Distrofia muscular de duchenne - Información, expertos y preguntas frecuentes

Nombres alternativos: Distrofia muscular de tipo Duchenne

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Expertos en distrofia muscular de duchenne

Jesús Sarrias Gimeno

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Fisioterapeuta

Castelldefels

Haridian Ramos Vega

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Fisioterapeuta

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JuandeDios Martinez Garcia

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Fisioterapeuta, Osteópata

Fuente Alamo de Murcia

Ariadna Clotet Solé

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Fisioterapeuta

Berga

Andrea Gimeno Ezcurra

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Fisioterapeuta

Barcelona

Diego Mancilla Las Heras

Diego Mancilla Las Heras

Urgenciólogo, Médico general

Castelldefels

Preguntas sobre Distrofia muscular de duchenne

Nuestros expertos han respondido 34 preguntas sobre Distrofia muscular de duchenne

Para responder a su pregunta, sería necesario conocer si usted es o no portadora de dicha enfermedad, ya que es posible que haya recibido el cromosoma X sano de su madre, en lugar del portado…

Un portador "lleva" la enfermedad en los genes pero no la expresa, no le pasa nada.
El problema estará en los descendientes de sus hijas, sabiendolo deberian hacer estudio genético…

La enfermdad de Duchenne se hereda de modo ligado a X. Esto quiere decir que las mujeres que tienen la mutación en uno de sus cromosomas X, no padecen la enfermedad porque el defecto es compensado…

Los expertos hablan sobre Distrofia muscular de Duchenne

La enfermedad de Duchenne representa un reto de tratamiento para algunos ortopedas. Mantener la marcha durante el mayor tiempo posible es el objetivo para evitar la escoliosis progresiva. Dos técnicas son las más utilizadas: tenotomía en Z del Aquiles y tenotomía de Young (tensor de la fascia lata). Con estas dos técnicas se favorece la bipedestación hasta aproximadamente los 15 años.

Laura Soria Villegas

Traumatólogo

Mataró

¿Qué profesionales tratan Distrofia muscular de duchenne?


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