Adenocor - Información, expertos y preguntas frecuentes

vasodilatador cerebral vasodilatador periferico

ADENOCOR _® 6 mg/2 ml es un vasodilatador coronario que aumenta el flujo sanguíneo en el músculo cardíaco.
Este medicamento se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de algunas alteraciones del ritmo cardiaco. Este medicamento es una Especialidad de Uso Hospitalario

No use ADENOCOR _® 6 mg/2 ml

Si es alérgico (hipersensible) a la adenosina o a cualquiera de los demás componentes de
ADENOCOR_® 6 mg/2 ml.
- Si padece algunas patologías cardiacas como ciertos bloqueos aurículo-ventriculares, síndrome del seno enfermo excepto en pacientes con marcapasos artificial funcionando; angina inestable o insuficiencia cardiaca.
- Si tiene el síndrome de alargamiento del intervalo QT que es una anomalía del sistema eléctrico del corazón, que puede producir, un ritmo cardíaco anormal (arritmia), un desmayo o una pérdida del conocimiento (síncope) e incluso la muerte súbita.
- Si padece hipotensión grave, condición anormal en la que la presión sanguínea de una persona es mucho más baja de lo usual, lo que puede provocar síntomas como vértigo o mareo.
- Si padece asma bronquial o ciertos problemas respiratorios como Enfermedad Pulmonar Obstructiva
Crónica (EPOC) con presencia de broncoespasmo (cierre de los bronquios).
- Si esta tomando dipiridamol (medicamento para el tratamiento de problemas de coagulación de la sangre)

Tenga especial cuidado con ADENOCOR_® 6 mg/2 ml:

Si padece algunos problemas cardiacos, entre ellos insuficiencia cardiaca grave, frecuencia cardiaca lenta, o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio,
- En caso de problemas menores en la conducción aurículo-ventricular, ya que podrían verse agravados durante la perfusión.
- Ya que la adenosina puede desencadenar convulsiones en pacientes que son susceptibles de padecer convulsiones.
- Si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave.

En caso de fibrilación o flutter auricular, que es un trastorno del ritmo cardíaco (arritmia) que por lo general implica una frecuencia cardíaca rápida en la cual las cámaras superiores del corazón (aurículas) son estimuladas a contraerse de manera muy desorganizada y anómala, y tiene una vía de conducción accesoria, ya que puede desarrollar un aumento en la conducción por la vía anómala.

En caso de Estenosis (estrechamiento) de la arteria coronaria izquierda, estenosis valvular, hipovolemia (disminución del volumen circulante de sangre) no corregida, pericarditis (inflamación de la membrana que recubre el corazón, pericardio) o derrame pericárdico, disfunción autonómica o estenosis de la arteria carótida con insuficiencia cerebrovascular)
Debe administrarse con precaución en pacientes con intervalo QT prolongado del electrocardiograma. El médico especialista debe conocer que usted padece dichas enfermedades antes de iniciar la
administración de ADENOCOR _® 6 mg/2 ml.
En pacientes con trasplante de corazón reciente (menos de 1 año) se ha observado un aumento de la sensibilidad del corazón a la adenosina.

Uso de otros medicamentos

La administración de ADENOCOR _® 6 mg/2 ml junto con otros fármacos puede cambiar sus efectos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
- dipiridamol (medicamento para el tratamiento de problemas de coagulación de la sangre).

aminofilina, teofilina u otras xantinas (medicamentos para el tratamiento del asma o bronquitis).
Estos medicamentos no se deben tomar en las 24 horas anteriores a la administración de
ADENOCOR _® 6 mg/2 ml

Uso de ADENOCOR _® 6 mg/2 ml con los alimentos y bebidas:

La administración de ADENOCOR _® 6 mg/2 ml junto con alimentos o bebidas puede cambiar sus efectos. No debe tomarse té, cola, café o cacao ni comer chocolate durante, al menos, 12 horas antes de la administración del medicamento.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se debe administrar ADENOCOR _® 6 mg/2 ml durante el embarazo a no ser que el medico considere que el beneficio compensa el riesgo.

ADENOCOR _® 6 mg/2 ml no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia, Si el médico considera que el tratamiento con adenosina es imprescindible, se debería considerar otra forma de alimentación para el niño.

Al igual que todos los medicamentos, ADENOCOR _® 6 mg/2 ml puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Dichos efectos están relacionados con las características de la adenosina y desaparecen a los segundos o minutos de su administración.
Los efectos adversos según su frecuencia de presentación, han sido:
-muy frecuentes: que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
-frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
-poco frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
-raros: que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
-muy raros: que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
-frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
- Trastornos cardíacos:
Muy frecuentemente puede aparecer rubor facial, producirse bradicardia (ritmo cardiaco bajo), palpitaciones, extrasístole auricular, bloqueo aurículo-ventricular, alteraciones de excitabilidad ventricular, taquicardia ventricular no sostenida.
Poco frecuentemente pueden producirse palpitaciones y taquicardia sinusal.
De forma muy rara puede darse fibrilación auricular, bradicardia grave, fibrilación ventricular y “torsades de pointes” (un tipo de arritmia, cuando se produce el corazón no puede bombear suficiente sangre rica en oxígeno al resto del organismo, especialmente al cerebro)

Con una frecuencia no conocida puede producirse hipotensión (condición anormal en la que la presión sanguínea de una persona es mucho más baja de lo usual, lo que puede provocar síntomas como vértigo o mareo) algunas veces grave y paro cardiaco (a veces mortal)

Trastornos del sistema nervioso central:
Frecuentemente puede aparecer cefalea (dolor de cabeza), vértigo o sensación de mareo, cefalea provocada por la luz;
De forma poco frecuente puede sentirse presión intracraneal que puede empeorar muy raramente
Con una frecuencia que no se conoce se pueden producir desmayo, síncope y convulsiones.

- Trastornos respiratorios:
Muy frecuentemente puede darse sensación de dificultad respiratoria, Poco frecuentemente puede darse hiperventilación,
Muy raramente puede aparecer asma bronquial
Con una frecuencia no conocida puede aparecer sensación de ahogo (normalmente en pacientes que padecen de asma o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica-EPOC), pudiendo ser en algunos casos mortal.
- Trastornos gastrointestinales:
Frecuentemente pueden aparecer náuseas, de manera poco frecuente sabor metálico y con una frecuencia no conocida, vómitos.
- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración:
Muy frecuentemente puede aparecer presión en el pecho/dolor, sensación de opresión torácica; Frecuentemente puede aparecer sensación de quemazón
Poco frecuentemente puede producirse sudoración y sensación de malestar general /debilidad/dolor y muy raramente: reacciones en el punto de inyección.
Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.