Dra.
Belén Yanguas Montero
Pediatra
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Granada 2 direcciones
Sólo acepta pacientes privados
Núm. Colegiado: 182304751
31 opinionesExperiencia
Somos Policlínica San Miguel, una clínica médica situada en la localidad de Armilla (Granada).
En Policlínica San Miguel atendemos pacientes de compañías privadas y particulares.
Contamos con un equipo de especialistas altamente cualificados, tanto a nivel humano como profesional, y nos distinguimos por ofrecer una amplia gama de servicios médicos, junto a un trato amable y personalizado.
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Sobre mí
En Policlínica San Miguel atendemos pacientes de compañías privadas y particulares.
Contamos con un equipo de especialistas altamente cualificados, tanto a nivel humano como profesional, y nos distinguimos por ofrecer una amplia gama de servicios médicos, junto a un trato amable y personalizado.
Principales enfermedades tratadas
- Bebé prematuro
- Bebé de madre diabética
- Hidropesía fetal
- Hiperbilirrubinemia crónica leve
- Higroma quístico
- +772 a11y_sr_more_diseases
Experiencia
Belén Yanguas Montero
Pediatra
Experiencia
- Policlínica San Miguel
Formación
- Licenciada en Pediatría
Enfermedades tratadas
- Bebé prematuro
- Bebé de madre diabética
- Hidropesía fetal
- Hiperbilirrubinemia crónica leve
- Higroma quístico
- Hiperbilirrubinemia familiar transitoria
- Hiperbilirrubinemia neonatal
- Hipercinesia en la niñez
- Hiperglucemia en los bebés
- Hiperplasia fibrosa idiopática
- Hiperplasia fibrosa inflamatoria
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Hipersensibilidad táctil
- Hipertensión en bebés
- Hipertiroidismo
- Hipertrofia de adenoides
- Hiperviscosidad en los recién nacidos
- Hipoacusia central en bebés
- Hipoacusia conductiva en los bebés
- Hipoacusia en bebés
- Hipoacusia neurosensorial en los bebés
- Hipogalactia
- Hipoglucemia neonatal
- Hipomelanosis de Ito
- Hipospadias
- Hipotiroidismo en bebés
- Hipotiroidismo primario
- Histiocitosis X
- Histiocitosis X pulmonar
- HMD
- Homocistinuria
- HSV
- Huesos débiles en bebés prematuros
- Ictericia del neonato
- Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva
- Ictericia juvenil intermitente
- Ictericia por la leche materna
- Impétigo
- Incompatibilidad ABO
- Incompatibilidad RH
- Incontinencia pigmentaria
- Indigestión nerviosa
- Infección asintomática del oído
- Infección por el virus de Coxsackie
- Infección por oxiuros
- Infección por T. trichiura
- Infección urinaria en niños
- Inflamación discal
- Ingestión de alcohol durante el embarazo
- Ingurgitación mamaria
- Insuficiencia aórtica
- Insuficiencia en el crecimiento
- Insuficiencia respiratoria
- Insuficiencia placentaria
- Insuficiencia tricuspídea
- Intolerancia hereditaria a la fructosa
- Intolerancias alimentarias
- Intoxicación neonatal por cloranfenicol
- Intususcepción en los niños
- Invaginación intestinal
- Iritis
- Isquemia testicular
- IUGR
- Kernicterus
- Kwashiorkor
- Labio leporino y paladar hendido
- Laringitis
- Laringotraqueobronquitis aguda
- Lateralidad cruzada
- Lesión cerebral en bebés
- Leucemia infantil aguda
- Leucemia Linfoblástica Aguda infantil (LLA)
- Leucemia linfocítica aguda
- Leucodistrofia metacromática
- Leucoencefalitis esclerosante subaguda
- Leucomalacia periventricular
- Linfangioma
- Linfoma de Burkitt
- Lipofuscinosis neuronal ceroidea
- LLA
- Talla baja
- Llanto en el lactante
- Luto
