Rubacina - Información, expertos y preguntas frecuentes

antiulceroso

RUBACINA_® 20 son comprimidos ranurados blancos. Se presenta en envases con 28 comprimidos.
Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H₂
de la histamina. Famotidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
La famotidina está indicada en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Si ha experimentado fenómenos de hipersensibilidad a la famotidina o a cualquiera de los otros componentes.

Famotidina no debe ser utilizado en niños.

Tenga especial cuidado con RUBACINA® 20:

Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón.

No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento con RUBACINA_® 20 se realizará siempre de forma gradual y según las indicaciones de su médico para evitar recaídas.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El tratamiento con famotidina no se recomienda en el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Se ha detectado famotidina en la leche materna. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que la famotidina ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, se recomienda precaución hasta que la respuesta a la terapia esté bien establecida.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Como todos los medicamentos RUBACINA_® 20 puede tener efectos adversos.
Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y estreñimiento. Otros efectos secundarios aún más infrecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, picor, urticaria, alteraciones de los resultados de los análisis de la función del hígado, coloración amarilla de la piel (ictericia colestásica), reacción alérgica generalizada (anafilaxia, angioedema) y dolor de las articulaciones (artralgia). Muy raramente se han comunicado lesiones importantes de la piel (necrolisis epidérmica tóxica) relacionada con la administración de antagonistas de los receptores H₂.
No obstante no se puede, por el momento, excluir la posibilidad de aparición de otros efectos adversos de los observados en otros antagonistas H₂.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.