Sandostatin lar - Información, expertos y preguntas frecuentes

Sandostatin LAR polvo para suspensión inyectable pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la hormona del crecimiento.
Sandostatin LAR es un compuesto sintético derivado de la somatostatina, sustancia que normalmente se encuentra en el hombre y que contrarresta los efectos de ciertas hormonas, tales como la insulina y la hormona del crecimiento (GH). Las ventajas que presenta Sandostatin LAR con respecto a la somatostatina son una mayor actividad y que sus efectos son más duraderos, de modo que únicamente se requiere una administración cada 4 semanas
Sandostatin LAR está indicado para:
- el tratamiento de la acromegalia,
- para aliviar los síntomas asociados con la sobreproducción de algunas hormonas específicas y otras sustancias relacionadas en el estómago, intestino o páncreas.
La acromegalia es una situación en la que el cuerpo produce demasiada hormona de crecimiento (la cual, a niveles normales, controla el crecimiento de tejidos, órganos y huesos), dando lugar a un agrandamiento de los huesos, especialmente de las manos y pies. Sandostatin LAR reduce de forma significativa los síntomas clínicos de la enfermedad, tales como dolor de cabeza, sudoración, entumecimiento de manos y pies, cansancio y dolor en las articulaciones.
Sandostatin LAR se utiliza para tratar pacientes con acromegalia en las siguientes situaciones:
- cuando el tratamiento con otra forma de Sandostatin que se administra cada día mediante una inyección subcutánea ha demostrado que es eficaz; el cambio a Sandostatin LAR supone que las inyecciones son menos frecuentes;
- cuando otros tipos de tratamiento para la acromegalia (cirugía o radioterapia) no son adecuados o no son eficaces;

después de la radioterapia, para cubrir el periodo que transcurre hasta que la radioterapia es completamente eficaz.
La sobreproducción de unas hormonas específicas y de otras sustancias naturales relacionadas puede estar causada por unas alteraciones raras del estómago, intestino o páncreas. Esto altera el equilibrio hormonal natural y provoca una serie de síntomas como sofocos, diarrea, baja tensión arterial, erupción cutanea y pérdida de peso. El tratamiento con Sandostatin LAR ayuda a controlar estos síntomas. Se administra normalmente a personas que han respondido bien al tratamiento con Sandostatin subcutáneo.

Si es alérgico (hipersensible) a la octreótida o a cualquiera de los demás componentes de Sandostatin indicados al final del prospecto.

Si tiene o ha tenido cálculos en la vesícula biliar, infome a su médico, dado que la utilización prolongada de Sandostatin LAR puede ocasionar la formación de cálculos biliares. Su médico puede

decidir controlar la vesícula biliar periódicamente.

Si tiene diabetes, informe a su médico, puesto que Sandostatin LAR puede afectar a los niveles de azúcar en sangre y deberá controlar los niveles de azúcar periódicamente.

Si ha tenido anteriormente déficit de Vitamina B12, su médico podrá controlarle el nivel de Vitamina
B12 periódicamente.
- Si recibe tratamiento con Sandostatin LAR durante un largo periodo de tiempo, su médico debe controlarle la función de la tiroides de forma periódica.

Existe poca experiencia con el uso de Sandostatin LAR en niños.

Uso en ancianos

La experiencia con Sandostatin LAR en ancianos indica que este grupo de pacientes no precisa de condiciones especiales.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Sandostatin LAR reduce la absorción intestinal de ciclosporina (medicamento empleado en los transplantes) y retarda la de cimetidina (medicamento empleado para tratar úlceras de estómago).
Si usted es diabético es posible que su médico necesite ajustar su dosis de tratamiento antidiabético.
Sandostatin LAR puede aumentar la biodisponibilidad de la bromocriptina, cuando se toma de forma concomitante. Se deberán utilizar con precaución otros medicamentos como terfenadina (para el tratamiento de alergias), cuando se tomen conjuntamente con Sandostatin LAR.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Sandostatin LAR se administrará durante el embarazo únicamente en el caso de que los beneficios superen los posibles riesgos.
Mujeres con posibilidad de quedarse embarazadas
Las mujeres que tienen posibilidad de quedarse embarazadas deberán utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento.
Las madres que reciban Sandostatin LAR deberán suspender la lactancia.

No existe información sobre los efectos de Sandostatin LAR sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Al igual que todos los medicamentos, Sandostatin LAR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Cálculos en la vesícula biliar, que producen un dolor de espalda repentino
- Nivel de glucosa demasiado elevado en la sangre
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Náusea
- Estreñimiento
- Flatulencia (gases)
- Cefalea
- Dolor en el lugar de inyección

Actividad reducida de la glándula tiroides (hipotiroidismo) que causa cambios del ritmo cardiaco, del apetito o del peso; cansancio, sensación de frío o hinchazón en la parte de delante del cuello.
- Cambios en las pruebas de la función de la tiroides
- Inflamación de la vesícula biliar (colecistitis)
- Nivel de glucosa demasiado bajo en la sangre
- Tolerancia a la glucosa alterada
- Reducción de la frecuencia cardiaca
- Molestia en el estómago después de las comidas (dispepsia)
- Vómitos
- Sensación de tener el estómago lleno
- Deposiciones grasas
- Deposiciones líquidas
- Coloración de las heces
- Mareo
- Pérdida de apetito
- Dificultad en la respiración
- Cambio en los resultados analíticos relacionados con la función del hígado
- Pérdida de pelo

1000 pacientes)
- Sed, poca eliminación de orina, color oscuro de orina, piel seca rojiza.
- Aumento de la frecuencia cardiaca

Si experimenta alguno de estos, informe inmediatamente a su médico:
- Reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) que incluyen erupción en la piel
- Un tipo de reacción alérgica (anafiláctica) que causa dificultad en la respiración o mareo
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Inflamación del hígado (hepatitis); los síntomas pueden incluir una coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), náuseas, vómitos, falta de apetito, sensación general de no sentirse bien, picor, orina ligeramente coloreada.
- Ritmo cardiaco irregular
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.