- Luxación de la cabeza del radio
- Luxación parcial del codo
- Malformación arteriovenosa pulmonar
- Malformación de Ebstein
- Malformación anorrectal
- Maltrato filio-parental
- Maltrato físico infantil
- Maltrato psicológico y abandono infantil
- Manchas mongólicas azules
- Maneto
- Mano en garra
- Mano zamba
- Marca de la cigüeña
- Marcas de nacimiento pigmentadas
- Marcas de nacimiento rojas
- Marcas en la piel
- Mastitis
- Mastoiditis
- MCP
- Meduloblastoma en niños
- Melanocitosis dérmica
- Melanocitosis dérmica congénita
- Megacolon congénito
- Meningioma en niños
- Meningitis estéril
- Meningitis meningocócica
- Meningitis neumocócica
- Meningitis por bacterias gramnegativas
- Meningitis por criptococos
- Meningitis por estafilococos
- Meningitis por H. influenzae
- Meningitis por TB
- Meningitis por tuberculosis
- Meningitis sifilítica
- Mericismo
- Metahemoglobinemia
- Metahemoglobinemia adquirida
- Metatarso aducido
- Metatarso varo
- Meteorismo (flatulencia)
- Miedos
- Mielomeningocele
- Milios
- Miocardiopatía dilatada
- Miocardiopatía hipertrófica
- Miocarditis
- Miocarditis pediátrica
- Miocardiopatías
- Miotonía congénita
- Mixoma auricular
- Monorquidia
- Monosomía X
- MPS 1 H
- MPS I S
- MPS III
- MPS IV
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo I S
- Mucopolisacaridosis tipo IVA
- Mucopolisacaridosis tipo IVB
- Muerte en la cuna
- Mutismo selectivo
- Nefritis intersticial
- Nefroblastoma
- Nefropatía quística medular
- Neumotórax en bebés
- Neuroblastoma
- Neurofibromatosis 2
- Neurofibromatosis-1
- Neuroglioma en niños
- Neurolaberintitis viral
- Neuropatía hereditaria sensoriomotora
- Neuropatía multifocal
- Neuropatías metabólicas
- Neutropenia en los bebés
- NF acústica bilateral central
- NF1
- NF2
- Nivel de glucemia alto en bebés
- Noma
- Nutrición inadecuada
- Obesidad infantil
- Obstrucción de la unión U-P
- Obstrucción de la unión ureteropélvica
- Obstrucción de la UUP
- Obstrucción del orificio gástrico
- Oftalmía neonatal
- Oftalmoplejía supranuclear
- Oligodendroglioma en niños
- OME
- Onfalocele
- Onicofagia
- Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda que sale de la arteria pulmonar
- Osteogénesis imperfecta
- Osteomalacia en niños
- Osteopenia en bebés prematuros
- Osteoporosis craneal congénita
- Otitis media adhesiva
- Ovalocitosis hereditaria
- Oxiuros
- PA/IVS
- Palpitaciones
- Panencefalitis esclerosante subaguda
- Parálisis con temblor
- Parálisis de Erb-Duchenne
- Parálisis del nervio facial debido a un traumatismo durante el nacimiento
- Parálisis del VII nervio craneal
- Parálisis del VII par craneal debido a un traumatismo al nacer
- Parálisis infantil
- Parálisis por garrapata
- Paramiotomía congénita
- Parvovirus B19
- Patología De La Erupción Dental
- Pectus carinatum
- Pelagra
- Pericarditis
- Peritonitis paroxística benigna
- Peritonitis periódica
- Persistencia del agujero oval
- Perlas de Epstein
- Pica
- Piernas en X
- Piojos de la cabeza
- Piojos del cuerpo
- Pitiriasis alba
- Plagiocefalia del bebé
- Poliarteritis infantil
- Poliarteritis nudosa
- Poliartritis crónica juvenil
- Policitemia neonatal
- Polio
- Pólipos auriculares
- Poliserositis familiar recurrente
- Prematuridad
- Problemas en la piel
- Proceso vaginal persistente
- Progeria
- Pseudo-ainhum
- PTI
- Pubertad precoz
- Pubertad tardía
- Purgaciones
- Púrpura anafilactoide
- Púrpura de Henoch-Schoenlein
- Púrpura trombocitopénica idiopática (ITP)
- Púrpura trombocitopénica inmunitaria
