Morfina braun - Información, expertos y preguntas frecuentes

analgesico

Morfina 1% Braun es una solución inyectable que se presenta en ampollas de vidrio de 1 ml. Se presenta en envases conteniendo 1 ampolla y 10 ampollas.
Morfina 1% Braun pertenece al grupo de los analgésicos opioides. Está indicada en los casos siguientes:

Procesos dolorosos de intensidad severa.

Dolor postoperatorio inmediato .

Dolor crónico maligno.

Dolor producido por infarto de miocardio.

Cuando existe dificultad de respirar (dispnea) asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema pulmonar.

Ansiedad debida a procedimientos quirúrgicos.

Si usted ha tenido alguna reacción alérgica a la morfina hidrocloruro o a cualquier otro analgésico del mismo grupo.

Si usted padece alguna de las siguientes enfermedades:

enfermedades respiratorias (depresión respiratoria o enfermedad respiratoria obstructiva grave),
- alteraciones en la coagulación sanguínea o infección en el lugar de inyección (para las vías de administración epidural e intratecal).

Si usted padece alguna de las enfermedades siguientes su médico le realizará un especial control clínico:
- presión intracraneal aumentada,
- lesión cerebral,
- asma crónica,
- bajada de tensión arterial (hipotensión),
- secreción deficiente de tiroides (hipotiroidismo),
- ritmo cardiaco rápido (taquicardia supraventricular),
- hipertrofia prostática o estrechamiento del conducto uretral (estenosis uretral),
- disfunción de la vesícula biliar,
- trastornos intestinales tales como inflamación intestinal grave,
- historial de dependencia a las drogas.

La utilización repetida de Morfina 1% Braun puede ocasionar dependencia y tolerancia. La interrupción brusca de un tratamiento, si usted tiene dependencia física a la morfina puede precipitar en un síndrome de abstinencia. También pueden presentarse síntomas de abstinencia después de la administración de un antagonista opiáceo (naloxona o naltrexona) o de un agonista/antagonista (pentazocina).
Su médico tendrá especial precaución al administrarlo en pacientes muy jóvenes, pacientes de edad avanzada, muy debilitados o con insuficiencia renal o hepática, que pueden ser más sensibles a los efectos de la morfina.
Morfina 1% Braun únicamente debe ser usado por médicos expertos y deben estar disponibles en todo momento los aparatos necesarios para la respiración artificial así como un antagonista opiáceo.
Su médico tendrá en cuenta:

Cuando utilice la vía intravenosa, que usted permanezca tumbado para reducir las efectos adversos,

Cuando utilice la vía epidural e intratecal, utilizar una aguja de dimensiones apropiadas así como la correcta colocación de la aguja y del catéter en el espacio epidural.

Su médico inyectará lentamente en la región lumbar realizando una aspiración para reducir el riesgo de administración intravascular accidental.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Su médico valorará la relación riesgo-beneficio ya que la morfina atraviesa la placenta. El uso regular durante el embarazo puede producir dependencia física en el feto, lo que ocasiona síntomas de abstinencia en el recién nacido como por ejemplo convulsiones, irritabilidad, llanto excesivo, temblores, reflejos
hiperactivos, fiebre, vómitos, diarrea, estornudos y bostezos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

La morfina se excreta en la leche materna. Aunque no se han descrito problemas en humanos, se desconocen los posibles efectos sobre el lactante por lo que su médico valorará si discontinuar o proseguir con la lactancia.

No conduzca vehículos o use maquinaria, ni trabaje en situaciones potencialmente peligrosas.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

La administración de Morfina 1% Braun junto con los siguientes medicamentos puede hacer necesario modificar la dosis de alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

antidiarreicos,

medicamentos para disminuir la tensión arterial (antihipertensivos),

antimuscarínicos (ya que pueden aumentar el riesgo de estreñimiento grave),

antidepresivos del grupo de inhibidores de monoamino-oxidasa (IMAO),

naltrexona.

Existe otro grupo de medicamentos que puede aumentar los efectos de Morfina 1% Braun. En este caso, su médico ajustará la dosis de ambos medicamentos:

medicamentos que producen depresión del Sistema Nervioso Central, porque pueden potenciar los efectos de depresión respiratoria e hipotensión,

bloqueantes neuromusculares ya que pueden prolongarse los efectos de dificultad respiratoria,

medicamentos analgésicos (para el dolor) agonistas de los opiáceos, ya que pueden aparecer efectos aditivos en la depresión respiratoria y en la disminución de la tensión arterial,

Pentazocina, nalbufina y butorfanol.

En caso de que usted esté recibiendo tratamiento con medicamentos como buprenorfina y naloxona pueden disminuir los efectos de Morfina 1% Braun.

Como todos los medicamentos Morfina 1% Braun puede tener efectos adversos. Si usted tiene alguno de los siguientes efectos adversos advierta al personal sanitario:
- Muy frecuentes (>1/10):
. Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, estreñimiento;
. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, desorientación, sudores, euforia y en tratamientos prolongados, tolerancia.

- Poco frecuentes (>1/1000, <1/100):

. Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, agitación, temblor, convulsiones, ansiedad, depresión, rigidez muscular, alucinaciones, dificultad para dormir;
. Trastornos gastrointestinales: sequedad de boca, espasmo de laringe, diarrea, calambres abdominales, alteraciones del gusto;
. Trastornos cardíacos: parada cardiaca, taquicardia y bradicardia, subida de la tensión arterial
(hipertensión), bajada de la tensión arterial (hipotensión), hipertensión intracraneal, colapso;
. Trastornos respiratorios: depresión respiratoria, dificultad en la respiración (apnea);
. Trastornos renales y urinarios; reducción de la líbido, impotencia;
. Trastornos oculares: visión borrosa, nistagmo, diplopía, miosis
. Trastornos de la piel: edema, picor, urticaria, erupciones, dermatitis de contacto, dolor en el punto de inyección.
- Muy raras (<1/10.000): reacción anafiláctica.
La administración epidural o intratecal no elimina el riesgo de efectos adversos graves. La depresión respiratoria se puede presentar poco después de la administración debido a la redistribución venosa directa hacia los centros respiratorios del sistema nervioso central. Además, puede producirse depresión respiratoria retardada hasta 24 horas después de la administración, posiblemente como resultado de la extensión rostral. Después de la administración epidural o intratecal de morfina frecuentemente se produce retención urinaria, especialmente en varones, que puede persistir de 10 a 20 horas después de la inyección, por lo que puede ser necesaria la cateterización. Además, con frecuencia se produce prurito generalizado dependiente de la dosis.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.