Listran - Información, expertos y preguntas frecuentes

LISTRAN pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorio no esteroideos (AINEs) con elevada actividad antiinflamatoria y propiedades analgésicas y antipiréticas.

LISTRAN está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios, como la osteoartritis y la artritis reumatoide.

si es alérgico (hipersensible) a nabumetona o a cualquiera de los demás componentes de LISTRAN

En aquellos casos en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios les provocan asma, urticaria u otro tipo de reacciones alérgicas

Si padece o ha padecido úlcera péptica activa

Si padece o ha padecido enfermedad hepática grave (cirrosis)

Ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo
- Padece una insuficiencia cardiaca grave
- Se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Tenga especial cuidado con LISTRAN

Si padece o ha padecido enfermedad renal grave

Si padece o ha padecido alguna enfermedad hepática

Si padece o ha padecido problemas de visión

Si está tomando otros medicamentos del mismo tipo que LISTRAN (antiinflamatorios no esteroideos)

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar

LISTRAN más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Precauciones gastrointestinales:

Tenga especial cuidado:

Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.

Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico:
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como corticoides, anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo LISTRAN
pueden empeorar estas patologías.

Precauciones cardiovasculares:

Los medicamentos como LISTRAN se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando
se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, si tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo, este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes
con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a que la administración de medicamentos del tipo LISTRAN se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de LISTRAN está contraindicada.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo LISTRAN se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

No se recomienda el uso de LISTRAN en caso de lactancia, a menos que a juicio del médico, el posible beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el lactante.

Conducción y uso de máquinas

Los pacientes que experimenten vértigo u otros trastornos del sistema nervioso central, no deberán conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa y evitarán situaciones que precisen de una situación especial de alerta.

Al igual que todos los medicamentos, LISTRAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos gastrointestinales:

Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como LISTRAN son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de
colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.

Efectos cardiovasculares:

Los medicamentos como LISTRAN, especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.

También se ha observado edema.

Los medicamentos como LISTRAN pueden asociarse, en muy raras ocasiones, a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica

También se ha observado erupción cutánea.

Los medicamentos como LISTRAN pueden asociarse con trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos, algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte
superior del abdomen.

Si se manifiesta coloración amarillenta de piel u ojos, interrumpa el tratamiento e informe

INMEDIATAMENTE al médico.

Otros efectos:

Dolor de cabeza, vértigo, fatiga, somnolencia, insomnio, visión borrosa.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.