- Púrpura vascular
- PVL
- Quemaduras
- Queratosis pilar
- Quinta enfermedad
- Quiste branquiógeno
- Quistes gingivales del neonato
- Rabdomiosarcoma alveolar
- Rabdomiosarcoma embrionario
- Raquitismo en neonatos
- Raquitismo renal
- Reacción de Eisenmenger
- Reflujo en los bebés
- Restricción del crecimiento intrauterino
- Retardo mental
- Retención de líquido pulmonar fetal
- Retinopatía de la prematuridad
- Retraso en el crecimiento intrauterino
- Retraso del desarrollo inorgánico
- Reumatismo infantil
- Riñones quísticos
- Rodilla vara
- Ronquido en los niños
- ROP
- Roséola
- Rubéola
- Rubéola congénita
- SAM
- SAN
- Sangrado por deficiencia de vitamina K
- Sarampión
- Sarcoma botrioides
- Sarcoma de Kaposi
- SCIH
- SDR transitorio
- Secuencia de bandas amnióticas
- Secuencia de Robin
- Seno o fístula de la hendidura branquial
- Sepsis del neonato
- Septicemia
- Septicemia neonatal
- Septicemia neonatal por estreptococos del grupo B
- Sífilis congénita
- Seudogota
- Sífilis fetal
- Síncope
- Síndrome de 5p menos
- Síndrome de Aarskog
- Síndrome de abstinencia neonatal
- Síndrome de Aicardi
- Síndrome de ALCAPA
- Síndrome de alcoholismo fetal
- Síndrome de Alström
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Arias (Crigler-Najjar tipo II)
- Síndrome de Asperger
- Síndrome de aspiracion de meconio
- Síndrome de Bartter
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- Síndrome de Bland-White-Garland
- Síndrome de Bloch-Sulzberger
- Síndrome de Bonnevie-Ullrich
- Síndrome de carencia materna
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Síndrome de dificultad respiratoria en bebés (IRDS)
- Síndrome de disfunción inmunitaria
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Eagle-Barrett
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Eisenmenger
- Síndrome de Gianotti-Crosti
- Síndrome de Heller
- Síndrome de Hunter
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de Hutchinson-Gilford
- Síndrome de Klein-Waardenburg
- Síndrome de la piel escaldada
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos
- Síndrome de Louis-Bar
- Síndrome de Lucey-Driscol
- Síndrome de McCune-Albright
- Síndrome de Martin-Bell
- Síndrome de Menkes
- Síndrome de Morquio
- Síndrome de muerte súbita del lactante
- Síndrome de Munchausen por poderes
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de Parsonage-Turner
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Pierre Robin
- Síndrome de Potter
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de preexcitación
- Síndrome de Raynaud del pezón
- Síndrome de Rett
- Síndrome de Reye
- Síndrome de Rubinstein
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Russell-Silver
- Síndrome de Sanfilippo
- Síndrome de Scheie
- Síndrome de Senior-Loken
- Síndrome de Silver
- Síndrome de Smith Magenis
- Síndrome de Sturge-Weber
- Síndrome de supresión del cromosoma 5p
- Síndrome de Tourette
- Síndrome de transfusión entre gemelos
- Síndrome de transfusión fetal
- Síndrome de Treacher-Collins
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Waardenburg-Shah
- Síndrome de Williams
- Síndrome de Williams-Beuren
- Síndrome de West
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)
- Síndrome del abdomen en ciruela pasa
- Síndrome del cabello acerado
- Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Síndrome del marcador X
- Síndrome del maullido del gato
- Síndrome del niño golpeado
- Síndrome del recién nacido gris
- Síndrome Duplicación MECP2
