Un retinoblastoma es un tumor maligno de la retina, el tejido nervioso delgado que reviste la parte posterior de los ojos y que detecta la luz y forma las imágenes. A pesar de que puede presentarse a cualquier edad, se muestra con mayor frecuencia en los niños más jóvenes, usualmente antes de cumplir los cinco años. El tumor puede estar situado en uno o ambos ojos. Generalmente se concentra en los ojos y no se extiende a otros tejidos o partes del cuerpo. El pronóstico (las probabilidades de recobrar y retener la vista) así como las opciones de tratamiento dependerán de hasta qué punto se haya extendido la enfermedad, tanto en los ojos como fuera de ellos. El retinoblastoma puede ser hereditario (Cuando la enfermedad aparece en ambos ojos siempre lo es) o no hereditario. Los niños con retinoblastoma hereditario también pueden correr el riesgo de desarrollar un tumor cerebral durante el tratamiento del tumor en los ojos. Esto se conoce como retinoblastoma trilateral. Algunos de los síntomas del retinoblastoma son: brillo blanco en el ojo, manchas blancas en la pupila, estrabismo convergente, enrojecimiento y dolor en el ojo, iris de diferente color en cada ojo y visión deficiente. Sobre el tratamiento de este tipo de tumor, existen 6 clases: enucleación (cirugía para extirpar el ojo y parte del nervio óptico), radioterapia, crioterapia (utilización de un instrumento para congelar y destruir el tejido anormal), fotocoagulación (uso de luz láser para eliminar vasos sanguíneos en el tumor), termoterapia (uso del calor para destruir células cancerosas) y quimioterapia.