Genprol - Información, expertos y preguntas frecuentes

antidepresivo

GENPROL 20 mg son comprimidos con cubierta pelicular, redondos, blancos y ranurados. Se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos.
Citalopram pertenece al grupo de medicamentos antidepresivos llamados “Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina”.
Citalopram está indicado en el tratamiento de los episodios depresivos.

No tome GENPROL 20 mg:

Si usted tiene alergia a citalopram o a cualquiera de los excipientes.
- Si usted está siendo tratado con medicamentos antidepresivos Inhibidores de la Monoamino Oxidasa” (IMAOs), o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas (ver sección “Toma de otros medicamentos”).

Tenga especial cuidado con GENPROL 20 mg:

Ya que en algunas ocasiones se puede producir un síndrome de serotonina, caracterizado por los siguientes síntomas: agitación, temblor, espasmos musculares y fiebre. En caso de presentarse este
síndrome, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con citalopram.
- Si usted tiene diabetes, ya que puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina o antidiabéticos orales.
- Si usted padece epilepsia. En caso de desarrollarse convulsiones o aumentar la frecuencia de los ataques se deberá interrumpir el tratamiento con citalopram.
- Si usted está sometido a terapia electroconvulsiva.

- Si usted ha tenido o tiene problemas en la coagulación de la sangre.

Si usted tiene insuficiencia renal grave, ya que no se dispone de información del uso de citalopram en estos pacientes.
- Si usted tiene insuficiencia hepática, ya que se debe reducir la dosis de citalopram.
Niños y adolescentes menores de 18 años: no se recomienda el uso de citalopram, dado que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en este grupo de población.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda el uso de citalopram durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Citalopram se excreta en pequeñas cantidades a través de la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia materna.

Conducción y uso de máquinas

Citalopram puede reducir la capacidad de razonar y reaccionar frente a emergencias. La capacidad para conducir un coche o utilizar maquinaria puede verse afectada, por lo que durante el tratamiento con citalopram se deberán extremar las precauciones.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Citalopram puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- Medicamentos antidepresivos Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs).
No debe tomarse citalopram durante catorce días tras la suspensión de un IMAO irreversible o durante el tiempo especificado tras la suspensión de un IMAO reversible. No se debe empezar un tratamiento con IMAOs durante siete días después de la finalización del tratamiento con citalopram.
- Medicamentos con efectos serotoninérgicos como sumatriptán, ya que puede potenciarse el síndrome de serotonina.
- Medicamentos anticoagulantes, medicamentos que afectan la función de las plaquetas (AINEs, ácido acetilsalicílico, dipiridamol y ticlopidina), u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia (fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos).
- Preparados que contienen la hierba de San Juan, ya que pueden ser más frecuentes las reacciones adversas.
- Metoprolol
- Cimetidina, ya que produce un aumento de los niveles de citalopram en sangre.
- Litio
- Imipramina
- Alcohol

Como todos los medicamentos, citalopram puede tener efectos adversos. Se han descrito los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy habituales (>10%):

Sistema nervioso: somnolencia, insomnio, agitación, nerviosismo, dolor de cabeza, temblor, mareos.
- Cardiovasculares: alteraciones del ritmo cardiaco.
- Gastrointestinales: náuseas, sequedad de boca, estreñimiento, diarrea.
- Piel: aumento del sudor.
- Ojos: alteraciones en la visión.
- Generales: falta de fuerza.

Efectos adversos habituales (>1%):

Sistema nervioso: pérdida temporal de memoria (amnesia), ansiedad, disminución del deseo sexual, aumento o pérdida de apetito, intento de suicidio, confusión, sensación de hormigueo en las extremidades.
- Cardiovasculares: hipotensión postural.
- Gastrointestinales: vómitos, dolor abdominal, flatulencia.
- Riñón: alteraciones al orinar, aumento de orina.
- Sistema reproductor: alteraciones en la eyaculación, en el orgasmo femenino y en la menstruación.
- Piel: picor.

Efectos adversos no habituales (<1%):

Sistema nervioso: euforia, convulsiones.
- Hígado: aumento de los enzimas hepáticos.
- Sistema respiratorio: tos.
- Piel: sensibilidad a la luz solar.
- Músculos: dolores musculares.
- Generales: reacciones alérgicas generalizadas.

Efectos adversos raros (<0.1%):

Hemorragias en piel y mucosas.
- Síndrome de serotonina (descrito en la sección “Tenga especial cuidado”).
- Bajos niveles de sodio, fundamentalmente en ancianos.
Si se observa cualquiera otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.