Scandinibsa - Información, expertos y preguntas frecuentes

anestesico local

SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución Inyectable es un anestésico local (agente que reduce o elimina las sensaciones, afectando una región particular) que pertenece al subgrupo de las amidas.
SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable le ha sido recetado para proporcionarle efecto anestésico.

si es alérgico (hipersensible) a la mepivacaína hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable.

si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro anestésico local del mismo grupo (por ejemplo, la bupivacaína, la lidocaína).

si sufre trastornos del ritmo del corazón. Pida consejo a su médico, ya que SCANDINIBSA

10 mg/ml Solución inyectable podría no ser aconsejable para usted.

si sufre epilepsia no controlada.

si sufre porfiria aguda intermitente (enfermedad hereditaria del metabolismo que afecta al sistema nervioso pudiendo producir trastornos mentales).

Informe a su médico o dentista antes del tratamiento:

si tiene algún problema de corazón.

si sufre alguna enfermedad grave de hígado.

si tiene algún problema de riñón.

si es un paciente debilitado o de edad avanzada.

Para los deportistas, existe la posibilidad de resultados positivos en los controles anti- dopaje.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable debe ser utilizado con precaución si está recibiendo un tratamiento con medicamentos de estructura parecida a los anestésicos locales, como por ejemplo los utilizados para los trastornos del ritmo del corazón (los llamados antiarrítmicos de clase Ib como la lidocaína), ya que esto aumenta el riesgo de efectos secundarios.
Un tratamiento prolongado con antiarrítmicos (medicamentos para controlar el ritmo del corazón), psicofármacos (medicamentos que actúan sobre la actividad mental) o anticonvulsivantes (medicamentos contra las convulsiones) puede reducir la sensibilidad a los anestésicos.
Debe tener cuidado si se está tomando al mismo tiempo medicamentos depresores del
Sistema Nervioso Central, ya que pueden aumentar los efectos depresores.
Puede producirse irritación local, hinchazón o edema cuando se utiliza al mismo tiempo con ciertos desinfectantes.
Los inhibidores de la coagulación sanguínea (medicamentos para evitar los coágulos) y los medicamentos contra las inflamaciones pueden aumentar el riesgo de hemorragia.

El consumo excesivo de alcohol puede reducir la sensibilidad a los anestésicos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Su médico le recetará SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable teniendo en cuenta el beneficio que pueda tener frente al riesgo para su bebé.
SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable se excreta en la leche materna, pero el riesgo de que el niño sufra reacciones adversas no parece probable si se respetan las dosis recomendadas.

El uso de SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable puede ejercer un ligero efecto sobre las funciones mentales y puede alterar durante un tiempo el movimiento y la coordinación.

Este medicamento contiene 31,5 mg de sodio por ampolla. Esto puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

Al igual que todos los medicamentos, SCANDINIBSA 10 mg/ml Solución inyectable puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Reacciones alérgicas, incluyendo las reacciones graves (el llamado shock anafiláctico), que incluyen erupción cutánea, dificultades para respirar e hinchazón de la lengua y la garganta.
Trastornos de corazón e infarto (en casos de sobredosis). Inconsciencia y convulsiones (en casos de sobredosis).
Reacciones neurológicas asociadas a las técnicas anestésicas empleadas, independientemente del anestésico utilizado.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.