- Síndrome estafilocócico de la piel escaldada (SSS)
- Síndrome genitosuprarrenal
- Síndrome nefrótico idiopático de la niñez
- Sinovitis tóxica
- Sinovitis transitoria
- Sinusitis
- SMSL
- Sobrepeso
- Soplo cardíaco
- Sordera parcial en bebés
- SSPE
- Subluxación de la cabeza del radio
- Subluxación del codo
- Talipes
- Taquicardia supraventricular
- Taquipnea transitoria en el recién nacido
- Temblor inducido por fármacos
- Tartamudez
- Terror nocturno
- Testículo no descendido
- TET
- Tétrada de Fallot
- Tibia vara
- Tirón en el codo
- Tos crónica
- Toxoplasmosis congénita
- Transposición de las grandes arterias
- Transposición de los grandes vasos
- Traqueítis
- Traqueítis bacteriana
- Traqueítis bacteriana aguda
- Traqueomalacia congénita
- Traqueomalacia tipo 1
- Trastorno de adaptación
- Trastorno de alimentación en la lactancia y en la primera infancia
- Trastorno de ansiedad
- Trastorno de ansiedad por separación
- Trastorno de conducta
- Trastorno de conducta en niños
- Trastorno de conducta alimentaria no especificado
- Trastorno de Hartnup
- Trastorno de la expresión escrita
- Trastorno de las matemáticas
- Trastorno de movimientos estereotípicos
- Trastorno de oposición desafiante
- Trastorno de terror durante el sueño
- Trastorno de tic transitorio
- Trastorno de vinculación reactiva de la lactancia o la primera infancia
- Trastorno del desarrollo de la coordinación
- Trastorno del desarrollo de la lectura
- Trastorno del espectro autista (TEA)
- Trastorno del sueño por ansiedad
- Trastorno del lenguaje expresivo
- Trastorno disociativo de la infancia
- Trastorno fonológico
- Trastorno infanto-juvenil
- Trastorno mixto del lenguaje receptivo y expresivo
- Trastorno por atracón
- Trastorno por Déficit de Atención (TDA)
- Trastornos alimenticios
- Trastornos de la lactancia
- Trastornos del aprendizaje
- Trastornos del desarrollo
- Trastornos del neurodesarrollo
- Trastornos psicosomáticos
- Trauma psicológico en niños
- Tricotilomanía
- Tricurosis o tricuriasis
- Tronco
- Tronco arterial
- TTN
- Tuberculosis renal juvenil familiar
- Tumor cerebral cancerígeno primario en niños
- Tumor cerebral canceroso (metastásico)
- Tumor cerebral en niños
- Tumor cerebral infratentorial
- Tumor de Wilms
- Tumor del ángulo
- Válvula aórtica bicúspide
- Varicela
- Ventana aortopulmonar
- Ventrículo común
- Ventrículo único (corazón univentricular)
- Vergetures en las cuerdas vocales
- Virus del Zika
- Virus sincicial respiratorio (VSR)
- Vólvulo infantil
- Vólvulo intestinal
- Abetalipoproteinemia
- Absceso de las amígdalas
- Abuso sexual infantil
- Acantocitosis
- Acidemia metilmalónica
- Acné
- Acondrogénesis
- Acrodermatitis
- Acrodermatitis liquenoide infantil
- Acrodermatitis papular de la niñez
- Acrodisostosis
- Acrodisplasia
- Acupuntura Funcional y Neuromodulación Auricular (ACU)
- Adenoides agrandadas
- Adrenoleucodistrofia cerebral infantil
- Adrenoleucodistrofia
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
- Adrenomieloneuropatía
- Afectación neurológica en periodo neonatal
- Afibrinogenemia congénita
- Aflicción
- Aftas
- Agammaglobulinemia
- Agammaglobulinemia de Bruton
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
- Agenesia de la válvula pulmonar
- Agresividad
- Aislamiento social
- Albinismo
- Albinismo ocular
- Albinismo oculocutáneo
- Alcaptonuria
- ALD
- Alergia alimentaria
- Amiloidosis hereditaria
- Anafilaxia
- Anemia ferropénica en niños
