Ticlopidina - Información, expertos y preguntas frecuentes

trombos antiagregante plaquetario

Ticlopidina es un Antiagregante plaquetario. El efecto antiagregante, tras la administración de 250 mg, 2 veces al día, se observa a los 2 días de iniciar el tratamiento, alcanzándose el efecto máximo a los 5-8 días.
Ticlopidina está indicado para el tratamento de:
· Prevención de la repetición de accidentes vasculares cerebrales, cuando el ácido acetilsalicílico no sea adecuado o no se tolere.
· Prevención de los accidentes tromboembólicos, en especial coronarios, en pacientes con alteraciones en la circulación arterial de las piernas.
· Prevención y corrección de los trastornos plaquetarios inducidos por circuitos extracorporeos:
· Cirugía con circulación extracorpórea.
· Hemodiálisis crónica (riñón artificial).
· Prevención de la progresión del número de microaneurismas en diabéticos insulino-dependientes con trastornos iniciales de la retina.
· Prevención de oclusiones tras procedimientos quirúrgicos coronarios:
· Cirugía de derivación aortocoronaria.
· Angioplastia coronaria transluminal percutánea con colocación de prótesis endovascular (STENT).

No tome Ticlopidina

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ticlopidina
- Si existe predisposición a las hemorragias
- Si existe riesgo de hemorragia debido a lesiones orgánicas como úlcera gastroduodenal, accidente vascular cerebral, hemofilia, etc.
- Si existe alergia a la Ticlopidina
- Si existen antecedentes de alteraciones en la sangre como disminución del número de plaquetas o glóbulos blancos.
- Embarazo y lactancia (ver apartado embarazo y lactancia).
Es necesario que indique a su médico las enfermedades que padece actualmente o haya padecido anteriormente

Tenga especial cuidado con Ticlopidina

Con el fin de detectar la posible aparición de efectos indeseables como neutropenia (disminución en el número de glóbulos blancos), es necesario que el médico realice un control sanguíneo al inicio y después cada 2 semanas, durante los 3 primeros meses del tratamiento
Deberá retirar el tratamiento y consultar inmediatamente a su médico si se presentan los siguientes signos:
· Sangrado, hemorragias, hematomas inhabituales o deposiciones negras.
· Fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca.
· Ictericia (coloración amarillenta en piel y mucosas), coloración oscura de la orina o decoloración de las heces.
· Escalofríos.

Durante el tratamiento con Ticlopidina, los sangrados pueden ser más prolongados que habitualmente, por ello es importante informar a su médico en caso de intervención quirúrgica o extracciones dentales, con la finalidad de interrumpir el tratamiento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos si receta.
Este medicamento puede interaccionar con antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes
(heparina, antivitaminas K), ácido acetilsalicílico, teofilina, digoxina, fenobarbital, fenitoína o ciclosporina.
En caso de estar o de iniciar un tratamiento con alguno de los medicamentos anteriormente descritos, debe informarlo sistemáticamente a su médico.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Ticlopidina está contraindicado en el embarazo y la lactancia.

Uso en niños:

Ticlopidina está contraindicado en niños.

Conducción y uso de máquinas

No se conocen

Información importante sobre algunos de los componentes de Ticlopidina

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no contiene gluten.

Al igual que todos los medicamentos, Ticlopidina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos son más probables que otros. Los efectos adversos posibles de ticlopidina se indican a continuación y pueden dividirse en:
- Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
- Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
- Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
- Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
- Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
- Desconocida (no se puede estimar de la información disponible)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuentes: Disminución del número de glóbulos blancos (que puede manifestarse con fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca), hemorragia o hematomas. Aumento del riesgo de hemorragias durante o después de una intervención quirúrgica o sangrado

intracraneal.

Poco frecuentes: Disminución del número de plaquetas, anemia aplásica (disminución del número de glóbulos rojos debido a la falta de regeneración en la médula ósea), neutropenia, que es una disminución importante en el número de glóbulos blancos, puede ser peligroso ya que el paciente no puede combatir la infección. Puede aparecer en un porcentaje bajo de pacientes, principalmente durante los tres primeros meses de tratamiento. Con el fin de detectar cualquier anomalía sanguínea, el médico realizará un control sanguíneo antes de iniciar el tratamiento, y después cada 2 semanas durante los 3 primeros meses de tratamiento.

Raras: una enfermedad hematológica rara conocida como púrpura trombótica-trombocitopénica.

Trastornos hepatobiliares

Poco frecuentes: Trastornos en la función del hígado tales como hepatitis e ictericia (coloración amarillenta de la piel y de mucosas), alteraciones del colesterol y triglicéridos.

Trastorno del sistema inmunológico

Raras: Edema de Quincke, vasculitis, lupus eritematoso o nefropatiá por hipersensibilidad.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo

Frecuentes: Reacciones alérgicas en la piel como exantema, prurito o urticaria.

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes: Diarreas y náuseas. La mayoría de los casos de diarrea son moderados y transitorios y se presentan en el curso de los 3 primeros meses de tratamiento.

En general, estas manifestaciones desaparecen entre 1 y 2 semanas sin necesidad de suspender el tratamiento con Ticlopidina
250 mg Se han observado casos excepcionales de diarrea severa con colitis. Si el efecto es severo y persistente es conveniente su interrupción.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutio.