Megamilbedoce - Información, expertos y preguntas frecuentes

anabolizante antianemico

MEGAMILBEDOCE_® aporta dosis muy elevadas de vitamina B₁₂, permitiendo terapias intensas y de efecto prolongado.
MEGAMILBEDOCE_® está indicado en estados carenciales de vitamina B₁₂: anemia perniciosa, embarazo, síndrome de malabsorción, esprúe, enteritis regional, neoplasias malignas intestinales o de páncreas, gastrectomía total o parcial, y otros estados en los que hay un incremento importante de los requerimientos de esta vitamina. Está indicado en personas vegetarianas. También está indicado en polineuritis diabética y alcohólica, neuralgias del trigémino y tics dolorosos.

No tome MEGAMILBEDOCE:

Si es alérgico (hipersensible) a la vitamina B₁₂, al cobalto o a cualquiera de los demás componentes de
MEGAMILBEDOCE.

Tenga especial cuidado con MEGAMILBEDOCE:

Si tiene predisposición a padecer gota, la hidroxocobalamina puede precipitar una crisis gotosa.
- Si presenta ambliopía tabáquica (visión oscura por el consumo de tabaco) o atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que pueden agravarse con la administración de hidroxocobalamina.
- Si es sensible a esta vitamina, podría aparecer shock anafiláctico (reacción alérgica generalizada) y muerte tras la administración parenteral.

Al inicio del tratamiento parenteral con vitamina B₁₂ pueden aparecer arritmias secundarias a hipocalemia, por lo que se deben vigilar los niveles séricos de potasio. En casos excepcionales, al revertir una anemia megaloblástica, se puede producir una hipopotasemia, posiblemente fatal.
Si toma ácido fólico en vez de hidroxocobalamina, el ácido fólico le resolverá la anemia pero no los trastornos neurológicos.
El déficit de vitamina B₁₂ debe ser confirmado antes de empezar el tratamiento porque podría ocultar síntomas propios de la degeneración de la médula espinal.
El efecto del tratamiento con vitamina B₁₂ disminuye en situaciones tales como uremia (aumento de sustancias nitrogenadas en sangre), infecciones, déficit de hierro o de ácido fólico, y con la administración de medicamentos supresores de la médula ósea.
Después de la extirpación de todo o casi todo el estómago, es conveniente la administración de vitamina
B₁₂ para prevenir la aparición de anemia perniciosa.
Este medicamento puede desenmascarar los síntomas de la policitemia vera y producir una ligera
policitemia (aumento del número de glóbulos rojos en sangre).
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Uso en niños

Utilizar sólo bajo control médico. No debe administrarse a niños menores de tres años.

Uso en ancianos:

No se han detectado problemas específicamente en este grupo de edad.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
MEGAMILBEDOCE presenta las siguientes interacciones:
- Los medicamentos para la úlcera (cimetidina, omeprazol, ranitidina), la neomicina (antibiótico), la colchicina (medicamento para la gota) y el ácido aminosalicílico (medicamento para la tuberculosis) pueden disminuir la absorción oral de vitamina B₁₂, y producir una reducción de su efecto inhibición de su efecto.
- Cloranfenicol (antibiótico) y otros fármacos supresores de médula ósea, pueden disminuir el efecto de
la vitamina B₁₂.
- Anticonceptivos orales: pueden disminuir los niveles de la vitamina B₁₂ en suero.

Interferencias con pruebas diagnósticas: la mayoría de los antibióticos, metotrexato y pirimetamina,

pueden invalidar los valores de ácido fólico e hidroxocobalamina en los análisis sanguíneos.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En la actualidad no se dispone de estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la vitamina B₁₂ deberá administrarse a mujeres embarazadas cuando sea necesario, de acuerdo con las pautas de administración descritas..
La vitamina B₁₂ se excreta en leche materna, por lo que el uso de Megamilbedoce está contraindicado en la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

MEGAMILBEDOCE no influye sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de MEGAMILBEDOCE:

Este medicamento contiene 2 mg de alcohol bencílico por ml. No se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos. Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños de hasta 3 años de edad.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Al igual que todos los medicamentos, MEGAMILBEDOCE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Éstos son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes. Los efectos adversos más característicos son:
Muy frecuentes: >1/10
Frecuentes: >1/100 y <1/10
Poco frecuentes: >1/1.000 y <1/100
Raros: >1/10.000 y <1/1.000
Muy raros: <1/10.000 incluyendo casos aislados

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Frecuentes: dolor en el punto de inyección
Raros: shock anafiláctico (reacción alérgica generalizada) y muerte, disminución del potasio en sangre

- Trastornos vasculares:

Raros: en pacientes con anemia perniciosa se ha descrito trombosis vascular periférica

- Trastornos de la sangre:

Raros: ligera policitemia (aumento del número de glóbulos rojos en sangre).

- Trastornos cardiacos:

Raros: arritmias

- Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: diarrea pasajera

- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Raros: edema pulmonar

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Frecuentes: urticaria, erupciones cutáneas, foliculitis y reacciones acneiformes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.