Podertonic - Información, expertos y preguntas frecuentes

PODERTONIC pertenece a un grupo de fármacos denominados antianémicos.
El principio activo de PODERTONIC es ferrocolinato (también denominado Ferricitrato de colina). PODERTONIC se presenta en forma de sobres.
PODERTONIC está indicado en la prevención y el tratamiento de la anemia por falta de hierro derivada de una dieta inadecuada, malabsorción, embarazo y/o pérdida de sangre.

No tome este medicamento:

Si es alérgico al ferrocolinato o a cualquiera de sus componentes.
- Si padece alguna enfermedad que causa acumulación de hierro en el organismo (hemocromatosis, hemosiderosis).
- Si padece una anemia por causas distintas a la deficiencia de hierro (anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica).
- Si padece pancreatitis crónica o cirrosis hepática debido a hemocromatosis ó hemosiderosis.
Si no está seguro de si debe empezar a tomar este medicamento, consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con este medicamento:

Si toma una dieta rica en hierro y/o suplementos con sales de hierro con el fin de evitar el riesgo de sobrecarga potencial de hierro.
Si padece o ha padecido úlcera gastro-duodenal, inflamaciones intestinales o insuficiencia hepática.

Toma con los alimentos y bebidas:

Los ingredientes de algunos alimentos vegetarianos (como por ejemplo el pan y los cereales
integrales) y los ingredientes de la leche, el café y el té producen una disminución del efecto de
PODERTONIC.
Tome PODERTONIC una hora antes o 3 horas después de la toma de cualquiera de los alimentos y bebidas mencionados.
La ingestión simultánea de zumos de cítricos (naranja, limón, etc.) recién exprimidos puede favorecer la absorción de los derivados de hierro.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
PODERTONIC está indicado particularmente en los estados ferropénicos que se presentan durante el embarazo y la lactancia, por lo tanto no se tiene que adoptar ninguna precaución especial.

Información importante sobre algunos de los componentes de PODERTONIC

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene Parahidroxibenzoato sódico de metilo y Parahidroxibenzoato sódico de propilo.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con PODERTONIC, en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
PODERTONIC puede reducir la absorción intestinal y por tanto el efecto de algunos fármacos:
- antibióticos quinolónicos y tetraciclinas
- bisfosfonatos, utilizados en pacientes con osteoporosis
- penicilamina, empleado para la artritis
- alfa-metildopa, utilizados en pacientes con osteoporosis
- tiroxina, utilizada para el tratamiento del hipotiroidismo (glándula tiroides insuficientemente activa)
- levodopa y carbidopa, utilizados para la enfermedad de Parkinson
- micofenolato mofetilo, utilizado para evitar el rechazo de los transplantes
La absorción intestinal de hierro y por tanto la eficacia de PODERTONIC puede reducirse si se toma junto con los medicamentos mencionados a continuación, por lo que se deberá esperar al menos 2 horas entre la toma de alguno de estos medicamentos y la toma de PODERTONIC:
- antiácidos, normalmente empleados en pacientes que padecen acidez gástrica
- cloranfenicol
- colestiramina, utilizado en pacientes con colesterol alto
- medicamentos para el tratamiento de la úlcera gástrica o el reflujo esofágico como omeprazol, lansoprazol, pantoprazol.

Como todos los medicamentos, PODERTONIC puede tener efectos adversos.
En común con otros preparados de hierro, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
- Ocasionalmente, pueden aparecer molestias gastrointestinales (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer rápidamente tras la disminución de la dosis o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento.
- Oscurecimiento de las heces: se observa con frecuencia durante el tratamiento y es inocuo para el paciente.
- Puede interferir con los análisis de laboratorio para la investigación de sangre oculta en heces.
- También pueden aparecer reacciones alérgicas.
- Sabor metálico.
- Fiebre.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.