg de sodio por envase puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

El uso conjunto de Tobramicina Braun 0,5 mg/ml, con otros medicamentos puede alterar la eficacia de ambos tratamientos, por lo que no se recomienda la administración conjunta de Tobramicina con:

Otros antibióticos del mismo grupo (aminoglucósidos) o con el antibiótico capreomicina, ya que puede aumentar el riesgo de toxicidad renal y auditiva y de bloqueo neuromuscular.

Anfotericina (medicamento para tratar las infecciones producidas por hongos), clindamicina y vancomicina, agentes inmunosupresores y agentes citotóxicos como por ejemplo, ciclosporina,

cisplatino, daunorubicina y agentes inmunosupresores, ya que aumentan el riesgo de daño al riñón.
También, el uso de cefalosporinas (cefalotina) puede aumentar la toxicidad de la tobramicina

Sales de magnesio, relajantes musculares (succinilcolina, pancuronio y tubocurarina), algunos anestésicos por inhalación y transfusiones masivas de sangre citratada ya que pueden potenciar el bloqueo neuromuscular.

Metoxiflurano que puede aumentar el riesgo de daño al riñón.

Diuréticos potentes, como por ejemplo ácido etacrínico y la furosemida aumentan la toxicidad auditiva.

Analgésicos opiáceos ya que pueden aumentar la depresión respiratoria.

Antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina) ya que puede aumentar el riesgo de toxicidad del riñón y/o de bloqueo neuromuscular que puede dar lugar a depresión o parálisis respiratoria (apnea).

Antihistamínicos, buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas, tioxantenos o

trimetobenzamida, ya que pueden enmascarar los síntomas de daño al oído de los aminoglucósidos.

Indometacina y ácido acetilsalicílico: puede disminuirse la eliminación renal del antibiótico con riesgo de toxicidad.

Carboxipenicilinas (piperacilina): puede producirse inhibición del efecto antibiótico.

· Las mezclas extemporáneas de aminoglucósidos con antibióticos ß-lactámicos (penicilina) puede originar una inactivación mutua significativa.

Si se produce absorción de malation, que es un pesticida, puede producir depresión respiratoria.

Como todos los medicamentos Tobramicina Braun 0,5 mg/ml puede tener efectos adversos, y pueden ser consecuencia de concentraciones elevadas durante un tiempo prolongado de tiempo.
Frecuentemente puede producir: pérdida de audición, tinnitus (sensación de campanilleo en los oídos) o sensación de taponamiento en los oídos, hematuria (presencia de sangre en orina), aumento o disminución de la frecuencia al orinar o del volumen de orina, aumento de la sed, pérdida de apetito, torpeza o inestabilidad, mareos, náuseas o vómitos, entumecimiento, hormigueo, contracciones musculares o convulsiones.
Ocasionalmente pueden aparecer: rash (manchas rojas en la piel), picor, enrojecimiento o hinchazón,
respiración dificultosa, somnolencia, debilidad y alteración de enzimas del hígado.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.