Cefoxitina normon efg - Información, expertos y preguntas frecuentes

antibiotico sistemico

La cefoxitina pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefoxitina Ceft está indicado para el tratamiento de aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefoxitina localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, abdomen, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, así como en la prevención de infecciones en la cirugía.

No use Cefoxitina Ceft

Si es alérgico a cefoxitina o a otras cefalosporinas o a cualquiera de los componentes de

Cefoxitina Ceft.

Tenga especial cuidado con Cefoxitina Ceft

Si tiene alergia a antibióticos beta-lactámicos (como penicilina) puede producirse alergia cruzada
(alergia a otras sustancias de composición semejante).
- Si presenta una diarrea intensa y duradera puede ser debido a un tipo especial de colitis, llamada colitis pseudomembranosa, que puede ser grave. En estos casos su médico decidirá si se debe suspender la administración de cefoxitina e instaurar un tratamiento adecuado.
- Si sigue un tratamiento prolongado con cefoxitina pueden aparecer sobreinfecciones.
- En el caso de que la duración del tratamiento supere los 7 días se deben efectuar controles analíticos de la sangre.
- Si padece insuficiencia renal (mal funcionamiento de los riñones), es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de cefoxitina que debe recibir.
- Si le tienen que realizar algún análisis de sangre, dado que cefoxitina puede interferir los resultados, debe informar al personal sanitario que está en tratamiento con este medicamento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Embarazo y lactancia

En caso de embarazo o lactancia su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Cefoxitina, por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.

Este medicamento por contener 53,8 mg de sodio por gramo de cefoxitina puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

Al igual que todos los medicamentos, Cefoxitina Ceft puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos frecuentes (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100) de este medicamento son:
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración como dolor, inflamación dura y sensibilidad excesiva y dolorosa tras la administración intramuscular o inflamación de las paredes de la vena tras administración intravenosa.
- Trastornos del sistema inmunológico como sarpullido, picor generalizado, picor, aumento de eosinófilos en sangre, fiebre, dificultad para respirar y otras reacciones alérgicas.
- Trastornos gastrointestinales como diarrea durante o después del tratamiento, incluyendo inflamación del intestino grueso (colitis pseudomembranosa) y raramente náuseas y vómitos.
Se han observado efectos adversos poco frecuentes (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada
1.000)
- Presión arterial baja;
- Posible empeoramiento de la miastenia gravis (fatiga muscular).
- Trastornos de la sangre y del sistema linfático como casos de aumento transitorio de eosinófilos en sangre, disminución de glóbulos blancos en la sangre, disminución de neutrófilos en sangre, disminución de glóbulos rojos en la sangre por mal funcionamiento de la médula ósea (anemia hemolítica), disminución de plaquetas en sangre y disminución del funcionamiento de la médula ósea.
- Trastornos hepatobiliares. Se han comunicado raramente aumentos transitorios de las enzimas hepáticas y casos de coloración amarilla de ojos y piel.
Se han observado efectos adversos raros (menos de 1 por cada 1.000 pero más de 1 por cada 10.000)
- Trastornos renales y urinarios como aumento de la creatinina sérica y/o nitrógeno ureico. Raramente se ha observado una pérdida súbita del funcionamiento de los riñones (insuficiencia renal aguda).

Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.