Amikacina - Información, expertos y preguntas frecuentes

antibiotico sistemico

Amikacina se presenta en forma de solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de 2 ml.
Amikacina pertenece al grupo de medicamentos antibióticos del grupo de los aminoglucósidos.
Amikacina está indicado en el tratamiento de corta duración de las infecciones graves, producidas por gérmenes sensibles a la amikacina, los estafilococos y las bacterias Gram-negativas resistentes a otros antibióticos del mismo grupo. Las principales indicaciones son:
- Infecciones en sangre, que se conoce con el nombre de septicemia (incluyendo sepsis neonatal).
- Infecciones graves de las vías respiratorias.
- Infecciones del sistema nervioso central (incluyendo meningitis).
- Infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis).
- Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones.
- Infecciones en quemados.
- Infecciones producidas tras operaciones (incluidas cirugía post-vascular).
- Infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.

Si Ud. es alérgico a amikacina o a cualquier otro antibiótico del mismo grupo o algún componente del preparado.

Si Ud. utiliza este medicamento, será sometido a controles especiales debido a la posible toxicidad que puede afectar a oídos y riñones.
- Si Ud. padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentar la debilidad muscular.
- Si Ud. padece enfermedades del corazón, u otras enfermedades que produzcan retención de líquidos.
- Si Ud. padece insuficiencia renal o aparecen síntomas de insuficiencia renal durante el tratamiento se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento.
- Si aparecen síntomas de toxicidad para los oídos tales como mareo, vértigo, tinnitus (sensación de campanilleo), zumbidos en los oídos y pérdida de audición o síntomas de toxicidad en los riñones se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bién suspender el tratamiento.
- Ud. debe permanecer bien hidratado para evitar o reducir al máximo la lesión renal producida por este
medicamento.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No está recomendado el tratamiento durante el embarazo aunque el médico valorará la conveniencia de su utilización. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los posibles riesgos.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se tienen datos sobre la excreción por la leche materna. Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amikacina suspendan la lactancia, debido a las posibles reacciones adversas sobre el lactante.

No se disponen de datos acerca del efecto de amikacina sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene metabisulfito sódico como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No se recomienda la administración de Amikacina con los siguientes medicamentos:
- Anestésicos generales (éter, cloroformo):
- Anfotericina B: Se puede producir un aumento de la toxicidad en los riñones.
- Antibióticos del tipo de las penicilinas.
- Antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina)
- Bloqueantes neuromusculares (pancuronio, tubocurarina)
- Carboxipenicilinas (piperacilina)
- Cefalosporinas (cefalotina).
- Cisplatino
- Clindamicina
- Clodrónico, ácido
- Diuréticos del asa (ácido etacrínico, furosemida)
- Indometacina
Amikacina puede producir alteraciones en los valores de análisis de: nitrógeno uréico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa, sodio, potasio, magnesio y calcio.

Como todos los medicamentos, Amikacina puede tener efectos adversos.

Amikacina potencialmente induce a riesgo de toxicidad en oídos y riñones y bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se producen más frecuentemente en pacientes en tratamiento previo con
medicamentos que producen toxicidad en oídos y riñones y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis superiores a las recomendadas.
Las reacciones son dependientes de las dosis, la frecuencia y de la duración del tratamiento. Los síntomas pueden aparecer durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo.

A continuación se presenta un listados de reacciones adversas:

Neurológicas
Muy comunes: Toxicidad neurológica, en los oídos y parálisis muscular.
Raras: Dolor de cabeza, temblores.

Riñones
Muy común: Toxicidad en los riñones.

Generales
Muy comunes: Fiebre por medicamentos. Digestivas
Raras: Náuseas, vómitos

Piel
Raras: Erupción en la piel.

Sistema musculoesquelético
Raras: Parestesias, dolor de músulos y articulaciones.

Sistema cardiovascular
Raras: Disminución de la presión arterial y del magnesio en sangre

Sangre
Raras: Anemia

Sistema ocular
Infrecuentemente: infarto macular permanente con pérdida de visión al administrarse amikacina por vía intravítrea (inyección dentro del ojo).

Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.