Metoclopramida kern pharma efg - Información, expertos y preguntas frecuentes

Metoclopramida Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos que actúan sobre las náuseas y los vómitos.
Metoclopramida Kern Pharma está indicado en el tratamiento de los síntomas en caso de náuseas y
vómitos, en los trastornos funcionales de la motilidad digestiva y en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos provocados por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia anticancerosa. También está indicado en la preparación de exploraciones radiológicas del tubo digestivo.

si es alérgico (hipersensible) metoclopramida hidrocloruro o a cualquiera de los componentes de
Metoclopramida Kern Pharma,
- si padece hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal cuya estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo,
- si ha sufrido en el pasado historial previo de incoordinación de los movimientos voluntarios provocada por medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central o metoclopramida
- si se ha confirmado o si se sospecha la existencia de un tumor de la médula suprarrenal, debido al riesgo de episodios graves de tensión arterial alta,
- si está tomando levodopa u otros medicamentos que produzcan reacciones extrapiramidales
(Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) como las fenotiazinas y butirofenonas.

Antes de iniciar el tratamiento con Metoclopramida Kern Pharma, usted tiene que saber que no se recomienda la administración de metoclopramida hidrocloruro en pacientes que padecen epilepsia ya que
el grupo de medicamentos al que pertenece Metoclopramida Kern Pharma puede favorecer la aparición de crisis epilépticas.
Al igual que con otros grupos de medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central, puede
producirse Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) caracterizado por fiebre, alteraciones extrapiramidales
(síndrome de Parkinson, espasmos en los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de
los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), inestabilidad autónoma nerviosa y aumento de los marcadores de destrucción muscular. Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, unos de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida hidrocloruro si se sospecha un SNM.
En caso de producirse metahemoglobinemia (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, dolores de cabeza, mareos, agitación, pulsaciones rápidas del corazón y somnolencia) el
tratamiento con metoclopramida deberá ser retirado inmediatamente y permanentemente y tendrá que
informar a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Se tiene que realizar con precaución la combinación de Metoclopramida Kern Pharma con los siguientes productos:
- Anticolinérgicos y derivados de la morfina: poseen un efecto contrario al de la metoclopramida sobre
la motilidad del tracto digestivo.
- Levodopa.
- Medicamentos que actúan deprimiendo el Sistema Nervioso Central (derivados de la morfina, medicamentos que inducen el sueño, medicamentos contra la ansiedad, antialérgicos, antidepresivos
sedantes, barbitúricos, clonidina y derivados): se potencia el efecto sedante de los depresores del
Sistema Nervioso Central y de la metoclopramida.
- Medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central: la metoclopramida puede aumentar su efecto si se administra junto a medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central, produciendo alteraciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).
- Digoxina: la metoclopramida reduce la concentración sanguínea de la digoxina.
Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de digoxina en sangre.
- Ciclosporina: la metoclopramida aumenta la concentración sanguínea de la ciclosporina. Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de ciclosporina en sangre.
- Sertralina y fluoxetina: la administración concomitante de Metoclopramida Kern Pharma con ambos
medicamentos puede potenciar el riesgo de aparición de síntomas de carácter extrapiramidal (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).

Evitar la combinación con alcohol ya que potencia el efecto sedante de metoclopramida hidrocloruro.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomarse este medicamento durante el primer trimestre de embarazo, aun cuando no se han comprobado efectos que pudieran afectar al feto. En caso de embarazo debe informar de su situación al
médico que le atiende.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La metoclopramida hidrocloruro se excreta por la leche materna. Por lo tanto, la lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con este medicamento. En caso de estar en periodo de lactancia
materna, debe informar de ello al médico que le atiende.

Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis
más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse
afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de
propilo (E-216) y parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

Al igual que todos los medicamentos, Metoclopramida Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): Este medicamento puede producir somnolencia, fatiga y diarrea.
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)
- Pueden producirse síntomas extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad
para mantenerse quieto), especialmente en niños y adolescentes, incluso después de la
administración de una dosis única del medicamento.
- Incoordinación de los movimientos voluntarios (potencialmente irreversible) durante tratamientos prolongados particularmente en pacientes ancianos.
Estos efectos adversos desaparecen al suspender el tratamiento. Puede ser necesario un tratamiento sintomático (ver sección 3).
Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes):
- Reacciones alérgicas.
- Tendencia a la depresión.
- Desórdenes metabólicos, durante tratamientos prolongados, en relación con el aumento de la concentración sanguínea de la hormona lactógena (por ejemplo, falta en la aparición o
desaparición de la menstruación, salida espontánea de secreción láctea de la mama, crecimiento anormal de la glándula mamaria masculina).
- Casos de metahemoglobinemia (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, dolores de cabeza, mareos, agitación, pulsaciones rápidas del corazón y somnolencia) especialmente en neonatos.
- Epilepsia, síndrome neuroléptico maligno (caracterizado por un aumento de la temperatura corporal, alteraciones extrapiramidales y una inestabilidad nerviosa).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.