Liposcler - Información, expertos y preguntas frecuentes

colesterol hipolipemiante

Liposcler 20 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos ranurados. Cada envase contiene 28 comprimidos.
Lovastatina reduce el nivel de colesterol en su sangre. Lovastatina pertenece al grupo terapéutico de reductores del colesterol y los triglicéridos. Es un inhibidor de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG- CoA) reductasa. Lovastatina disminuye la producción de colesterol en el hígado (la mayor fuente de colesterol en el organismo) y aumenta la eliminación del colesterol de la circulación sanguínea por el hígado. Respecto al colesterol LDL y HDL, lovastatina disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar lovastatina con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo.
Liposcler 20 mg comprimidos está indicado para:

Reducción de los niveles elevados de colesterol total y colesterol LDL en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolemia primaria), cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
- Tratamiento, junto con dieta apropiada, para retrasar el avance del endurecimiento de las arterias (aterosclerosis coronaria) en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolemia) y enfermedad del corazón (cardiopatía coronaria).

si usted es alérgico a lovastatina o a cualquiera de sus componentes,
- si usted sufre enfermedad hepática activa diagnosticada,
- si usted está embarazada o da el pecho a su hijo,
- si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Los antifúngicos (medicamento para el tratamiento de infecciones por hongos) itraconazol o ketoconazol.
- Los antibióticos eritromicina, claritromicina o telitromicina.
- Los inhibidores de la proteasa del VIH (como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir) (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA).
- El antidepresivo nefazodona.

Tenga especial cuidado con Liposcler 20 mg comprimidos:

Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos.
- Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, Liposcler_® puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Liposcler_® o que toman junto con lovastatina algún medicamento que aumenta los niveles
de lovastatina (principio activo de Liposcler_®) en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones
musculares, tales como:
- Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol).
- Amiodarona y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón)
- Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
- Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Liposcler si sufre insuficiencia respiratoria grave
(dificultad respiratoria grave).
Informe a su médico de sus problemas médicos actuales y pasados, y de cualquier alergia que sufra. Informe a su médico si consume cantidades importantes de alcohol o si tiene antecedentes de enfermedad hepática.
No se recomienda el uso de lovastatina en niños.

Toma de Liposcler 20 mg comprimidos con alimentos y bebidas:

No se deben tomar grandes cantidades de pomelo o zumo de pomelo (más de 1 litro al día) si está tomando Liposcler 20 mg comprimidos, ya que se podrían producir efectos adversos como consecuencia
de un mayor nivel de lovastatina en sangre.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Liposcler está contraindicado durante el embarazo. Las mujeres que estén embarazadas, intenten quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas no deben tomar Liposcler. El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada.

Lactancia:

Las mujeres que toman Liposcler no deben dar el pecho a sus hijos.

Conducción y uso de máquinas:

La lovastatina a las dosis recomendadas no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinarias.
No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Liposcler 20 mg comprimidos:

Por contener butil hidroxianisol (E-320) como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.

Toma de otros medicamentos:

Se ha descrito la interacción de lovastatina con inmunodepresores, itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del VIH, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona, y otros medicamentos
como ciclosporina, verapamilo, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos, niacina y amiodarona.
En pacientes en tratamiento con anticoagulantes se debe determinar el tiempo de protrombina antes de comenzar el tratamiento con lovastatina; posteriormente se realizarán controles específicos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o que puedan tomarse después.

Como todos los medicamentos Liposcler 20 mg comprimidos puede tener efectos adversos, siendo la mayoría de dichos efectos adversos leves y transitorios.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados más abajo se define de la siguiente forma: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes
Raros: pueden afectar hasta uno de cada 1.000 pacientes
Muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Los efectos adversos descritos son:
- Trastornos oculares: Raros: visión borrosa
- Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: estreñimiento, dispepsia (molestia abdominal, sensación de plenitud). Raros: dolor abdominal, diarrea, boca seca, flatulencia, náuseas, vómitos.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Raros: fatiga.
- Trastornos hepáticos: Raros: ictericia colestásica (síndrome clínico que se produce cuando está deteriorado el flujo biliar), hepatitis.
- Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Raros: anorexia (trastorno causado por falta de apetito).
- Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: Raros: miopatía (enfermedad del tejido muscular), rabdomiólisis (síndrome debido a la descomposición de las fibras musculares que ocasiona la liberación de los contenidos de dichas fibras (mioglobina) al torrente sanguíneo), mialgia (dolor muscular), calambres musculares.
- Trastornos del sistema nervioso: Raros: mareos, disgeusia (alteraciones del sentido del gusto), cefalea (dolor de cabeza), neuropatía periférica (disminución de la sensibilidad, y debilidad muscular), parestesia (sensación de hormigueo o calambre).
- Trastornos psiquiátricos: Raros: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño.
- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: prurito. Raros: alopecia (pérdida del
cabello), eritema multiforme (lesiones en la piel y mucosas) incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (forma grave del eritema multiforme), erupción cutánea, necrólisis epidérmica tóxica (reacción cutánea grave).
Raramente se ha informado de un aparente síndrome de hipersensibilidad (que ha incluido uno o más de los siguientes rasgos: reacción alérgica general, procesos inflamatorios, superficiales o más profundos, de la piel, molestia o dolor articular o muscular, urticaria, fiebre, escalofríos, cansancio, fatiga, malestar general, fotosensibilidad (reacción cutánea a la luz solar), alteraciones en los análisis de sangre).
En cuanto a las pruebas analíticas es poco frecuente el aumento de transaminasas, y raro que aparezcan ligeras alteraciones en las pruebas de función hepática (elevación de la fosfatasa alcalina y bilirrubina), o aumento de los niveles de la creatínfosfoquinasa sérica.
Las siguientes reacciones adversas se han notificado con algunas estatinas:
· Pesadillas
· Pérdida de memoria
· Problemas sexuales
· Depresión
· Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.