Calcijex - Información, expertos y preguntas frecuentes

vitamina calcio

CALCIJEX contiene calcitriol, que es la forma conocida más activa de la vitamina D3 para el transporte del calcio intestinal.
CALCIJEX se utiliza para el tratamiento de la disminución del calcio en sangre en pacientes sometidos a diálisis renal crónica.

Si presenta niveles altos de calcio en sangre

Si presenta intoxicación por vitamina D

Si es alérgico (hipersensible) al calcitriol o a cualquiera de los demás componentes de CALCIJEX

Al comienzo y durante el tratamiento con CALCIJEX su médico le prescribirá periódicamente la realización de unas pruebas para determinar si la dosis de CALCIJEX es la adecuada para usted.

Su médico le recetará un suplemento de calcio o le recomendará las medidas dietéticas adecuadas. La eficacia del tratamiento de CALCIJEX está relacionada con una ingesta adecuada y apropiada de calcio.

Su médico ajustará con exactitud su dosis para que no se desarrolle una enfermedad en sus huesos.

Si le han trasplantado un riñón, ya que no se han establecido recomendaciones para tratar la pérdida ósea después del transplante cuando se administra CALCIJEX.

Si padece osteoporosis menopáusica secundaria por disminución de estrógenos ya que no se ha establecido la eficacia de CALCIJEX para esta población de pacientes.

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CALCIJEX no debe administrarse con antiácidos que contengan magnesio, ya que puede dar lugar a un aumento de la cantidad de magnesio en sangre.

CALCIJEX debe administrarse con precaución en pacientes en tratamiento con medicamentos para el corazón llamados digitálicos, debido a que en estos pacientes el aumento de calcio en sangre puede provocar arritmias cardíacas (trastornos del ritmo del corazón).

En pacientes que toman barbitúricos o anticonvulsivantes (medicamentos para la epilepsia), los efectos de CALCIJEX pueden estar reducidos.

Los corticosteroides (que se emplean principalmente en enfermedades alérgicas, reumáticas, respiratorias o enfermedades relacionadas con tumores, ojos o piel) pueden contrarrestar los efectos de CALCIJEX.

Comunique a su médico si está embarazada o pudiera estarlo ya que al no disponer de estudios apropiados del uso de CALCIJEX en embarazadas, sólo podría utilizarse si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.

Asimismo, comunique a su médico si está en periodo de lactancia ya que se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna y el médico decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con CALCIJEX por la posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante y la importancia del tratamiento para la madre.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se conoce ningún efecto de este producto sobre la conducción de vehículos y el uso de maquinaria.

Información importante sobre algunos componentes de CALCIJEX

Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Como todos los medicamentos, CALCIJEX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En la fase de ajuste de la dosis es en muchos casos inevitable un aumento del calcio en la sangre, ya que este es el objetivo del tratamiento con CALCIJEX. Los síntomas son similares a los observados con la intoxicación de vitamina D y son los siguientes:
Se han empleado las siguientes categorías de frecuencias: rara (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) o desconocida.

Trastornos del sistema inmune:

Reacción alérgica (rara).

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Aumento anormal de la sed, anorexia, calcificación metastásica (calcificación en otro lugar que no sea el hueso), niveles elevados de colesterol en sangre (frecuencias desconocidas).

Trastornos psiquiátricos:

Disminución del apetito sexual, trastorno psicótico (frecuencias desconocidas).

Trastornos del sistema nervioso:

Dolor de cabeza, somnolencia, sabor metálico (frecuencias desconocidas).

Trastornos oculares:

Conjuntivitis, intolerancia a la luz (fotofobia) (frecuencias desconocidas).

Trastornos cardiacos:

Arritmia (alteración del ritmo del corazón) (desconocida).

Trastornos vasculares:

Hipertensión (desconocida).

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino:

Rinorrea (eliminación abundante de mucosidad nasal fluida) (desconocida).

Trastornos gastrointestinales:

Náuseas, vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, pancreatitis (inflamación del páncreas) (frecuencias desconocidas).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Picor (desconocida).

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos:

Dolores musculares, dolor en huesos (frecuencias desconocidas).

Trastornos renales y urinarios:

Poliuria (eliminación de grandes cantidades de orina), nicturia (emisión excesiva de orina durante la noche), presencia de albúmina en la orina (frecuencias desconocidas).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Astenia (sensación generalizada de debilidad) e hipertermia (aumento de la temperatura corporal) (frecuencias desconocidas); dolor en el lugar de inyección, hipersensibilidad en el lugar de inyección, inflamación en el lugar de inyección (frecuencias raras).

Exploraciones complementarias:

Pérdida de peso, aumento de urea en sangre, aumento de transaminasas: aspartato aminotransferasa y alanina aminotransferasa (enzimas principalmente localizadas en el hígado) (frecuencias desconocidas).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.