Enfermedades de Hematología y Hemoterapia
Enfermedades tratadas por Hematólogos
- Abetalipoproteinemia
- Acantocitosis
- Afibrinogenemia congénita
- Agranulocitosis
- Alteraciones de la serie blanca
- Amilidosis cardíaca primaria de tipo AL
- Anemia
- Anemia aplásica adquirida
- Anemia aplásica idiopática
- Anemia aplásica secundaria
- Anemia aquílica macrocítica
- Anemia causada por drepanocitos
- Anemia de Fanconi
- Anemia falciforme
- Anemia ferropénica
- Anemia ferropénica en niños
- Anemia hemolítica
- Anemia hemolítica a causa de deficiencia de G-6-PD
- Anemia hemolítica autoinmunitaria
- Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
- Anemia hemolítica causada por químicos o toxinas
- Anemia hemolítica inmunitaria
- Anemia hemolítica inmunitaria inducida por medicamentos
- Anemia macrocítica
- Anemia mediterránea
- Anemia megaloblástica
- Anemia perniciosa
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia perniciosa juvenil
- Anemia por deficiencia de folato
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia por deficiencia de hierro en los niños
- Anemia por deficiencia de vitamina B12
- Anemia por enfermedad crónica
- Anemia por inflamación
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- AOP
- Aplasia medular
- Ausencia del factor intrínseco
- Cáncer no Hodgkin
- Carencia del factor intrínseco
- CML
- Coagulopatía
- Coagulopatía de consumo
- Coágulos sanguíneos
- Coproporfiria hereditaria
- Crioglobulinemia
- Defecto adquirido de la función plaquetaria
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de ácido fólico
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia de factor X
- Deficiencia de folato
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de piruvatocinasa
- Deficiencia de protrombina
- Deficiencia de reductasa en eritrocitos
- Deficiencia de Stuart-Prower
- Deficiencia de vitamina B12 (malabsorción)
- Deficiencia del factor extrínseco
- Deficiencia del factor II
- Deficiencia del factor V
- Deficiencia del factor VII
- Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)
- Discrasia de células plasmáticas
- Discrasias
- Disfagia sideropénica
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de células falciformes
- Enfermedad de Christmas
- Enfermedad de Glanzmann
- Enfermedad de la hemoglobina C
- Enfermedad de la hemoglobina M
- Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS)
- Enfermedad de von Willebrand
- Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
- Enfermedad hemolítica del recién nacido
- Enfermedad hemolítica en mujer gestante
- Enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Enfermedad por defecto de almacenamiento intraplaquetario
- Enfermedad sin pulso
- Eritremia
- Eritroblastosis fetal
- Eritrocitosis megaloesplénica
- Escorbuto
- Esferocitosis
- Esplenomegalia
- Esplenopatía
- Factor V de Leiden
- Fibrinólisis
- Fibrinólisis primaria o secundaria
- Fiebre biduoterciana
- Fiebre cuartana
- Fiebre de las aguas negras o de los pantanos
- Fiebre maculosa de las Montañas Rocosas
- Fosfato bajo en sangre
- Granulocitopenia
- Granulopenia
- HCL
- Hemocromatosis
- Hemofilia
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Hemofilia por el factor IX
- Hemoglobina clínica C
- Hemoglobinopatía
- Hemoglobinopatías raras
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Hidropesía fetal
- Hipercalciemia relacionada con las paratiroides
- Hiperesplenismo
- Hiperplasia linfofolicular
- Hiperplasia linfoide
- Hipertrofia linfofolicular
- Hipertrofia linfoide
- Hipofosfatemia
- Hipofunción corticosuprarrenal
- Hipomagnesemia
- Hiponatremia
- Hiponatremia hipervolémica
- Hiponatremia hipovolémica
- Hiponatremia por dilución
- Hipoprotrombinemia
- HPN
- HUS
- Incompatibilidad ABO
- Incompatibilidad RH
- Infarto esplénico
- Infección de los ganglios linfáticos
- Infiltrados pulmonares con eosinofilia
- Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
- Insuficiencia de médula ósea
- Leucemia
- Leucemia aguda granulocítica
- Leucemia aguda mieloide
- Leucemia crónica granulocítica
- Leucemia de células pilosas
- Leucemia infantil aguda
- Leucemia Linfoblástica Aguda infantil (LLA)
- Leucemia linfocítica crónica (LLC)
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia no linfocítica (ANLL)
- Leucemia no linfocítica aguda
- Linfadenitis
- Linfadenopatía
- Linfadenopatía localizada
- Linfangitis
- Linfoma cerebral
- Linfoma de Burkitt
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma de las células B
- Linfoma histiocítico
- Linfoma linfoblástico
- Linfoma linfocítico
- Linfoma linfoplasmacítico
- Linfoma no Hodgkin
- Linfomas
- LLA
- LLC
- LMA
- LMC
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Macroglobulinemia primaria
- Magnesio bajo en la sangre
- Malaria
- Mastocitosis
- Meningococemia
- Metahemoglobinemia
- Metahemoglobinemia adquirida
- Metaplasia mielocitoide agnógena
- Metaplasia mieloide
- Mielofibrosis
- Mielofibrosis idiopática
- Mielofibrosis primaria
- Mieloma de células plasmáticas
- Mieloma múltiple
- Neutropenia
- Neutropenia en los bebés
- Niveles bajos de magnesio
- Obstrucción linfática
- Osteodistrofia hereditaria de Albright
- Ovalocitosis hereditaria
- Paludismo terciano
- PCH
- Peste
- Peste de Pahvant Valley
- Peste pulmonar
- Peste septicémica
- Plasmacitoma del hueso
- Plasmacitoma maligno
- Plasmodio
- Policitemia con cianosis crónica: policitemia mielopática
- Policitemia criptógena
- Policitemia esplenomegálica
- Policitemia vera
- Policromatofilia
- Poliglobulia
- Porfiria
- Porfiria aguda intermitente
- Porfiria eritropoyética congénita
- Protoporfiria eritropoyética
- PTI
- PTT
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Reacción a una transfusión
- Reacción a una transfusión de sangre
- Reacción leucemoide
- Reticuloendoteliosis leucémica
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- SCD
- Sensibilidad autoeritrocítica
- Septicemia meningocócica
- Seudohipoparatiroidismo
- Síndrome de Aase-Smith
- Síndrome de Arias (Crigler-Najjar tipo II)
- Síndrome de Bernard-Soulier
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Síndrome de Felty
- Síndrome de Gilbert
- Síndrome de Loeffler
- Síndrome de Osler-Weber-Rendu
- Síndrome de quilomicronemia
- Síndrome de transfusión entre gemelos
- Síndrome de transfusión fetal
- Síndrome de Waterhouse-Friderichsen
- Síndrome HELLP
- Síndrome pos-esplenectomía
- Síndrome posoperatorio después de Esplenectomía
- Síndrome urémico hemolítico
- Talasemia
- Tiroiditis linfocítica
- Toxemia menigocócica
- Trastorno mieloproliferativo
- Trastornos adquiridos de la función plaquetaria
- Trastornos plaquetarios cualitativos adquiridos
- Trastornos por inmunodeficiencia
- Trombastenia
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitemia esencial
- Trombocitemia primaria
- Trombocitopenia
- Trombocitopenia inmunitaria inducida por medicamentos
- Trombocitopenia no inmunitaria inducida por fármacos
- Trombocitosis esencial
- Tromboembolia
- Tromboembolia venosa
- Trombofilia
- Trombosis
- Varices pélvicas