Coderol - Información, expertos y preguntas frecuentes

CODEROL se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
CODEROL está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.

Si usted presenta hipersensibilidad al sulfato de glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento.

Si usted presenta intolerancia hereditaria a la fructosa.

Tenga especial cuidado con CODEROL

Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico

Si usted padece alguna enfermedad grave del riñón o del hígado. Consulte a su médico.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de CODEROL

Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Si usted presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre contiene 1,4 mg de fenilalanina.

Este medicamento contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre, por lo que puede causar molestias de estómago y diarrea.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Si usted está tomando tetraciclinas por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina afecta la absorción gastrointestinal de éstas.

Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por vía oral, tenga en cuenta que la administración oral de sulfato de glucosamina reduce la absorción gastrointestinal de éstos.

Como todos los medicamentos, CODEROL puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de CODEROL son generalmente de naturaleza leve y transitoria.
En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor abdominal, gases, estreñimiento, diarrea, mareo, somnolencia y dolor de cabeza.

Reacción de hipersensibilidad – La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.