Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades hereditarias que conllevan una disminución de la masa muscular y debilidad, que se incrementa con el tiempo. Hay distintos tipos de distrofia muscular, y sus síntomas y la zona de afectación varían según el tipo (Becker, Duchenne, Emery-Dreifuss, facioescapulohumeral, miotonía congénica, distrofia miotónica...). En algunos casos se puede asociar retraso mental a la debilidad. El método básico de diagnóstico es la biopsia muscular o el estudio del ADN.

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Efectivamente. Se trata de una enfermedad crónica que puede afectar al músculo, fundamentalmente por desuso, y a veces asociado a inflamación, podría condicionar una atrofia muscular signofocativa.

Imagino que se refiere a una Distrofia muscular de Becker. Concretamente en esta distrofia muscular si que hay avances en el tratamiento con terapias genicas. Depende de la mutación. Además se…

La Distrofia miotónica o Enfermedad de Steinert se hereda tanto del padre como de la madre y por ser de herencia dominante, la probabilidad de que un padre o una madre afectos la transmitan es…

Por los síntomas que describe creo que la enfermedad de su padre probablemente sea una ELA. Le aconsejo que se ponga en contacto con la asociación de pacientes de ELA que tenga más próxima. Por…

No es lo mismo no ganar masa muscular, que puede no indicar enfermedad alguna, que perderla, o bien que una región anatómica esté mucho menos desarrollada que el resto de músculos próximos.…

En su caso es aconsejable operarse. El anestesista debe conocer su enfermedad ya que se ha de vigilar con la administracion de determinados farmacos. Después de la operación es importante una…

Seguramente su problema principal son los pies.
Existen traumatólogos especialistas en neurología que podrían realizar la visita

La distrofia muscular tipo Becker es semejante a la distrofia muscular progresiva de Duchenne, pero con la particularidad deque la progresión de la enfermedad es mucho más lenta. No obstante,…