La Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), es una enfermedad que se caracteriza por una ausencia de plaquetas, hecho que se deriva en la sucesión de hemorragias en piel y otros órganos. Está causada porque los órganos inmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya. La PTI está provocada por tras una infección por virus. La PTI aguda es más común en los niños entre los dos y los nueve años de edad. Los pacientes pueden presentar hemorragias cutáneas persistentes o hemorragias por las mucosas, sangre en la orina o en la materia fecal, períodos menstruales inusualmente fuertes en la mujer o puntitos pequeños de color morado rojizo en la piel del cuerpo llamados petequias. El tratamiento farmacológico no es necesario en los pacientes con PTI leve, y sólo se reserva para los casos con hemorragia en pacientes con cifras de plaquetas por debajo de 20,000/mm3. Es en este caso en el que se utilizan corticoides, inmunosupresores y tan solo en los casos más graves, se realiza la extirpación del bazo (esplenectomía)