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia por deficiencia de hierro en los niños
- Anencefalia
- Angina de Ludwig
- Angioedema hereditario
- Anillo vascular
- Ano imperforado
- Anomalía de Ebstein
- Anomalía de Taussig-Bing
- Anomalía del cayado aórtico
- Anomalía hereditaria del ciclo de la urea
- Anomalías alveolares
- Anomalías congénitas de la función plaquetaria
- Anomalías congénitas relacionadas con el alcohol
- Anorexia
- Anquiloglosia
- Ansiedad durante el embarazo
- AOP
- Apnea de la prematuridad
- Apnea en recién nacidos
- Aprosencefalia con cráneo abierto
- Arco aórtico derecho con subclavia y ligamento izquierdo anómalos
- Arco aórtico doble
- ARJ
- Arkless-Graham
- Arrancamiento compulsivo del cabello
- Arritmias
- Arritmias congénitas
- Arrítmias fetales
- Arteria coronaria izquierda anómala
- Artritis idiopática juvenil
- Ascariasis
- Asma inducido por el ejercicio
- Astrocitoma en niños
- Ataques de pánico
- Atresia anal
- Atresia biliar
- Atresia coanal
- Atresia duodenal
- Atresia esofágica
- Atresia pulmonar
- Atresia tricúspide
- Ausencia congénita de la válvula pulmonar
- Ausencia de la válvula pulmonar
- Ausencias típicas
- Autismo
- Autoagresión
- AVSD
- Baja autoestima
- Bajo nivel de calcio en los bebés
- Bebé con escasa ganancia de peso
- Beriberi
- Botulismo infantil
- Bridas amnióticas
- Bronquiectasia congénita
- Bronquitis
- Bulimia
- Bullying (acoso escolar)
- Cabeceo
- Caput succedaneum
- Cardiopatía cianótica
- Cardiopatía congénita
- Cataratas congénitas
- Cayado aórtico doble
- Cefalea en brotes
- Celiaquía
- Celulitis orbitaria
- Celulitis periorbitaria
- Celulitis preseptal
- Cierre prematuro de las suturas
- Cifoescoliosis
- Cistinuria
- Cistitis en niños
- Citomegalovirus congénito
- Clavícula fracturada en un recién nacido
- Codo dislocado en niños
- Cólicos del lactante
- Complejo de Schilder-Addison
- Comunicación aortopulmonar
- Comunicación auriculoventricular
- Comunicación interauricular (CIA)
- Comunicación interauricular alta
- Comunicación interventricular (CIV)
- Concreción de pelo
- Conducto arterial persistente
- Congoja
- Conjuntivitis del neonato
- Convulsión inducida por fiebre
- Convulsiones febriles
- Coproporfiria hereditaria
- Coronavirus COVID-19
- Cortedad anormal del frenillo lingual
- Costra láctea
- Craneosinostosis
- Craneotabes
- Cretinismo
- Criptodoncia
- Criptorquidia
- Crisis respiratoria en recién nacidos
- Crup
- Crup espasmódico
- Crup viral
- DBP
- DDH
- Defecto del canal auriculoventricular
- Defecto del relieve endocárdico
- Defecto del tabique aortopulmonar
- Defecto del tabique auricular (ASD)
- Defecto del tabique ventricular
- Defectos congénitos de la función plaquetaria
- Defecto septal interventricular
- Deficiencia congénita de proteína C o S
- Deficiencia de AAT
- Deficiencia de alfa-L-iduronidasa
- Deficiencia de antitrombina III congénita
- Deficiencia de arilsulfatasa A
- Deficiencia de aspartoacilasa
- Deficiencia de cistationina beta-sintasa
- Deficiencia de esfingomielinasa
- Deficiencia de fructosa 1,6 bifosfato aldolasa
- Deficiencia de G-6-PD
- Deficiencia de galactocinasa
- Deficiencia de galactosa-1-fosfatouridil transferasa
- Deficiencia de galactosa-6-fosfato epimerasa
- Deficiencia de galactosamina-6-sulfatasa
- Deficiencia de galactosilceramidasa
- Deficiencia de galactosilcerebrosidasa
- Deficiencia de glucocerebrosidasa
- Deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos
- Deficiencia de glucosilceramidasa
