Detrusitol - Información, expertos y preguntas frecuentes

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El principio activo de Detrusitol es tolterodina. Tolterodina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados antimuscarínicos.
Detrusitol se utiliza para el tratamiento de los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva Si usted tiene el síndrome de vejiga hiperactiva, puede notar que no es capaz de controlar la orina de forma voluntaria, que sienta una necesidad repentina y urgente de orinar sin aviso previo y/o que aumente el número de veces que orina durante el día.

Es alérgico (hipersensible) a tolterodina o a cualquiera de los demás componentes de Detrusitol.

No es capaz de eliminar la orina desde la vejiga (retención urinaria)

Padece glaucoma de ángulo estrecho no controlado (alta presión intraocular con pérdida de campo de visión, que no está siendo tratada de forma adecuada)

Padece miastenia gravis (excesiva debilidad en los músculos).

Sufre colitis ulcerosa grave (ulceración e inflamación en el colon).

Sufre de megacolon tóxico (dilatación aguda del colon)

Tenga especial cuidado con Detrusitol :

Si hay dificultades para la salida de orina y/o orina con chorro débil o lento.

Si padece un trastorno gastrointestinal que afecte al paso y/o a la digestión de los alimentos.

Si sufre problemas renales (insuficiencia renal).

Si tiene una enfermedad del hígado.

Si sufre desórdenes neuronales que afectan a su presión sanguínea, a la función intestinal o sexual

(cualquier neuropatía del sistema nervioso autónomo).

Si tiene hernia de hiato (hernia en un órgano abdominal).

Si alguna vez nota disminución en los movimientos del intestino o padece estreñimiento grave

(disminución en la motilidad gastro-intestinal).

Si usted tiene una enfermedad cardiaca relevante tales como:

registro cardíaco anormal (ECG)

lentitud en el ritmo cardíaco (bradicardia)

enfermedades cardíacas preexistentes tales como:

- cardiomiopatia (debilidad en el músculo cardíaco

- isquemia miocárdica (disminución en el flujo sanguíneo que llega al corazón)

- arritmia (alteración del ritmo cardíaco)

- fallo cardíaco

Si usted tiene unos niveles en sangre anormalmente bajos de potasio (hipokalemia), calcio

(hipocalcemia) o magnesio (hipomagnesemia).
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar el tratamiento con Detrusitol si piensa que cualquiera de estas situaciones pueda ser aplicable a usted.

Uso de otros medicamentos:

Tolterodina, el principio activo de Detrusitol puede interaccionar con otros medicamentos.
No se recomienda el uso de tolterodina en combinación con:

algunos antibióticos (conteniendo p. ej: eritromicina y claritromicina).

medicamentos usados para el tratamiento de infecciones producidas por hongos (conteniendo p.ej:

ketoconazol e itraconazol).

medicamentos para el tratamiento del HIV.

Detrusitol debe usarse con precaución cuando se administra en combinación con:
- algunos medicamentos que afectan al tránsito de comida (conteniendo p. ej: metoclopramida y cisaprida).
- medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular (conteniendo p. ej: amiodarona, sotalol, quinidina y procainamida.).
- otros medicamentos que tienen un modo de acción similar a Detrusitol (propiedades antimuscarínicas) o medicamentos que tienen un modo de acción opuesto a Detrusitol (propiedades colinérgicas). Consulte con su médico si no está seguro.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Uso de Detrusitol con los alimentos y bebidas.

Detrusitol puede tomarse antes, durante o después de una comida.

Embarazo y Lactancia

Embarazo

Usted no debería utilizar Detrusitol si está embarazada. Informe a su médico inmediatamente si esta embarazada o si piensa que lo está o si está planeando quedarse embarazada.

Lactancia

Se desconoce si tolterodina se excreta en la leche materna. No se recomienda el uso de Detrusitol durante la lactancia materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

Detrusitol puede hacerle sentir mareado, cansado o afectar a su vista; su capacidad para conducir o manejar maquinaria puede verse afectada.

Como todos los medicamentos, Detrusitol también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe consultar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema como:

Hinchazón de la cara, la lengua o la faringe

Dificultad para tragar

Urticaria y dificultad para respirar

Además deberá buscar atención médica si experimenta una reacción de hipersensibilidad (por ejemplo:
picor, erupción, urticaria y dificultad al respirar). Esto ocurre con poca frecuencia (al menos de 1 de cada
1000 pacientes).
Informe a su médico o acuda al servicio de urgencias si experimenta:

dolor en el pecho, dificultad al respirar o cansancio (incluso en reposo), dificultad al respirar por la noche, inflamación de las piernas.

Estos pueden ser síntomas de fallo cardíaco. Esto ocurre con poca frecuencia (al menos de 1 de cada 1000 pacientes).
Los siguientes efectos adversos se han observado durante el tratamiento con Detrusitol con las siguientes frecuencias.
Los efectos adversos más frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes) son:

Sequedad de boca

Dolor de cabeza

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:

Bronquitis

Mareos, somnolencia, agujetas en los dedos de las manos y de los pies

Sequedad de ojos, visión borrosa

Vértigo

Palpitaciones

Dificultad al realizar la digestión (dispepsia), estreñimiento, dolor abdominal, excesiva cantidad de aire o gases en el estómago o en el intestino, vómitos

Sequedad de la piel

Dolor o dificultad al orinar, incapacidad para vaciar la vejiga.

Cansancio, dolor de pecho, hinchazón por acumulación de líquidos (p. ej. en los tobillos)

Aumento de peso

Diarrea

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes) son:

Reacciones alérgicas

Nerviosismo

Aumento del ritmo cardiaco, fallo cardiaco, latido cardíaco irregular

Ardor de estómago

Alteración de la memoria

Reacciones adicionales notificadas incluyen reacciones alérgicas graves, confusión, alucinaciones , piel enrojecida, angioedema. y desorientación. Se han notificado casos de empeoramiento de los síntomas de demencia en pacientes que están en tratamiento para la demencia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.