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La Amantadina incrementa el metabolismo de las neuronas corticales funcionales, sanas.
No se puede esperar ningun resultado en la degeneración olivo-ponto-cerebelosa, pero tampoco le puede…

No se han comunciado casos de esta entidad en edades pediátricas, ni aun en casos familiares (ya de por sí excepcionales). Posiblemente estamos ante una hipoplasia (falta congénita de desarrollo)…

La edad media de inicio del cuadro clínico de la forma familiar empieza a los 28 años y la esporádica a los 49 años.
El curso es progresivo. La duración media suele ser de unos 14 años.

En la atrofia familiar, la edad media de inicio de los síntomas es de 32,5 +/- 4,23 años.
En la atrofia idiopática, el inicio se sitúa entre la cuarta y décima década de la vida.
Hay…

Esta entidad es hereditaria y progresiva. Poco o nada se puede hacer para evitarla o retrasarla.

La OPCA es una entidad que en realidad engloba a diversas enfermedades que conllevan una sintomatología similar por afectar a una región similar. Así, según la enfermedad causal real variará…

Actualmente no existe un tratamiento etiológico, pero sí pautamos medicación sintomática.