- Deficiencia de glucuronil transferasa (Crigler-Najjar tipo I)
- Deficiencia de iduronato sulfatasa
- Deficiencia de IgA
- Deficiencia de la hormona del crecimiento
- Deficiencia de la oxidasa del ácido homogentísico
- Deficiencia de lactasa
- Deficiencia de miofosforilasa
- Deficiencia de PGYM
- Deficiencia de piruvatocinasa
- Deficiencia generalizada de reductasa
- Deficiencia selectiva de lgA
- Dependencia a las nuevas tecnologías
- Depresión en la adolescencia
- Depresión postparto
- Derivación cardíaca de derecha a izquierda
- Derivación circulatoria de derecha a izquierda
- Dermatitis alérgica
- Dermatitis de contacto
- Dermatitis del pañal
- Dermatitis seborreica
- Desplazamiento
- Deterioro de la audición en los bebés
- Dextrocardia
- Dextroposición
- Dextroversión
- Diabetes tipo 1
- Diabetes tipo 2
- Diarrea
- Diástasis de rectos
- Diente impactado
- Diente retenido
- Dificultades en la lactancia (destete)
- Difteria
- DILV (ventrículo izquierdo con doble entrada)
- Disautonomía familiar
- Discapacidad intelectual
- Disfunción hereditaria del nervio peroneo
- Disgrafía
- Dislexia
- Dislocación de la cabeza radial
- Dislocación en el desarrollo de la cadera
- Disostosis cleidocraneal
- Disostosis mandibulofacial
- Displasia broncopulmonar
- Displasia condroectodérmica
- Displasia congénita de la cadera
- Displasia de Streeter
- Displasia ectodérmica
- Displasia ectodérmica anhidrótica
- Displasia fibrosa poliostótica
- Dispraxia
- Disquitis
- Doble entrada ventricular izquierda
- Doble salida ventricular derecha
- Dolor torácico pleurítico
- DORV
- DORV con comunicación interventricular doblemente comprometida
- DORV con comunicación interventricular no comprometida
- DORV con comunicación interventricular subaórtica
- Drenaje venoso pulmonar anómalo total (DVPAT)
- DSD
- Duelo
- E. Vermacularis
- Eccema infantil
- ECN
- Efectos del alcohol en el feto
- EGC
- El tartamudeo y los niños
- Eliptocitosis hereditaria
- Embarazo en la adolescencia
- Enanismo
- Enanismo hipofisario
- Encopresis
- Endocarditis
- Enfermedad de Hand-Schuller-Christian
- Enfermedad de Hirschsprung
- Enfermedad de Kawasaki
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de la membrana hialina
- Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- Enfermedad de Legg-Calve-Perthes
- Enfermedad de Lyme
- Enfermedad de Lyme de diseminación temprana
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Perthes
- Enfermedad de Still
- Enfermedad de Von Gierke
- Enfermedad del almacenamiento de glucógeno tipo V (GSDV)
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Enfermedad granulomatosa crónica de la infancia
- Enfermedad hemolítica del neonato inducida por Rh
- Enfermedad hemolítica del recién nacido
- Enfermedad hemorrágica del recién nacido
- Enfermedad inflamatoria intestinal
- Enfermedad mano-pie-boca
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- Enfermedades infecciosas del aparato respiratorio
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¿Qué opinan los pacientes de Belén Yanguas Montero?Un total de 31 pacientes han querido dejar una opinión sincera y real sobre Belén Yanguas Montero, otorgándole además una valoración media de 5 estrellas (sobre un máximo de 5).
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¿Qué aseguradoras acepta Belén Yanguas Montero?Belén Yanguas Montero no acepta aseguradoras, sólo pacientes privados. Te recomendamos que, en caso de duda, te pongas en contacto con el especialista.