Denulcer - Información, expertos y preguntas frecuentes

antiulceroso

Denulcer® 150 mg comprimidos se presenta en comprimidos recubiertos con película en envases conteniendo 28 comprimidos recubiertos con película.

Denulcer® 150 mg es un antagonista de los receptores H₂ de la histamina.

Denulcer® 150 mg disminuye la producción de secreción ácida del estómago. De esta forma, puede

curar rápidamente las úlceras y la inflamación de esófago, estómago y duodeno así como aliviar el dolor.

Denulcer® 150 mg está indicado en los siguientes casos:

Úlcera duodenal
- Úlcera gástrica benigna
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Prevención de úlceras gástricas benignas recurrentes y de úlceras duodenales.
- Esofagitis de reflujo (inflamación del esófago como consecuencia del retorno de jugo gástrico del estómago al esófago).

Denulcer® 150 mg no está indicado en el tratamiento de las molestias funcionales leves del estómago e intestino, como es el caso de la irritación gástrica.

No tome Denulcer® 150 mg comprimidos:

Si anteriormente ha experimentado una reacción alérgica a ranitidina o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
Si padece Porfiria aguda intermitente

Tenga especial cuidado con Denulcer® 150 mg comprimidos:

– Si usted padece algún problema en riñón
– Si usted recibe cualquier otro tratamiento para su enfermedad actual, advertir al médico.
Advertir al médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Uso en ancianos

Las indicaciones y posología son las mismas que las recomendadas para adultos.

Uso en niños

La dosis recomendada para niños se indica en el apartado “Como tomar Denulcer® 150 mg comprimidos”.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) o en periodo de lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible.

Conducción y uso de máquinas:

Los niveles plasmáticos y los efectos del alcohol pueden verse intensificados por la ingestión de
Denulcer®.
Denulcer® puede reducir la velocidad de reacción. No utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa.

Uso de otros medicamentos:

En caso de seguir un tratamiento para enfermedad del riñón, diabetes o cualquier otro tratamiento para su enfermedad actual, advertir al médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos fármacos pueden influir la acción de Denulcer®, tales como:

Con dosis altas de Denulcer®, puede observase una reducción de la excreción de Procinamida y N- acetil-procainamida,

Antiácidos y sucralfato: la toma de estos fármacos simultáneamente con Denulcer® puede producir una disminución en la absorción de ranitidina, por este motivo se recomienda tomar Denulcer® 2 horas antes de tomar estos productos.

Teofilina: los niveles en sangre de teofilina puede aumentar cuando se toma junto con Denulcer®.

Itraconazol y ketoconazol: su absorción puede disminuirse si se toma con Denulcer®.

Atazanavir: su absorción también puede disminuirse si se toma con Denulcer®.

Glipizida: si se toma con Denulcer® se puede potenciar su efecto hipoglucemiante.

Alcohol: se puede ver aumentado el efecto su efecto.

Como todos los medicamentos, Denulcer® 150 mg comprimidos puede tener efectos adversos, que no siempre pueden ser debidos al propio medicamento. Algunos pacientes pueden experimentar estos efectos durante el tratamiento o al interrumpirlo.
En la mayoría de los pacientes no se han observado reacciones adversas.
Avisar al médico inmediatamente si se nota “pitos” y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que usted deje el tratamiento.
En caso de advertir una coloración amarilla en la piel (ictericia), erupción en la piel (manchas rojas), dolor fuerte de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor, o si se encuentra aturdido, avisar al médico tan pronto como sea posible.
Advertir al médico de la aparición de cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido.
En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible.
Si alguno de estos síntomas empieza a ser molesto o empeora, comuníqueselo a su médico.

Se han observado los siguientes efectos adversos: Actualmente la frecuencia estimada se subdivide en:

Muy frecuente 10%, (igual o más de un 1 por cada 10 pacientes)
Frecuente > 1% y <10% (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes) Poco frecuente 0,1% a 1% (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes) Rara 0,01% a 0,1% (menos de un 1 por 1000 pacientes)
Muy rara hasta 0,01%, (menos de un 1 por cada 10.000 pacientes)

Alteraciones de la sangre y linfáticas:

Poco frecuentes: (habitualmente reversibles) alteraciones del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
y/o alteraciones del recuento de plaquetas (trombocitopenia).
Muy raras: número insuficiente de glóbulos blancos (agranulocitosis) o disminución de las células de la sangre (pancitopenia), a veces con reducción (hipoplasia) o falta de producción de células sanguíneas (aplasia) de la médula ósea.

Alteraciones inmunológicas:

Raras: reacciones de hipersensibilidad aguda (p. ej.: incremento en un tipo de glóbulos blancos, denominados eosinófilos (eosinofilia), urticaria, fiebre, hipotensión, ronchas, espasmos en laringe y/o bronquios, dolor torácico, inflamación aguda del páncreas, shock anafiláctico). Dichas reacciones han ocurrido después de la administración de una sola dosis.

Alteraciones psiquiátricas:

Muy raras: confusión mental, alucinaciones, depresión (los trastornos del sistema nervioso central se han visto más frecuentemente entre los pacientes ancianos o gravemente enfermos y han desaparecido al interrumpir el tratamiento con ranitidina).

Alteraciones del sistema nervioso:

Poco frecuentes: dolor de cabeza intenso, sensación de fatiga, vértigo. Muy raras: alteraciones de los movimientos involuntarios.

Alteraciones oculares:

Muy raras: (reversible) visión borrosa (debida probablemente a un enfoque alterado).

Alteraciones cardíacas:

Muy raras: trastornos del ritmo cardíaco, como p. ej., aumento, enlentecimiento y bloqueo en la conducción del impulso cardíaco.

Trastornos gastrointestinales:

Raras: diarrea, estreñimiento, náusea. Estos síntomas mejoraron con la continuación del tratamiento.

Trastornos en hígado y vías biliares (vesícula):

Poco frecuentes: aumento transitorio de las enzimas hepáticas (dichos trastornos han sido reversibles durante el tratamiento o después de su interrupción).
Raras: inflamación del hígado (hepatitis) con o sin coloración amarilla de la piel (ictericia) normalmente reversibles al interrumpir el tratamiento.

Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo:

Poco frecuente: enrojecimiento (rash cutáneo).
Raras: enrojecimiento (eritema multiforme) y picazón. Muy raras: caída de pelo.

Alteraciones músculo-esqueléticas y del tejido conectivo:

Raras: dolores musculares y dolores articulares.

Alteraciones renales y urinarias:

Raras: elevación de la creatinina en sangre (prueba que se realiza para evaluar la función renal)
habitualmente ligera y normalizada durante el tratamiento continuado con ranitidina. Muy raras: inflamación renal (nefritis intersticial).

Trastornos endocrinos y del sistema reproductor:

Muy raras: Crecimiento anormal en mamas en hombres y trastornos de la función sexual (pérdida de la líbido, alteración de la potencia).
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.